Impacto en la calidad de vida en cuidadores de supervivientes de un ictus

Palabras clave:Ictus. Mini Nutritional Assessment. Malnutrición. Dependencia. ResumenObjetivo: valorar el estado nutricional (EN) del paciente a los tres meses de sufrir un ictus y establecer la relación del EN con la recuperación funcional y las complicaciones en este periodo. Material y métodos: estudio observacional y transversal que evaluó el EN de pacientes mayores de 65 años a los tres meses de presentar un ictus. El EN se valoró mediante el Mini Nutritional Assessment (MNA). Se recogieron datos sociodemográficos, antropométricos, factores de riesgo cardiovascular, así como el estado funcional (mediante el índice de Barthel y la escala de Rankin modificada) y las complicaciones presentadas. Resultados: incluimos 103 pacientes, con edad media de 75,81 (± 6,73) años. La puntuación en el MNA fue de 23,13 puntos (± 4,47); el 8,2% presentaba malnutrición y el 38,1%, riesgo de malnutrición. No se observaron diferencias en el EN entre mujeres y hombres (p = 0,076) ni relación del EN con la edad. El estado nutricional deficitario se asoció a peor situación funcional (r = 0,608; p < 0,001), al desarrollo de complicaciones (infección urinaria y fiebre) (p = 0,044) y a la disfagia (p = 0,014). Además, aquellos pacientes con mejor EN presentaban mejor calidad de vida (r = 0,506; p < 0,001). También se relacionó con peor nivel socioeconómico (p = 0,020) y mayor institucionalización en centros sociosanitarios (p = 0,004). Conclusiones: el riesgo de desnutrición a corto plazo es frecuente en los supervivientes a un ictus. Este EN se asocia con una peor situación funcional y calidad de vida autopercibida y mayor tasa de complicaciones. Es fundamental detectar precozmente el riesgo de desnutrición en pacientes que han sufrido un ictus. Key words:Stroke. Mini Nutritional Assessment. Malnutrition. Disability. AbstractObjective: To assess the nutritional status (NS) of patients at three months of suffering a stroke, and to establish the relationship between functional recovery and complications in this period. Material and methods: A cross-sectional observational study evaluating the NS of patients older than 65 years at three months of having a stroke. The NS was assessed using the Mini Nutritional Assessment (MNA). Sociodemographic and anthropometric data, cardiovascular risk factors, as well as functional status (through the Barthel index and the modified Rankin scale) and the presented complications were collected. Results: One hundred and three patients were included, with a medium age of 75.81 (± 6.73). The MNA score was 23.13 points (± 4.47); 8.2% had malnutrition and 38.1% had risk of malnutrition. There were no differences in the NS between women and men (p = 0.076) neither relation of the NS with age. NS deficiency was associated with poorer function (r = 0.608; p < 0.001), the development of complications (urinary tract infection and fever) (p = 0.044) and dysphagia (p = 0.014). In addition, those patients with better nutritional status had a better quality of life (r = 0.506; p < 0.001). It was also associated wit...

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“…Estos datos sugieren que el sistema informal de cuidados (la familia) es habitual en nuestro entorno (33).…”

Section: Discussionunclassified

Valoración Nutricional Con La Situación Funcional Tras Sufrir Un Ictus.

Espuela¹,

Portilla-Cuenca²,

Mohedas³

et al. 2017

Nutr Hosp

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“…Especial mención a la Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit [24], cuyos criterios de puntuación no se basaban en el original de 0 a 4 (nunca a casi siempre) en la publicación de Karahan et al [16]. Y en cuanto a los puntos de corte para identificar el grado de sobrecarga también fue variable, desde autores [18] que puntúan ≤46 «no hay sobrecarga», con 47-55 hay «sobrecarga leve» y ≥56 «sobrecarga intensa»); a otros [14,22], que puntúan ≤21 «no hay sobrecarga», con 21-40 hay «sobrecarga leve», con 41-60 hay «sobrecarga moderada» y 61-88 «sobrecarga intensa»; o como Karahan et al [16] (2014), que puntúa ≤21 «no hay sobrecarga», con 22-46 hay «sobrecarga moderada», con 47-55 hay «sobrecarga media» y ≥56 «sobrecarga intensa». Por esta limitación, algunos de los datos presentes en las tablas han debido ser transformados, en este caso, a partir de los originales.…”

Section: Discussionunclassified

Calidad de vida y sobrecarga del cuidador de personas con Daño Cerebral Adquirido. Una revisión sistemática.

Mejías¹,

López-Espuela²

2017

Arch Nurs Res

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Cuidar a una persona con Daño Cerebral Adquirido (DCA) implica consecuencias negativas con respecto a la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) del cuidador informal, y generalmente, causa sobrecarga. El objetivo de esta revisión es conocer el impacto en la CVRS, valorar los problemas físicos, psicológicos y sociales y la carga percibida por el cuidador informal de familiares con DCA. Las bases de datos consultadas fueron Medline, ScienceDirect y la Biblioteca Virtual en Salud, con una combinación de palabras claves. Se han aceptados los estudios más relevantes publicados en los últimos cinco años. La mayoría de los cuidadores son mujeres (74,5%), hijas o cónyuges, con una edad media de 58,4 años, y que dedican una media de 5,81 años a los cuidados. Indicadores de un modelo tradicional de cuidados, donde la mujer se dedica íntegramente a la atención del afectado, dejando escaso tiempo para la realización de otras actividades. Se hace necesario más políticas de actuación en el proceso de cuidados y sobre la salud en general, asociados con una mayor presencia de sobrecarga y deterioro de la CVRS.

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“…However, other findings suggest that male caregivers are related to worst PC quality of life in specific areas such as energy/vitality and mental health 5 . It is important to note that being a woman seems to be a risk factor for the low quality of life as PC, but it is essential to highlight that this finding may be due to the majority are women caregivers' cases in most of the studies 17,18 .…”

Section: Gendermentioning

confidence: 99%

“…In this way, other studies have provided information on the impact of hours of care on the burden and low quality of life of PC, considering it a risk factor for mental health 18 . In fact, it has been specifically described that caregivers with more than 3 h of care per day have worse performance in most of the determinants of quality of life 21 , while those who work as caregivers 12 or more hours per day have worse performance and a significant deterioration in all quality of life aspects 22 .…”

Section: Time Of Carementioning

confidence: 99%

“…In this same study, high levels of anxiety among caregivers had a strong impact on their quality of life, being more significant in mental aspects, greater limitation in life activities, and less social coexistence, among others 13 . The presence of pain, depressed mood, and burden has been associated with a poorer quality of life in PC-PCVD of unspecified type 18 .…”

Section: Anxiety/depressionmentioning

confidence: 99%

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