In vitro Propagation of Cedar (Cedrela odorata L.) from Juvenile Shoots

Abstract

RESUMEN El objetivo de este trabajo fue optimizar la germinación de semillas botánicas en condiciones in vitro y establecer un medio de cultivo que nos permita la multiplicación y enraizamiento de plántulas a partir de segmentos nodales. La metodología comprendió la desinfección de las semillas botánicas in vitro, para lo cual fueron sumergidas en alcohol 70% durante 60 segundos y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril, luego fueron sumergidas en NaOCl 1.5% durante 10 y 15 minutos por cada tratamiento y enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril. Los segmentos nodales obtenidos de las plantas que germinaron a partir de semillas botánicas en condiciones in vitro fueron sub cultivadas en medio de cultivo MS suplementado con diferentes-1-1 concentraciones de reguladores de crecimiento: BAP (0.5, 1 y 2 mg.L) y ANA (0, 0.1 y 0.25 mg.L). Los resultados muestran que las semillas botánicas tratadas con alcohol 70% (60 segundos) y NaOCl 1.5% (15 minutos) presentaron menor porcentaje de contaminación (42.22%) y un mayor porcentaje de germinación (76%). En el caso de segmentos nodales, se obtuvieron mejores resultados en aquellos cultivados en MS-1-1 suplementado con 0.5 mg.L de BAP y 0.1 mg.L de ANA (plantas de 4.82 cm con un coeficiente de multiplicación de 2.87). Con este mismo medio se obtuvo un 100% de enraizamiento con un promedio 8.13 raíces por planta a las 5 semanas de individualizada, permitiendo obtener semilla vegetativa de calidad. PALABRAS CLAVE: Cedrela odorata, in vitro, reguladores de crecimiento, segmentos nodales, enraizamiento. ABSTRACT The objective of this study was to optimize the in vitro germination of botanical seeds and establish the conditions and cultivation medium for its multiplication and rooting from nodal segments. For the disinfection of botanical seeds in the in vitro establishment, these were immersed in 70% alcohol for 60 seconds and rinsed 3 times with sterile distilled water and then they were immersed in 1.5% NaOCl for 10 and 15 minutes per treatment and rinsed 3 times with sterile distilled water. The nodal segments obtained from the plants that germinated from botanical seeds in in vitro conditions were sub cultivated on MS medium supplemented with different concentrations of growth regulators: BAP (0.5, 1 and 2 mg.L-1) and NAA (0, 0.1 and 0.25 mg.L-1). Botanical seeds treated with alcohol 70% (60 seconds) and 1.5% NaOCl (15 minutes) had lower contamination rate (42.22%) and a higher percentage of germination (76%). The MS medium supplemented with 0.5 mg.L-1 of BAP and 0.1 mg L-1 of ANA allowed the development of seedlings of 4.82 cm with a multiplication factor of 2.87. Furthermore using the same culture medium was obtained 100% rooting with 8.13 roots per plant at 5 weeks of individualized, obtaining high quality vegetative seeds.

Respuesta de plántulas de Cedrela odorata a la inoculación con Rhizophagus intraradices y diferentes niveles de defoliación

“…Las investigaciones sobre C. odorata se han enfocado en el estudio de su diversidad genética, su filogenia y propagación in vitro (Pérez et al, 2002, García-Gonzáles et al, 2011. Pero muy pocas han tenido como objetivo el estudio de las relaciones simbióticas que establece con microorganismos del suelo, por lo tanto, es poco lo que se sabe sobre sus efectos en el desarrollo del cedro, sea en condiciones naturales o en plantaciones.…”

PROPAGACION in vitro DE SEGMENTOS NODALES DE CEDRO (Cedrela odorata L.) OBTENIDOS A PARTIR DE SEMILLAS BOTANICAS

“…de 2 mg.L de BAP y 3 mg.L de ANA al medio basal MS propició la brotación del 100% de segmentos nodales y la formación de plantas con una altura promedio de 3.93 cm a las 8 semanas (García-Gonzáles et al, 2011). Mientras que Muñoz (2003) indica que la tasa de multiplicación de cedro se puede cuantificar en base a 4 yemas por plántula en intervalos de 5 meses.…”

“…El tratamiento T2 presenta 100% de enraizamiento y mayor número de raíces con diferencias significativas frente al resto de tratamientos, mientras que en la variable longitud de raíces los tratamientos T2, T5 y T8 no presentan diferencias significativas entre ellas pero son estadísticamente superiores frente al resto de tratamientos (Tabla 3). El estudio realizado por García-Gonzáles et al (2011) muestran que la misma concentración que favoreció el desarrollo de los segmentos nodales también propició la formación de raíces pero ellos obtuvieron 3.9 raíces por planta a las 6 semanas de individualizada mientras que en este estudio se obtuvo 8.13 raíces por planta 5 semanas después de iniciado el cultivo. El empleo del mismo medio de cultivo para multiplicar y enraizar los explantes permitirá abaratar los costos de propagación.…”

“…Aunque la literatura reporta escasos reportes de la existencia de diferentes formas de resistencia en Meliaceae al barrenador de la yema Hypsiphylla grandella, con particular énfasis en los trabajos desarrollados en Costa Rica con Cedrela odorata y Swietenia macrophylla muestra significativa existencia de resistencia genética al barrenador en estas especies arbóreas (Patiño, 1997). En los últimos años las técnicas biotecnológicas han contribuido a la generación de una metodología de desarrollo in vitro, así como avances en estudios de propagación vía organogénesis (Pérez et al, 2002;Pérez et al 2006;García-Gonzáles et al, 2011) y embriogénesis somática (Muñoz, 2003;Daquinta et al, 2004;Cameron, 2010) de Cedrela odorata. También se han realizado estudios en la propagación in vitro de Cedrela fissilis (Da Costa-Nunes et al, 2001;Vila et al, 2009).…”

Use of micropropagation in the vegetative rescue of adult trees of Cedrela odorata L.

“…The micropropagation of C. odorata showed satisfactory results using explants from seedlings originated from the in vitro germination of seeds (Pérez et al, 2002;Valverde-Cerdas et al, 2008). The use of sprouts from C. odorata cuttings has enabled the rescue and rooting of explants (García-Gonzáles et al, 2011). The in vitro establishment of woody species explants is one of the main stages for the success of micropropagation, since it involves overcoming oxidation and fungal and bacterial contamination (Almeida et al, 2020).…”