Increased mean platelet volume in patients with infective endocarditis and embolic events

İleri, Mehmet; Kanat, Selçuk; Orhan, Gürdal; Bayır, Pınar Türker; Gürsoy, Havva Tuğba; Şahin, Deniz; Çiçek, Gökhan; Elalmış, Özgül Uçar; Güray, Ümit

doi:10.5603/cj.a2014.0021

Cited by 10 publications

(10 citation statements)

References 39 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…to 40% in those infected with Staphylococcus aureus [5–9]. The development and course of IE may depend on (1) the recognition of pathogen-associated molecular patterns as well as cytokine and acute phase response to causative agents [10–12], (2) hemostasis [13–15], (3) plasma lipid profile [16, 17], and (4) plasma calcium profile [18, 19]. …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Inherited Variation in Cytokine, Acute Phase Response, and Calcium Metabolism Genes Affects Susceptibility to Infective Endocarditis

Понасенко

Kutikhin

Khutornaya

et al. 2017

Mediators of Inflammation

View full text Add to dashboard Cite

Infective endocarditis (IE) is a septic inflammation of the endocardium. Recognition of microbial patterns, cytokine and acute phase responses, hemostasis features, and alterations in plasma lipid and calcium profile all have been reported to affect pathogenesis and clinical course of IE. Having recruited 123 patients with IE and 300 age-, sex-, and ethnicity-matched healthy blood donors, we profiled their genomic DNA for 35 functionally significant polymorphisms within the 22 selected genes involved in the abovementioned pathways, with the further genetic association analysis. We found that the G/A genotype of the rs1143634 polymorphism within the IL1B gene, the G/T genotype of the rs3212227 polymorphism within the IL12B gene, the A/G genotype of the rs1130864 polymorphism within the CRP gene, and the G allele of the rs1801197 polymorphism within the CALCR gene were associated with a decreased risk of IE whereas the T/T genotype of the rs1205 polymorphism within the CRP gene was associated with a higher risk of IE. Furthermore, heterozygous genotypes of the rs1143634 and rs3212227 polymorphisms were associated with the higher plasma levels of IL-1β and IL-12, respectively. Our results indicate that inherited variation in the cytokine, acute phase response, and calcium metabolism pathways may be linked to IE.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Inherited Variation in Cytokine, Acute Phase Response, and Calcium Metabolism Genes Affects Susceptibility to Infective Endocarditis

Понасенко

Kutikhin

Khutornaya

et al. 2017

Mediators of Inflammation

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Более того, в группах риска летальность может достигать и 70% [29]. Развитие и клини-ческое течение ИЭ могут зависеть от: 1) опозна-вания патоген-ассоциированных молекулярных паттернов, цитокинового и острофазового отве-та [16,25,35]; 2) гемостаза [5,21,24]; 3) липидно-го [13,22] и кальциевого профиля плазмы крови [30,32]. Концептуально процессы воспаления, окисления липидов, кальцификации и гемоста-за в настоящее время рассматриваются как взаи-мосвязанные в рамках иммуновоспалительного континуума, одним из конечных звеньев кото-рого является кальцификация нативных и про-тезных клапанов сердца, ведущая к клапанной деструкции и недостаточности [28].…”

Section: Introductionunclassified

Polymorphisms Within Innate Immune Response, Calcium Metabolism and Lipid Metabolism Are Predictors of Infective Endocarditis

Понасенко

Kutikhin

Хуторная

et al. 2017

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Инфекционный эндокардит (ИЭ) представляет собой септическое воспаление эндокарда, как пра-вило, бактериальной этиологии. Несмотря на определенные успехи в терапии ИЭ, смертность от этого за-болевания все еще остается достаточно высокой, особенно в группах риска. Это требует развития новых эффективных подходов к профилактике ИЭ; один из таких подходов основывается на принципах персони-фицированной медицины. Известно, что распознавание микробных структур, цитокиновый и острофазовый ответ, особенности гемостаза и изменения липидного и кальциевого профиля плазмы крови играют опре-деленную роль в патогенезе и клиническом течении ИЭ. Было предположено, что врожденные генетические различия вышеуказанных процессов могут определять индивидуальную восприимчивость к развитию ИЭ. Для проверки данной гипотезы были выделены образцы ДНК 124 пациентов с ИЭ и 300 асимптоматичных субъектов, схожих с пациентами по полу, возрасту (±6 лет) и этнической принадлежности. Далее проводи-лось генотипирование по 35 функционально значимым полиморфизмам 22 отобранных по оригинальному алгоритму генов с последующим генетико-эпидемиологическим анализом. Генотипирование проводилось по технологии TaqMan (аллель-специфичная полимеразная цепная реакция с детекцией результата в реаль-ном времени), генетико-эпидемиологический анализ осуществлялся посредством программы SNPStats. Было обнаружено, что генотип G/A полиморфизма rs1143634 гена IL1B, генотип G/T полиморфизма rs3212227 гена IL12B, генотип A/G полиморфизма rs1130864 гена CRP и аллель G полиморфизма rs1801197 гена CALCR ассо-циированы со сниженным риском развития ИЭ, в то время как генотип T/T полиморфизма rs1205 гена CRP, напротив, был связан с повышенной вероятностью возникновения данной патологии. Более того, гетерози-готные генотипы полиморфизмов rs1143634 и rs3212227 были ассоциированы с повышенным уровнем IL-1β и IL-12 в плазме крови, что указывает на значимость данных воспалительных молекул для этиопатогенеза ИЭ. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что врожденные генетические различия в путях цитокинового и острофазового ответа, а также метаболизма кальция могут быть связаны с развитием ИЭ. Адрес для переписки:Понасенко Анастасия Валериевна 650002, Россия, г. Кемерово, Сосновый б-р, 6, НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний. Тел.: 8 951 591-05-50 (моб.).

show abstract

“…I read the article published by Ileri et al [1] with a great interest. They compared mean platelet volume (MPV) and platelet distribution width (PDW) in infective endocarditis (IE) patients who developed embolic events, those who did not, and controls.…”

mentioning

confidence: 99%

Platelet indices in patients with infective endocarditis and embolic events; confounding factors should be considered

Varol

2014

Cardiol J

View full text Add to dashboard Cite

Increased mean platelet volume in patients with infective endocarditis and embolic events

Cited by 10 publications

References 39 publications

Inherited Variation in Cytokine, Acute Phase Response, and Calcium Metabolism Genes Affects Susceptibility to Infective Endocarditis

Inherited Variation in Cytokine, Acute Phase Response, and Calcium Metabolism Genes Affects Susceptibility to Infective Endocarditis

Polymorphisms Within Innate Immune Response, Calcium Metabolism and Lipid Metabolism Are Predictors of Infective Endocarditis

Platelet indices in patients with infective endocarditis and embolic events; confounding factors should be considered

Contact Info

Product

Resources

About