Infectious Activity of L. Pasteur Rabies Virus Vaccine Strain Frozen-Dried in Various Protective Media and Then Stored at Various Temperatures

Abstract

Реферат: В работе исследовали сохранность производственного вакцинного штамма вируса бешенства L. Pasteur после лиофилизации в различных защитных средах и последующего хранения при температурах 5,-20 и-80ºС. После хранения в течение 24 месяцев (срок наблюдения) наиболее высокие показатели инфекционной активности вируса во всех средах были отмечены при температуре-80ºС. Максимальную сохранность вируса обеспечивала защитная среда на основе питательной среды DMEM с добавлением 0,5% бычьего сывороточного альбумина, 1% желатина и 5% сахарозы. Инфекционная активность образцов, лиофилизированных в средах, содержащих 5% сахарозы или 3% желатина и 5% сахарозы, или 10% сахарозы, была значимо ниже. Установлено, что добавление 3% желатина в защитную среду значительно увеличивает время растворения препаратов по сравнению с другими средами и нормой регламента (не более минуты), что затрудняет их практическое использование. Время растворения образцов с 1% желатина и 5% сахарозы или 10% сахарозы было значимо больше, чем препаратов с 5% сахарозы, но соответствовало производственному регламенту. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости подбора индивидуальных режимов сушки при лиофилизации вирусов в защитных средах с различным составом. Ключевые слова: вирус бешенства, лиофилизация, культура клеток, защитные среды, долгосрочное хранение, сохранность вируса, инфекционная активность вируса. Реферат: У роботі досліджували збереженість виробничого вакцинного штаму вірусу сказу L. Pasteur після ліофілізації в різних захисних середовищах та наступного зберігання за температур 5,-20 и-80ºС. Після зберігання протягом 24 місяців (термін спостереження) найбільш високі показники інфекційної активності вірусу в усіх середовищах були відзначені за температури-80ºС. Максимальну збереженість вірусу забезпечувало захисне середовище на основі живильного середовища DMEM із додаванням 0,5% бичачого сироваткового альбуміну, 1% желатину та 5% сахарози. Інфекційна активність зразків, ліофілізованих у середовищах, які містять 5% сахарози або 3% желатину і 5% сахарози, або 10% сахарози, була значуще нижчою. Встановлено, що додавання 3% желатину в захисне середовище значно збільшує час розчинення препаратів у порівнянні з іншими середовищами і нормою регламенту (не більше хвилини), що ускладнює їх практичне використання. Час розчинення зразків з 1% желатину і 5% сахарози або 10% сахарози був значуще більше, ніж препаратів з 5% сахарози, але відповідав виробничому регламенту. Отримані результати свідчать про необхідність підбору індивідуальних режимів сушки при ліофілізації вірусів у захисних середовищах з різним складом. Ключові слова: вірус сказу, ліофілізація, культура клітин, захисні середовища, довгострокове зберігання, збереженість вірусу, інфекційна активність вірусу.

Changes in Quality Characteristics of Crassostrea gigas Oysters during Hypothermic Storage

“…In cryobiological investigations, the general criterion to assess the effect of cold is the number of viable cells. Methods of light, electron microscopy, flow cytometry using the dyes and markers of different nature assist in nonbiased assessment of the cell functioning after freeze-thawing or low-temperature storage 2,9,13,14,15,22,17 . The use of these methods is supported by examining physical and chemical metabolism of cold-exposed cells.…”