Interleukin 28B Polymorphism as a Predictor of Sustained Virological Response to Sofosbuvir-Based Therapy for Hepatitis C Virus Patients

Abstract

In various genome-wide correlation studies, interleukin (IL)28B gene polymorphism has been strongly correlated with both the therapeutic and spontaneous mediated clearance of hepatitis C virus (HCV). Therefore, this study aimed to evaluate the genotype and allele frequency distributions of IL28B (rs12979860) in patients with chronic hepatitis C and assess the IL28B polymorphisms as predictors of sustained virological response to SOF-based therapy for HCV in Egyptian patients. This retrospective case-control study was conducted on 54 chronic HCV patients who completed treatment with SOF/DCV ± RBV for 12 weeks and responded to treatment with SVR12 (the responder group) as a control group, and 54 chronic HCV patients who completed treatment with SOF/DCV ± RBV for 12 weeks and did not respond to treatment and failed to achieve SVR12 (the non-responder group) as a case group. The CC genotype frequency of IL-28B (rs12979860) was greater in the responder group (51.9%). In contrast, the TT genotype frequency was higher in the non-responder group (48.1%) (p < 0.001), and the T allele significantly increased the risk of non-responses by 3.13 fold. Therefore IL-28B (rs12979860) SNP could be used as a genetic predictor of sustained virological response to SOF+DCV ± RBV-based HCV treatment in Egyptian patients.

Susceptibilidad genética y aclaramiento viral de la infección por Virus de la Hepatitis C

“…Hoy en día, con la accesibilidad a los regímenes pangenotípicos constituidos por AAD con una efectividad del 95 %, incluso bajo la presencia de sustituciones asociadas a resistencia, el papel de los polimorfismos del gen IL28B parece ser menos importante. Sin embargo, cabe resaltar que las metas de erradicación para el 2030 planteadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) con estos nuevos regímenes se han visto amenazadas ante la posibilidad de reinfección y recaída antes de las 48 semanas de la RVS, en especial en las poblaciones de alto riesgo (PID, coinfección con VIH), y con el advenimiento de la pandemia del uso de opioides, el cual continúa en ascenso (51).…”

“…Además, se ha demostrado de manera persistente que, bajo el tratamiento de los regímenes basados en sofosbuvir, la presencia del polimorfismo IL28B favorable es significativamente mayor en aquellos que son respondedores al tratamiento, tanto así que algunos autores han planteado la posibilidad del beneficio de dar regímenes más cortos a estos pacientes (51)(52). Debido a lo anterior, cabe resaltar la importancia de su estudio, no solo en la era actual sino también en el futuro, en pacientes seleccionados provenientes de poblaciones de alto riesgo, países donde los regímenes pangenotípicos son limitados por la accesibilidad a los AAD, al momento de encaminar el tratamiento a una medicina de precisión.…”