Jaw tumor in primary hyperparathyroidism is not always a brown tumor

Ennazk, L.; G, El Mghari; N, El Ansari

doi:10.11138/ccmbm/2016.13.1.064

Cited by 4 publications

(6 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…There are no reports on brown tumors in HPT-JT patients, but they develop fibrous tumors of mesenchymal origin. 4,6,15,21 Histologically confirmed CGCL justifies the implementation of our diagnostic and treatment algorithm (Fig. 10).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Denosumab-related osteonecrosis of the jaw: A literature review

Nifosì¹,

Nifosì²,

Nifosì³

2017

Dent. Med. Probl.

View full text Add to dashboard Cite

Multifocal brown tumors are a rare complication of primary hyperparathyroidism (PHPT). The reported prevalence of PHPT-related brown tumor is 3-4%. The tumor may histologically resemble any giant cell tumor of the jaws; hence, diagnostic errors or a delayed diagnosis of PHPT, when the lesion is the first clinical manifestation of this disease.We present a 27-year-old patient at 17-week gestation, who was diagnosed with an expansile mass in the left maxilla. Diagnostic tests also revealed two osteolytic lesions in the mandible.The patient underwent left maxillary segmental resection; the tumor was resected en bloc with teeth 25, 26. Histology confirmed the primary diagnosis of giant cell tumor. The observation was continued on an outpatient basis. Following delivery, progression of mandibular osteolytic lesions and maxillary tumor recurrence were found. Blood chemistry panel was ordered and the results raised a suspicion of primary hyperparathyroidism. Subsequent diagnostic tests revealed lower right parathyroid adenoma. Parathyroidectomy resulted in an almost complete regression of the mandibular lesions and a slight regression of the maxillary tumor.The paper presents diagnostic challenges associated with brown tumors as well as clinical, radiological, biochemical and histological manifestations thereof. The effect of pregnancy on the course of primary hyperparathyroidism is discussed and a diagnostic/therapeutic scheme is proposed when giant cells are present in a biopsy specimen.Key words: primary hyperparathyroidism, brown tumor of the maxilla/mandible, giant cell tumor of the maxilla/mandible, pregnancy epulides Słowa kluczowe: pierwotna nadczynność przytarczyc, guz brunatny szczęki i żuchwy, guz olbrzymiokomórkowy szczęki i żuchwy, guzy ciążowe

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Denosumab-related osteonecrosis of the jaw: A literature review

Nifosì¹,

Nifosì²,

Nifosì³

2017

Dent. Med. Probl.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Hiperparatiroidizmo -žandikaulio naviko (HP-ŽN) sindromas -retas, autosominiu dominantiniu būdu paveldimas sutrikimas, tipiškai pasireiškiantis prieskydinių liaukų adenomos ar, retais atvejais, karcinomos sąlygotu pirminiu hiperparatiroidizmu. Daugeliu atvejų minėti navikai būna asocijuoti su kitomis, nuo hiperparatiroidizmo nepriklausomomis, ne endokrininės sistemos neoplazijomis [1]. Tai gali būti osifikuojanti fibroma apatiniame ar viršutiniame žandikaulyje, nustatoma iki 30 proc.…”

Section: įVadasunclassified

“…pacientų, ar gimdos navikai, kurie patvirtinami net iki 75 proc. moterų, sergančių šiuo sindromu [1][2][3]. Tuo tarpu pirminis hiperparatiroidizmas -dažniausiai pirmasis šio sindromo klinikinis požymis -aptinkamas iki 95 proc.…”

Section: įVadasunclassified

“…Šis 1q25-q32 chromosomoje lokalizuotas genas atsakingas už baltymo parafibromino, ekspresuojamo tokiuose audiniuose kaip prieskydinės liaukos, antinksčiai, inkstai, širdis bei skeleto raumenys, kodavimą [2,3,6]. Parafibrominas pasižymi antiproliferacinėmis savybėmis, yra atsakingas už ląstelės ciklo sustabdymą ir priklauso su polimeraze asocijuoto faktoriaus 1 (PAF1) kompleksui [1,11,12]. Veikdamas per šį kompleksą, jis slopina ciklino D1 raišką, tiesiogiai sąveikauja su už genų transkripcijos procesus atsakingu beta-kateninu, sąlygodamas histonų modifikacijos, elongacijos ir chromatino remodeliacijos procesus [13].…”

Section: Tyrimo Rezultatai Ir Diskusijaunclassified

See 1 more Smart Citation

Hiperparatiroidizmo – Žandikaulio Naviko Sindromas: Etiopatogenezė, Klinikinė Raiška Ir Gydymo Ypatumai

Baliukevičiūtė

2023

Health Sciences

View full text Add to dashboard Cite

Hiperparatiroidizmo – žandikaulio naviko sindromas – retas, autosominiu dominantiniu būdu paveldimas sutrikimas, tipiškai pasireiškiantis prieskydinių liaukų adenomos sąlygotu pirminiu hiperparatiroidizmu bei su juo nesusijusiomis kitomis, ne endokrininės sistemos neoplazijomis. Nepaisant mažo patvirtintų atvejų skaičiaus, esant sindromo įtarimui, ištyrimas ir savalaikė diagnostika yra labai svarbi, nes galima piktybinė transformacija į prieskydinių liaukų karcinomą. Tyrimo tikslas − remiantis mokslinėje literatūroje pateiktais duomenimis, išanalizuoti hiperparatiroidizmo – žandikaulio naviko sindromo etiologiją, klinikinės raiškos ypatumus bei pacientų gydymo ir stebėjimo galimybes. Literatūros apžvalga atlikta PubMed duomenų bazėje, naudojant raktažodžius. Tyrimo rezultatai atskleidė, jog hiperparatiroidizmo – žandikaulio naviko sindromo išsivystymas siejamas su naviką supresuojančio geno CDC73, koduojančio baltymą parafibrominą, germinaline mutacija. Parafibrominas pasižymi antiproliferacinėmis savybėmis, o dėl mutacijos įvykę baltymo struktūros pokyčiai skatina nekontroliuojamą ląstelės proliferaciją ir tumorogenezę. Hiperparatiroidizmo – žandikaulio naviko sindromo klinikinė raiška gali būti labai įvairi. Svarbiausias ir dažniausiai stebimas radinys – prieskydinių liaukų adenomos sąlygotas pirminis hiperparatiroidizmas, kuris gali būti besimptomis arba pasireikšti nuovargiu, raumenų silpnumu, kaulų ar sąnarių skausmais, akmenų inkstuose formavimusi, vidurių užkietėjimu. Antras pagal dažnį, nors ir žymiai retesnis pakitimas, yra žandikaulio osifikuojanti fibroma – gerybinis, lėtai augantis viršutinio arba apatinio žandikaulio navikas. Galimi ir inkstų bei gimdos pažeidimai. Sindromo gydymas remiasi atskirų paveiktų organų pažeidimų šalinimu, o pagrindinis šiam tikslui pasiekti taikomas metodas – navikų chirurginis pašalinimas. Esant didelei recidyvo tikimybei, siekiant laiku pastebėti sindromo metu besivystančius organų pažeidimus, mutuoto CDC73 geno nešiotojams rekomenduojama nustatytu periodiškumu atlikti prieskydinių liaukų, žandikaulių, inkstų bei gimdos būklę atspindinčius tyrimus.

show abstract

“…Опухоли иногда могут быть двусторонними/ мультифокальными и могут рецидивировать или продолжать расти при отсутствии хирургического лечения. Указанные опухоли следует дифференцировать от бурых опухолей при агрессивно протекающем ПГПТ, рост которых останавливается и обычно наблюдается их регрессия после наступления ремиссии ПГПТ [27,28]. Опухоли матки (лейомиомы, гиперплазия эндометрия, аденосаркомы, аденофибромы, множественные аденоматозные полипы) встречаются у 57,3% больных женщин [24].…”

Section: синдром гиперпаратиреоза с опухолью челюстиunclassified

Hereditary forms of primary hyperparathyroidism

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

Primary hyperparathyroidism (PHPT) is sporadic in the majority of cases. Hereditary forms of PHPT are rarer, however, they are of particular interest because they allow a deeper understanding of pathogenesis of parathyroid neoplasia. Hereditary forms of PHPT include multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1), type 2A (MEN-2A), type 4 (MEN-4), hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome (HPT-JT), variants of familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) and familial isolated hyperparathyroidism (FIHP). Mutations in the following genes cause the development of MEN-1, MEN-2A, MEN4, HPT-JT: MEN1, RET, CDKN1B, CDC73, respectively. Variants of FHH are caused by mutations in CASR, AP2S1, GNA11. Gene(s) responsible for the development of the majority of FIHP cases remain unknown. Identification of hereditary forms of PHPT is important for patients and their first-degree relatives, as it allows defining the necessity of screening to reveal other components of the syndrome, in some cases determines the surgical approach to PHPT, and the risk of development of the disease in offsprings. This article provides information on hereditary syndromes associated with PHPT and special features of PHPT in each syndrome.

show abstract

Jaw tumor in primary hyperparathyroidism is not always a brown tumor

Cited by 4 publications

References 6 publications

Denosumab-related osteonecrosis of the jaw: A literature review

Denosumab-related osteonecrosis of the jaw: A literature review

Hiperparatiroidizmo – Žandikaulio Naviko Sindromas: Etiopatogenezė, Klinikinė Raiška Ir Gydymo Ypatumai

Hereditary forms of primary hyperparathyroidism

Contact Info

Product

Resources

About