6] Andere Beispiele reagensgesteuerter Regioselektivitat: Cumol [I], Phenylcyclopropan [ P . Schneider, Dissertation, ETH Lausanne 19791. [7] M . Schlosser: Struktur und Reaktivitat polarer Organometalle. Springer-Verlag, Berlin 1973, S. 64-83, 91-98. 181 3-Cyan-und 3-Diethylamino-1 -methyl-l,4-dihydropyridin wurden mit Lithium-diisopropylamid bei -80°C glatt in 2-Stellung metalliert [R. R. Schmidt, C . Berger, Chem. Ber. 109, 2936 (1976)l. l-Phenyl-1,4-dihydropyridin scheint von Butyllithium in Tetrahydrofuran hauptsichlich in das 2,6-Dilithio-Derivat umgewandelt zu werden, wobei moglicherweise am Phenylring ortho-metallierte Vorstnfen durchlaufen werden [D. M . Stout, T Takaya, A.