Labor and delivery in a patient with hemophilia B

Przkora, René; Euliano, T. Y.; Roussos-Ross, Kay; Zumberg, Marc; Robicsek, Steven A.

doi:10.1016/j.ijoa.2011.04.003

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“…• rFVIIa 68,76,80,81,[84][85][86][87][88][89]91,[93][94][95][96][97][98][99][100] • aPCC 76,80,89,91,[93][94][95][96]100,101 • aPCC with rFVIIa 89,96 • aPCC with rFVIII 96 • FEIBA infusions 84,89,102 • Emicizumab 67 • rFVIIa and FEIBA infusions 83,84 • High-dose steroids 86 • Cyclophosphamide 86 • PLT infusion 82 Hemophilia B R: " 103,104 K: " 104 MA: " 104,105 No studies published…”

Section: Hemophilias and Acquired Factor Deficiencies (Viii And Ix)mentioning

confidence: 99%

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Viscoelastic testing in benign hematologic disorders: Clinical perspectives and future implications of point‐of‐care testing to assess hemostatic competence

et al. 2020

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Viscoelastic tests (VETs) have been used routinely for liver transplantation, cardiac surgery, and trauma, but only recently have found clinical utility in benign hematologic disorders. Therefore, guidelines for diagnosis and treatment of these disorders based on viscoelastic variables have been adapted from the existing transplant, cardiothoracic surgery, and trauma resuscitation literature. As a result, diagnostic and therapeutic strategies for benign hematologic disorders utilizing VETs are not uniform. Accordingly, even though there has been a recent increase in the utilization of VET for the diagnosis and treatment of such disorders, the literature is still in its early stages. Analysis of point‐of‐care viscoelastic tracings from benign hematologic disorders has the potential to allow prompt recognition of disease and to guide patient‐specific intervention. Here we present a review describing the application of VETs to benign hematologic disorders.

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Section: Hemophilias and Acquired Factor Deficiencies (Viii And Ix)mentioning

confidence: 99%

“…Treatments guided by VETs: 103,104,106 • rFVIIa 68,70,80,81 • aPCC 80 Hemophilia B with inhibitors R: NM 84,88 K: NM 84,88 A: NM 84,88 MA: NM 84,88 G: NM 84 No studies published…”

Section: Hemophilias and Acquired Factor Deficiencies (Viii And Ix)mentioning

confidence: 99%

Viscoelastic testing in benign hematologic disorders: Clinical perspectives and future implications of point‐of‐care testing to assess hemostatic competence

et al. 2020

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“…w przypadku porodu siłami natury -minimum 3-4 dni, a cięcia cesarskiego -minimum 5-7 dni [10][11][12]. U nosicielek hemofilii po cięciu cesarskim nie zaleca się rutynowo farmakologicznej profilaktyki przeciwzakrzepowej, co nie oznacza, że w indywidualnych przypadkach (obecne dodatkowe czynniki ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) nie można jej zastosować [15,27].…”

Section: Poród U Nosicielki Hemofiliiunclassified

Ciąża, poród i połóg u nosicielki hemofilii

2016

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“…3 La incidencia mundial en varones de hemofilia tipo A es de 1/10,000 y de hemofilia tipo B es de 1/100,000. 2,4 La hemofilia tipo B es menos frecuente, representa sólo 15-20% de la población total afectada por hemofilia. 5,6 Sólo 1.7 y 3.2% de los clínicamente afectados por hemofilia A y B son mujeres.…”

Section: Introductionunclassified

“…5,6 Sólo 1.7 y 3.2% de los clínicamente afectados por hemofilia A y B son mujeres. 4,7 En la mayoría de las ocasiones las mujeres no presentan síntomas; sin embargo, en algunos casos pueden presentar sintomatología moderada a severa, el diagnóstico suele realizarse de manera tardía (en promedio 16 años a partir del primer sangrado anormal) debido a que la hemofilia no suele formar parte de los diagnósticos diferenciales en población femenina. 8 Los casos reportados de complicaciones y tratamiento relacionado a esta entidad son escasos y anecdóticos.…”

Section: Introductionunclassified

Hemorragia postcaptura folicular en paciente con hemofilia B (enfermedad de Christmas)

Muñoz de Cote Frade,

Ruiz López,

Chávez Sánchez

et al. 2022

Anales Médicos De La Asociación Médica Del Centro Médico ABC

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RESUMENLa hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación recesivo ligado al cromosoma X. Es poco frecuente, afecta principalmente a los hombres; las mujeres se consideran portadoras y por lo tanto, no presentan sintomatología asociada a hemorragia en la mayoría de las ocasiones. Sólo 3.2% de los individuos clínicamente afectados por hemofilia B son mujeres. Esto se debe al fenómeno de lionización, en el cual se suprime de manera aleatoria un cromosoma X condicionando que un número reducido de las pacientes tenga un porcentaje de actividad disminuido en los factores de coagulación. Se presenta el caso de una mujer de 27 años con deficiencia leve del factor IX de coagulación (enfermedad de Christmas), quien presenta hemorragia postquirúrgica secundaria a captura ovular durante tratamiento de fertilización in vitro. La importancia del presente artículo radica en poder levantar una sospecha clínica de trastornos de coagulación en mujeres con historia de sangrado anormal o con antecedentes familiares. El diagnóstico oportuno podrá disminuir el riesgo y la incidencia de sangrado en el perioperatorio de las mujeres que aún no están diagnosticadas con hemofilia.

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Labor and delivery in a patient with hemophilia B

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Viscoelastic testing in benign hematologic disorders: Clinical perspectives and future implications of point‐of‐care testing to assess hemostatic competence

Viscoelastic testing in benign hematologic disorders: Clinical perspectives and future implications of point‐of‐care testing to assess hemostatic competence

Ciąża, poród i połóg u nosicielki hemofilii

Hemorragia postcaptura folicular en paciente con hemofilia B (enfermedad de Christmas)

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