“…a cyclin D1, c-myc vagy a c-Src [124,184]. Ezen tulajdonságaikat kihasználva több HDAC inhibitort is használnak már a klinikai gyakorlatban tumorellenes szerként, vagy klinikai stádiumú kísérletekben alkalmazzák őket akár önmagukban, azonban hatásmechanizmusuknak még nem minden részlete ismert [116,119,122]. Esetünkben a HDAC inhibitorok jelentős mértékben fokozták a PMCA4b fehérje expresszióját az összes vizsgált ER-α pozitív, luminális emlőtumor sejtvonalban, míg a tripla negatív sejtekben, ahol az alap PMCA expresszió jóval magasabb volt, a HDAC inhibitorok nem befolyásolták számottevő mértékben a fehérje kifejeződését.…”