Le déclenchement de la mitose chez les eucaryotes supérieurs

Abstract

Le cycle cellulaire des eucaryotes présente une alternance entre deux phases, S (synthèse) et M (mitose). La phase S est une phase de duplication: celle des chromosomes, dont l'ADN se réplique par un processus semiconservatif, permettant la production de deux chromatides qui restent associées jusqu'à la transition méta-phase-anaphase de la mitose; celle également des centrosomes, qui se dupliquent par un processus mal compris, mais radicalement différent. Au début de la phase M, les centrosomes se séparent après avoir subi un processus de maturation qui augmente leur potentiel de nucléation des microtubules. Après la rupture de l'enveloppe nucléaire (chez les eucaryotes supérieurs), les paires de chromatides condensées s'associent à un appareil mitotique largement constitué de microtubules, dont la bipolarité résulte de la séparation des centrosomes. Cet appareil assure, au cours de l'anaphase, la sé-grégation des deux chromatides d'une même paire dans l'un ou l'autre de deux territoires distincts, qui se séparent au cours du clivage de la cellule en deux cellules-filles. La phase S doit être terminée avant la ségrégation des chromatides, faute de quoi une perte d'information génétique serait observée dans les cellules-filles: la phase M ne commence donc jamais avant l'achèvement de la phase S. De fait, il s'agit là de la seule contrainte absolue exercée sur le cycle cellulaire, et dans les cellules embryonnaires de nombreux métazoaires, la phase M suit immédiatement la phase S. Dans la plupart des cellules, toutefois, on observe un délai (G2) entre la phase S et la phase M, au cours duquel se produit une série de réactions intermédiaires sur lesquelles peuvent s'exercer des freins. Ces freins peuvent être activés en réponse à des signaux extracellulaires, émis par exemple par les autres cellules du même tissu. Ils peuvent l'être également en réponse à des événements délétères se produisant dans la cellule en division (par exemple, certains dommages causés à l'ADN). Le processus qui commence par la détection de MEDECINE/SCIENCES 2003 ; 19 : 299-307

Surface water toxicity assessment by ecotoxicological andin vitrotoxicologocical assays

“…Collected surface samples (using the skimmer box method) toxicity assessment was undertaken using ecological indicators such as the bivalve larval development test, daphnid immobilization tests and sea urchin development tests. The early development tests are recognized as a potent model for cell cycle analysis [5,6] and toxicological studies [7]. Furthermore the samples were tested looking at cell death as an end point using human-derived cell cultures that represents potential target organs (skin, lung and liver) in the human body.…”

Glyphosate‐based pesticides affect cell cycle regulation

“…However, toxic effect of Roundup at sublethal concentration has now been demonstrated in fish (Jraungkoorskul et al, 2003) and other taxonomic groups (Tsui and Chu, 2003). The early development of sea urchin is recognized as a potent model for cell cycle analysis (Nasmyth, 2001;Dorée, 2003) and toxicological studies (Amouroux et al, 1999). Using this model, Roundup was shown to interfere with cell-cycle regulation and thus, was of human health concern (Marc et al, 2002).…”

“…Using this model, Roundup was shown to interfere with cell-cycle regulation and thus, was of human health concern (Marc et al, 2002). The molecular terminal target of the glyphosate-based product was the CDK1/ cyclin B complex (Marc et al, 2002 and2003), the universal regulator of the G2/M transition of the cell cycle (Nurse, 2000;Nigg, 2001;O'Farrel, 2001;Dorée and Hunt, 2002). The pesticide affected the cell division at the level of the molecular switch of the CDK1/cyclin B activation (Marc et al, 2002 and2003).…”

L’acétylation des cohésines

“…Pour distribuer de manière égale le matériel génétique dans leur descendance, les cellules dupliquent leurs chromosomes en phase S du cycle cellulaire, reconnaissent le produit dupliqué en tant que chromatides soeurs, puis les ségrégent entre les deux cellules filles lors de la mitose [13]. À la fin de la période de réplication, les chromatides dupliquées sont appariées sur toute leur longueur.…”