Long-term damage assessment in patients with microscopic polyangiitis and renal-limited vasculitis using the Vasculitis Damage Index

Itabashi, Mitsuyo; Takei, Takashi; Moriyama, Takahito; Shiohira, Syunji; Shimizu, Ari; Tsuruta, Yuki; Uchida, Keiko; Nitta, Kosaku

doi:10.1007/s10165-012-0829-0

Cited by 3 publications

(4 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Half of relapses consisted only of asthma and/or exacerbations of ENT disease, which led to a change in, or the addition of, an immunosuppressive agent. Data on damage in EGPA are scarce, at least when compared with data on GPA and MPA (26)(27)(28)(29). Early identification of patients more at risk of damage and better management of the latter remain important unmet needs.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Clinical Manifestations and Long‐Term Outcomes of Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis in North America

Doubelt

Cuthbertson

Carette

et al. 2021

ACR Open Rheumatology

View full text Add to dashboard Cite

Objective To describe clinical manifestations and outcomes in patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) in North America. Methods Analysis of patients aged 18 years or older who fulfilled the 1990 American College of Rheumatology Classification Criteria for EGPA enrolled in the Vasculitis Clinical Research Consortium from 2003 to 2019. Main clinical characteristics, treatments, outcomes, and accumulated damage were studied. Results The cohort included 354 patients; 59% female; age at diagnosis of 50.0 (±14) years; 39% were antineutrophil cytoplasm antibody (ANCA) positive. Time from diagnosis to last follow‐up was 7.0 (±6.2) years; 49.4% had one or more relapse. Patients positive for ANCA more commonly had neurological and kidney involvement when compared with patients negative for ANCA, who had more cardiac and lung manifestations. At last study visit, only 35 (12.6%) patients had been off all therapy for more than 2 years during their follow‐up. The overall mortality rate was 4.0% and did not differ by ANCA status or cyclophosphamide use. Scores on the Vasculitis Damage Index (VDI) for 134 patients with two or more visits and more than 1 year of follow‐up increased from 1.7 (±1.8) at enrollment (3.7 [±5.1] years after diagnosis) to 3.35 (±2.1) at last follow‐up (7.5 [±5.8] years after diagnosis), mainly represented by chronic asthma (67.5%), peripheral neuropathy (49.6%), and chronic sinusitis (31.3%). Longer duration of glucocorticoid use and relapse were associated with higher VDI scores. Conclusion This analysis describes the many clinical manifestations and varied outcomes of EGPA and highlights the ongoing need to attain more sustained, long‐term remission to limit the accrual of disease‐related damage.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Data on damage in EGPA are scarce, at least when compared with data on GPA and MPA (26–29). Early identification of patients more at risk of damage and better management of the latter remain important unmet needs.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Clinical Manifestations and Long‐Term Outcomes of Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis in North America

Doubelt

Cuthbertson

Carette

et al. 2021

ACR Open Rheumatology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…При цьому артикулярний синдром є однією з основних ознак мікроскопічного поліангіїту (МПА) [10], на частку якого в деяких регіонах земної кулі припадає понад 90 % від усіх ANCA-CB [9,11]. Було встановлено, що за 5 років після дебюту МПА починає формуватися прогресуюче зменшення параартикулярної (епіфізарної) мінеральної щільності кістки з деструкцією суглобів [3]. Дуже багато питань, пов'язаних з характером перебігу суглобової патології при окремих ANCA-CB, вимагають подальшого вивчення [6,8].…”

Section: вступunclassified

Ураження Суглобів При ANCA-асоційованих Системних Васкулітах Повідомлення І. Мікроскопічний Поліангіїт

Pomazan¹,

Suiarko²,

Iegudina³

et al. 2021

PJS

View full text Add to dashboard Cite

Донецький національний медичний університет ім. М. Горького, м. Лиман, Україна 2 ДУ «Дніпропетровська державна медична академія», м. Дніпро, Україна 3 ДУ «Науково-практичний центр профілактичної і клінічної медицини ДУС», м. Київ, Україна УРАЖЕННЯ СУГЛОБІВ ПРИ ANCAАСОЦІЙОВАНИХ СИСТЕМНИХ ВАСКУЛІТАХ ПОВІДОМЛЕННЯ І. МІКРОСКОПІЧНИЙ ПОЛІАНГІЇТ Резюме. Артикулярний синдром є однією з основних ознак мікроскопічного поліангіїту (МПА), на частку якого в деяких регіонах земної кулі припадає понад 90 % усіх системних васкулітів (СВ), що пов'язані з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (ANCA). Було встановлено, що за 5 років після дебюту МПА починають формуватися прогресуюче зменшення параартикулярної (епіфізарної) мінеральної щільності кістки й деструкція суглобів. Дуже багато питань, пов'язаних із характером перебігу суглобової патології при окремих ANCA-CB, вимагають подальшого вивчення. Мета: оцінити ураження суглобів у хворих на МПА та взаємозв'язки з екстраартикулярною патологією. Матеріал і методи. Під спостереженням перебували 89 хворих на МПА віком 18-78 років, серед яких було 44 % чоловіків і 56 % жінок. Тривалість хвороби від перших ознак її маніфестації становила 7 років. Гострий або підгострий перебіг МПА встановлено в 27 % випадків, у решти-хронічний; І ступінь активності патологічного процесу констатовано в 10 % спостережень, ІІ-в 32 %, ІІІ-в 58 %. Результати. Ураження суглобів спостерігається в 60 % від числа хворих на МПА, що у 40 % випадків перебігає у вигляді олігоартриту, залежить від наявності патології скелетних м'язів, пневмопатії і периферійної нейропатії. Клінічні, рентгенологічні та сонографічні ознаки артикулярної патології при МПА значно пов'язані з віком пацієнтів, тривалістю захворювання, ураженням серця, нирок і шкіри. У патогенетичних побудовах артропатії у хворих на МПА беруть участь С-реактивний протеїн (CRP) та циркулюючі імунні комплекси (CIC), а слабке значення має характер ANCA (антитіла до мієлопероксидази і протеїнази-3), при цьому певну прогнознегативну значущість щодо тяжкості суглобової патології мають високі параметри в крові ревматоїдного фактора (RF). Висновок. Прогнознегативними критеріями щодо розвитку патології суглобів у хворих на МПА є показники в крові: CRP > 20 мг/л і CIC > 130 ум.од., а значення RF > 60 МО/мл вважаються чинниками ризику тяжкого перебігу артропатії. Ключові слова: судини, васкуліт системний, суглоби, перебіг.

show abstract

“…Суглоби. Хребет, р-ISSN 2224-1507, е-ISSN Практична медицина / Practical Medicine Вступ У попередньому повідомленні відзначено актуальність проблеми уражень суглобів при системних васкулітах (СВ), у тому числі пов'язаних з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (ANCA) [5,12], наведено дані літератури [4,15] і результати власних досліджень з оцінки артикулярної патології при мікроскопічному поліангіїті. Часто як єдиний варіант некротизуючого гранулематозного ANCA-CB розглядаються васкуліти Вегенера (гранулематоз із поліангіїтом -ГПА) та Черджа -Стросса (еозинофільний поліангіїт -ЕПА) [1,11].…”

unclassified

Ураження Суглобів При ANCA-асоційованих Системних Васкулітах. Повідомлення ІІ. Гранулематозні Поліангіїти Вегенера Та Черджа-Стросса

Pomazan¹,

Suiarko²,

Iegudina³

et al. 2021

PJS

View full text Add to dashboard Cite

Практична медицина / Practical Medicine Резюме. Як єдиний варіант некротизуючого гранулематозного системного васкуліту (CB), пов'язаного з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (ANCA), розглядаються васкуліти Вегенера (гранулематоз із поліангіїтом-ГПА) та Черджа-Стросса (еозинофільний поліангіїт-ЕПА). Існує нагальна потреба подальшого вивчення суглобового синдрому у хворих на ANCA-CB. Мета: оцінити частоту й характер ураження суглобів при ГПА та ЕПА, взаємозв'язок з екстраартикулярними ознаками захворювань. Матеріал і методи. Під наглядом перебували 58 хворих на ANCA-СВ, серед яких було 28 пацієнтів із ГПА (16 чоловіків і 12 жінок віком від 17 до 70 років) та 30-з ЕПА (14 чоловіків і 16 жінок віком від 19 до 70 років). Середня тривалість хвороби в першій та другій групах відповідно становила 4 й 11 років. Співвідношення I, II і III ступенів активності ГПА було 1 : 6 : 7, а у випадках ЕПА-1 : 3 : 4. Якщо патологію легенів діагностовано в усіх спостереженнях ЕПА, то у хворих на ГПА-в 68 % випадків. Окрім того, в 2,3 раза рідше виявляли шкірний синдром. Результати. Ураження суглобів у вигляді артриту або артралгій спостерігається в 1/2 від числа хворих на гранулематозні ANCA-CB у співвідношенні ГПА до ЕПА як 1 : 2, що пов'язане зі ступенем тяжкості екстраартикулярних проявів захворювань, а у випадках ЕПА-і з рівнем антитіл до протеїнази-3. У хворих на ЕПА вірогідно частіше діагностували ураження верхньощелепних зчленувань, міжфалангових суглобів, гомілковостопних, плеснофалангових, кульшових, крижово-клубових та хребцевих, причому останні 4 у хворих на ГПА взагалі не відмічалися. Епіфізарний остеопороз, субхондральний склероз, остеокістоз, артрокальцинати й зміни рогів менісків колінних суглобів спостерігали виключно при ЕПА. Висновки. Вираженість артропатії при ЕПА порівняно з ГПА переважає, перебігає з більшими запально-дегенеративними змінами суглобового апарату, хоча інтраартикулярні тіла Гоффа властиві тільки пацієнтам із ГПА. Прогнознегативними критеріями щодо суглобової патології при ГПА є високі показники в крові імуноглобуліну M та циркулюючих імунних комплексів, а при ЕПА-фібриногену. Ключові слова: судини, васкуліт системний, суглоби, перебіг.

show abstract

Long-term damage assessment in patients with microscopic polyangiitis and renal-limited vasculitis using the Vasculitis Damage Index

Cited by 3 publications

References 19 publications

Clinical Manifestations and Long‐Term Outcomes of Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis in North America

Clinical Manifestations and Long‐Term Outcomes of Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis in North America

Ураження Суглобів При ANCA-асоційованих Системних Васкулітах Повідомлення І. Мікроскопічний Поліангіїт

Ураження Суглобів При ANCA-асоційованих Системних Васкулітах. Повідомлення ІІ. Гранулематозні Поліангіїти Вегенера Та Черджа-Стросса

Contact Info

Product

Resources

About