Maladie d’Alzheimer : la difficile spécification des droits fondamentaux

Abstract

Pendant plus d’une quinzaine d’années, les pouvoirs publics ont cherché à développer des réponses adaptées aux difficultés posées par l’augmentation du nombre de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée. Avec la création d’un nouveau plan qui n’est plus spécifique à la maladie d’Alzheimer et l’adoption de la loi d’Adaptation de la société au vieillissement, qui n’évoque qu’à la marge la situation des personnes atteintes par la maladie d’Alzheimer, il semble qu’un cycle de spécialisation s’est terminé. Nous proposons dans cet article de revenir sur une dimension particulière de ce cycle, celle des évolutions des droits et de leurs usages dans les régulations de l’accompagnement et du soin aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, dans un contexte général d’attention plus grande apportée aux droits des patients et des usagers des relations de soin et d’accompagnement.