Malignant Uveitis Masquerade Syndrome

Tan, Aik Hau; Chee, Soon Phaik

doi:10.1164/rccm.201309-1578im

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 3 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Az Uveitis Masquerade Szindrómához (UMS) tartoznak azon kórképek, amelyeknél a betegek tünetei uveitis képét utánozzák, viszont ezen kórképek hátterében nem gyulladásos betegségek állnak, illetve nem tartoznak a hagyományos értelemben vett uveitisek közé (14). Ezek a tünetek nem, vagy csak átmeneti javulást mutatnak szteroidterápiára.…”

Section: Bevezetésunclassified

A primer intraocularis lymphoma, mint uveitis masquerade-szindróma differenciáldiagnosztikája egy eset kapcsán

Ferenczy,

Plander,

Görög

et al. 2023

Szemészet

View full text Add to dashboard Cite

Bevezetés: Az uveitis masquerade-szindrómák közé olyan szisztémás és szemészeti gyulladást utánzó kórképek sorolandóak, amelyek a szemgolyó infiltrációjaként jelentkeznek és nem másodlagos módon fertőzések, immunfolyamatok által alakulnak ki. Két fő csoportja különböztethető meg: neoplasztikus és nonneoplasztikus. Célkitűzés és módszerek: Az uveitis masquerade-szindróma differenciáldiagnosztikájának, és a megfelelő terápiaválasztás nehézségeinek bemutatása egy primer intraocularis lymphoma esetének ismertetése kapcsán. Esetismertetés: 65 éves nőbeteg 2019 júniusában jelentkezett, amblyop bal szeme előtt jelentkező „úszkáló homályok” miatt, amelyet üvegtesti vérzésnek diagnosztizáltak. A fundus ekkor nem volt vizsgálható az érintett oldalon, BCVA 0,9/kml. A vérzés feltisztulását követően, egy makulát érintő, chorioretinitises góc vált láthatóvá. Lokális kezelés mellett, a beteg szisztémás kivizsgálása indult, az uveitis etiológiájának tisztázása céljából, amely negatív eredménnyel zárult. Diagnosztikus vitrectomia során üvegtesti mintavétel történt, amelyből kórokozó nem volt kimutatható. Az elindított empirikus szisztémás antibiotikum- és szteroidterápia hatására, az idiopátiás uveitisnek tartott folyamat regrediált, a páciens látása javult. 2020 januárjában jobb oldali szemen is panuveitis alakult ki, amely miatt methotrexatkezelés kezdődött. A bal szem progressziója miatt 2020 szeptemberében ismételt üvegtesti mintavétel történt, amelynek áramláscitometriai vizsgálata érett B-sejtes non-Hodgkin-lymphomát igazolt. Hematológiai kivizsgálás történt, amely szisztémás érintettséget nem bizonyított, így primer intraocularis lymphomának véleményezték. 2021 januárjában tüneteket okozó agyi térfoglalás igazolódott, amely a kemo-, majd sugárterápia indításához szükséges szövettani eredményt biztosította. Szemészetileg és hematológiailag 2021 szeptemberére komplett remisszióba került és tünetmentessé vált, BCVA 1,0/fén. Következtetések: Az uveitis masquerade-szindrómák diagnosztikája nehéz, a kezdeti tünetektől számítva egy évig is elhúzódhat a pontos etiológia meghatározása, a gyulladásos kórképekkel való összetéveszthetősége miatt. Kiemelendő, hogy terápiarefrakter gyulladásos kórképekben gondoljunk rá.

show abstract

Section: Bevezetésunclassified

A primer intraocularis lymphoma, mint uveitis masquerade-szindróma differenciáldiagnosztikája egy eset kapcsán

Ferenczy,

Plander,

Görög

et al. 2023

Szemészet

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Primary tumors from the lung and breast can cause bilateral choroidal involvement with multiple gray yellow lesions; can be associated with vitritis, exudative RD and papilledema. Aik Hau Tan and Soon Phaik Chee in American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine reported a case of adeno carcinoma right lung in a 73 year old male presented with right eye vitritis and snow balls 4…”

Section: Metastatic Carcinomamentioning

confidence: 99%

Uveitis m asquerade syndrome

Kalaivani¹

2020

IJOOO

View full text Add to dashboard Cite

Uveitis Masquerade syndrome comprises a group of disorders simulating a chronic idiopathic uveitis with an underlying primary cause. This article reviews both benign and malignant conditions that mimic as uveitis. Though uveitis masquerade syndromes are generally uncommon constituting less than 3%of patients in uveitis referral clinics and well under 1% of patients with uveitis seen in general ophthalmology, their recognition is essential for proper management and in some instances may be life saving.

show abstract

Challenges in posterior uveitis—tips and tricks for the retina specialist

Paez-Escamilla,

Caplash,

Kalra

et al. 2023

J Ophthal Inflamm Infect

View full text Add to dashboard Cite

Purpose Posterior uveitis is a common chorioretinal pathology affecting all ages worldwide and is a frequent reason for referral to the retina clinic. The spectrum of etiologies for uveitis is very broad and includes infectious and auto-immune diseases. Inflammation can be confined to the eye or may be a part of systemic disease. A useful outline is therefore proposed to aid in the correct diagnosis of these challenging entities. The situation is further complicated by the fact that many neoplastic conditions resemble features of posterior uveitis; they are known as “masqueraders of uveitis”. Here, we summarize different posterior uveitides that present with rare findings, along with masqueraders that can be difficult to distinguish. These conditions pose a diagnostic dilemma resulting in delay in treatment because of diagnostic uncertainty. Methods An extensive literature search was performed on the MEDLINE/PUBMED, EBSCO and Cochrane CENTRAL databases from January 1985 to January 2022 for original studies and reviews of predetermined diagnoses that include posterior uveitic entities, panuveitis and masquerade syndromes. Results We described conditions that can present as mimickers of posterior uveitis (i.e., immune check-points inhibitors and Vogt-Koyanagi-Harada-like uveitis; leukemia and lymphoma associated posterior uveitis), inflammatory conditions that present as mimickers of retinal diseases (i.e., Purtscher-like retinopathy as a presentation of systemic lupus erythematosus; central serous chorioretinopathy masquerading inflammatory exudative retinal detachment), and uveitic conditions with rare and diagnostically challenging etiologies (i.e., paradoxical inflammatory effects of anti-TNF-α; post vaccination uveitis; ocular inflammation after intravitreal injection of antiangiogenic drugs). Conclusion This review of unique posterior uveitis cases highlights the overlapping features of posterior uveitis (paradoxical inflammatory effects of anti -TNF α and uveitis; Purtscher-like retinopathy as a presentation of systemic lupus erythematosus, …) and the nature of retinal conditions (ischemic ocular syndrome, or central retinal vein occlusion, amyloidosis, inherited conditions like retinitis pigmentosa, autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy (ADNIV), etc.…) that may mimic them is represented. Careful review of past uveitis history, current medications and recent vaccinations, detailed examination of signs of past or present inflammation, eventually genetic testing and/ or multimodal retinal imaging (like fluorescein angiography, EDI-OCT, OCT-angiography for lupus Purtscher-like retinopathy evaluation, or ICG for central serous retinopathy, or retinal amyloid angiopathy) may aid in correct diagnosis.

show abstract

Malignant Uveitis Masquerade Syndrome

Cited by 4 publications

References 3 publications

A primer intraocularis lymphoma, mint uveitis masquerade-szindróma differenciáldiagnosztikája egy eset kapcsán

A primer intraocularis lymphoma, mint uveitis masquerade-szindróma differenciáldiagnosztikája egy eset kapcsán

Uveitis m asquerade syndrome

Challenges in posterior uveitis—tips and tricks for the retina specialist

Contact Info

Product

Resources

About