Mediastinal cyst with mullerian differentiation: hattori cyst

Abstract

ÖZET Amaç: Müllerian diferansiyasyon gösteren mediastinal kist, primer konjenital mediastinal kistler içinde nadir izlenen bir antitedir. Arka mediasten yerleşimlidir. İlk defa 2005 yılında Hattori tarafından tanımlanmış ve Hattori kisti olarak da isimlendirilmiştir. Tanı, histolojik olarak müllerian farklılaşma gösteren silyalı epitel varlığı ile konulur. Tipik olarak kist epiteli ER, PR, PAX8 ve WT-1 ile, kist duvarını oluşturan stroma α α-düz kas aktin (α αSMA) ile pozitiftir.Olgu: Olgumuz 42 yaşında, paravertebral yerleşimli, ER, PR ve WT-1 pozitif epitele sahip müllerian orijinli kistik lezyonla başvuran ve Hattori Kisti tanısı almış kadın hastadır.Sonuç: Olgu, diğer mediastinal kistlerin ayırıcı tanısında akılda tutulması gereken nadir bir antite olması nedeniyle sunulmuştur. ABSTRACTAim: Mediastinal cyst with mullerian differentiation is a rare entity among primary congenital mediastinal cysts. This cyst is located in the posterior mediastinum. It was first described by Hattori in 2005 and named as Hattori cyst. Histopathologically, diagnosis is based on the presence of ciliated epithelium with mullerian differentiation. Typically, the cyst epithelium is positive with ER, PR, PAX8 and WT-1, and the stroma constituting the cyst wall is positive with α α-smooth muscle actin (α α SMA).Case: Herein, we presented a 42-year-old female patient with paravertebral cystic lesion who was diagnosed as Hattori Cyst due to the mullerian origin of epithelium which was positive with ER, PR and WT-1. Conclusion:The case is presented because of being a rare entity that should be kept in mind in the differential diagnosis of other mediastinal cysts.Daha önce 27-30 Ekim 2018 tarihinde, Ankara'da yapılan 28. Ulusal Patoloji Kongresi'nde "poster sunumu" olarak sunulmuştur.