Micrométodo para quantificação de cefuroxima em plasma através da cromatografia líquida de alta eficiência: aplicação na profilaxia de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca

Nascimento, Jorge Willian Leandro; Omosako, Célia Etsuco; Carmona, Maria José Carvalho; Auler, José Otávio Costa; Santos, Sílvia Regina Cavani Jorge

doi:10.1590/s1516-93322003000300006

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“…These methods included spectrophotometry [15][16][17][18][19][20][21][22][23][24], high performance liquid chromatography [2,9,[25][26][27][28][29], capillary eletrophoresis [30], fluorimetry [31][32][33][34][35], polarography [36][37][38][39][40] and titrimetry [41].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development and Validation of the Quantitative Analysis of Ceftazidime in Powder for Injection by Infrared Spectroscopy<SUP>#</SUP>

Moreno¹,

Salgado²

2012

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Ceftazidime quantification by the infrared spectroscopy was developed and validated for pharmaceutical preparations in powder for injection. This method involved absorbance measurements of the band corresponding to aromatic ring centered by 1475-1600 cm-1. Selectivity, linearity, precision and accuracy were determined in order to validate the proposed method. It was also found that the excipient did not interfere with the assay. Calibration curve was obtained for ceftazidime at 0.5 to 7.0 mg, and mean recovery percentage was 98.98 ± 0.70. The proposed method was successfully applied to the assay of ceftazidime in powder for injection.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development and Validation of the Quantitative Analysis of Ceftazidime in Powder for Injection by Infrared Spectroscopy<SUP>#</SUP>

Moreno¹,

Salgado²

2012

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“…For Several analytical procedures are available in the literature for the analysis of cephalosporins. These methods are spectrophotometry [18][19][20][21][22][23][24][25][26][27], high performance liquid chromatography [28][29][30][31][32], capillary electrophoresis [33], fluorimetry [34][35][36][37][38], polarography [39][40][41][42][43] and titrimetry [44].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Comparison of High Performance Liquid Chromatography and Three Titrimetric Methods for the Determination of Ceftazidime in Pharmaceutical Formulations

Moreno¹,

Salgado²

2012

AAC

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Three different assays for the quality control of ceftazidime in commercial formulations were developed and compared: acidimetric, iodometric and nonaqueous methods. Method validation yielding good results and included precision and accuracy, with good recovery percent ranged from 99.67 to 100.39, and R.S.D. values smaller than 2%. Results were compared to those obtained by high performance liquid chromatographic method, developed and published previously by us, and no evidence of significant difference was observed. The results obtained agreed well with the contents stated on the labels, being rapid, simple and inexpensive alternative method for the determination of ceftazidime in pharmaceutical formulations.

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“…As concentrações de cefuroxima nas amostras de sangue coletado foram determinadas por meio do método de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), reportado previamente por Nascimento (101) .…”

Section: Procedimentos Laboratoriaisunclassified

“…A dosagem da cefuroxima por meio de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) tem sido descrita por vários autores desde a década de 1970 (98,101,(115)(116)(117) . Apesar do surgimento de outros métodos (1,14) , ela continua sendo escolhida pela seletividade, precisão e linearidade na faixa de trabalho requerida, sendo o método utilizado neste estudo, desenvolvido e validado por Nascimento et al (16,101) .…”

Section: Avaliação Do Esquema Posológicounclassified

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Avaliação das concentrações plasmáticas e da farmacocinética da cefuroxima administrada profilaticamente em pacientes submetidos à revascularização do miocárdio

Ferreira¹

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DEDICATÓRIAAos meus pais, Custódio e Sonia (in memoriam) pelo amor e pela educação que me deram.Ao Roberto, com quem divido a felicidade e as responsabilidades, pelo amor, companheirismo e incentivo. À Carolina, por me trazer a felicidade a cada manhã e por me fazer amar mais e compreender melhor meus pais.Aos meus avós, Jacira e Santino, por todo o cuidado, carinho e pela ternura da minha infância.Ao Cristiano, à Daniela e à Maria, irmãos, amigos, companheiros, sempre. Pelas brincadeiras espontâneas, cumplicidade, admiração, dedicação e simplicidade.Aos meus sogros, Sueli e Roberto, por terem me acolhido como filha, incentivando-me sempre e me ajudando nas dificuldades do dia a dia. AGRADECIMENTOSA Deus, por me permitir chegar aqui.Aos pacientes e seus familiares, que aceitaram participar deste estudo, enxergando um objetivo maior. Introdução e Objetivos:A circulação extracorpórea (CEC) pode alterar a cinética de fármacos, inclusive dos antibióticos. O objetivo deste estudo foi avaliar influência da CEC sobre a farmacocinética da cefuroxima e verificar se o esquema posológico proposto: 1, 5g em bolus, seguido por três bolus de 750 mg 6/6 horas por 24 horas, mantém concentrações plasmáticas adequadas em pacientes submetidos à revascularização do miocárdio (RM). Método: Foi realizado estudo prospectivo observacional com grupo controle comparando 10 pacientes submetidos à RM com CEC e 9 pacientes submetidos à RM sem CEC (Registro Clincal trials: NCT0122882). Amostras sanguineas foram coletadas sequencialmente após cada dose de antibiótico e analisadas por meio do método de cromatografia líquida de alta pressão (HPLC). Análise de variância (ANOVA) foi utilizada para a comparação das concentrações plasmáticas e Log-rank para comparar as curvas que avaliaram o tempo, após a administração da cefuroxima, para que fossem atingidas concentrações abaixo de 16 g/mL (quatro vezes a MIC-mínima inhibitory concentration); considerando p< 0,05. Resultados: A CEC com tempo médio de 59,7 min  21,1 minutos não alterou a farmacocinética ou as concentrações plasmáticas da cefuroxima. O clearance médio  dp (mL/ Kg/ min) e a mediana da concentração mínima (mg/ dL) do grupo RM com CEC versus RM sem CEC foram 1,7  0,7 versus 1,6  0,6 (p= 0,67) e 6,1 versus 5,7 (p= 0,77), respectivamente. Ambos os grupos apresentaram diminuição nas concentrações plasmáticas influenciadas somente pelo tempo, após cada bolus de cefuroxima (p< 0,001). Concentrações acima de quatro vezes a MIC foram mantidas por três horas, por todos os pacientes, porém, após seis horas do primeiro bolus a probabilidade de manutenção das mesmas concentrações foi de 0,2 para o grupo RM com CEC e de 0,44 para o grupo RM sem CEC, p= 0,867. Após os demais bolus concentrações abaixo de 16 g/mL foram atingidas antes de três horas. Conclusão: A CEC não influenciou as concentrações plasmáticas ou a farmacocinética da cefuroxima. Os resultados da farmacocinética devem ser considerados para a escolha de um melhor esquema posológico. Background and Objectives: Cardiopulmonary by...

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Micrométodo para quantificação de cefuroxima em plasma através da cromatografia líquida de alta eficiência: aplicação na profilaxia de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca

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Development and Validation of the Quantitative Analysis of Ceftazidime in Powder for Injection by Infrared Spectroscopy<SUP>#</SUP>

Comparison of High Performance Liquid Chromatography and Three Titrimetric Methods for the Determination of Ceftazidime in Pharmaceutical Formulations

Avaliação das concentrações plasmáticas e da farmacocinética da cefuroxima administrada profilaticamente em pacientes submetidos à revascularização do miocárdio

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