Microprocessor controlled transdermal drug delivery

Subramony, J. Anand; Sharma, Ashutosh; Phipps, J. Bradley

doi:10.1016/j.ijpharm.2006.03.053

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“…Constant current transdermal iontophoresis involves the application of a small electric potential gradient across the skin to set up an ionic current into and across the membrane [31]. Since an electric current is essentially a flow of charge - either electronic or ionic - and given that ions tend to be hydrosoluble and by definition polar, iontophoresis is uniquely suited to the delivery of substances that are poor candidates for passive diffusion across the stratum corneum - thus, it perfectly complements passive delivery using conventional patches.…”

Section: Physical Enhancement Strategiesmentioning

confidence: 99%

“…An iontophoretic device consists of an active electrode containing the formulation and a return electrode, a power source and a microprocessor that controls the intensity, duration and profile of the applied current [32]. Upon current application, drug cations move away from the anode and into the skin by electromigration; negatively charged drugs are delivered in similar fashion from the cathodal compartment.…”

Section: Physical Enhancement Strategiesmentioning

confidence: 99%

“…LidoSite was developed to enable rapid local delivery of lidocaine for fast dermal anesthesia. The system consisted of a single-use prefilled ‘split' patch, a reusable battery-powered controller and a flexible interconnect module [31]. The hydrogel matrix patch incorporated Ag/AgCl electrodes and a lidocaine hydrochloride/epinephrine formulation in the anode.…”

Section: Physical Enhancement Strategiesmentioning

confidence: 99%

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Turning Theory into Practice: The Development of Modern Transdermal Drug Delivery Systems and Future Trends

Perumal

Murthy²

2013

Skin Pharmacol Physiol

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Despite its remarkable barrier function, the skin remains an attractive site for systemic drug delivery given its easy accessibility, large surface area and the possibility to bypass the gastrointestinal tract and the liver and so modify drug absorption kinetics. The pioneering work of Scheuplein, Higuchi and others in the 1960s helped to explain the processes involved in passive percutaneous absorption and led to the development of mathematical models to describe transdermal drug delivery. The intervening years have seen these theories turned to practice and a significant number of transdermal systems are now available including some that employ active drug delivery. This review briefly discusses the evolution of transdermal therapeutic systems over the years and the potential of newer transdermal technologies to deliver hydrophilic drugs and macromolecules through the skin.

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Section: Physical Enhancement Strategiesmentioning

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Section: Physical Enhancement Strategiesmentioning

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Turning Theory into Practice: The Development of Modern Transdermal Drug Delivery Systems and Future Trends

Perumal

Murthy²

2013

Skin Pharmacol Physiol

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“…This method involves enhancing the permeation of a topically applied therapeutic agent by the application of a low level electric current either directly to the skin or indirectly via the dosage form (21,22,23,24,25). Increase in drug permeation as a result of this methodology can be attributed to either one or a combination of the following mechanisms; electrorepulsion (for charged solutes), electro osmosis (for uncharged solutes) and electropertubation (for both charged and uncharged).…”

Section: Iontophoresismentioning

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Transdermal Drug Delivery Systems: Skin Perturbation Devices

Brown

Traynor

Martin

et al. 2008

Methods in Molecular Biology™

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“…Estudos demonstram que através de microcontroladores eletrônicos programáveis pode-se obter dispositivos com esquemas posológicos complexos. 34,[40][41][42] Dispositivos iontoforéticos bem desenvolvidos são capazes, por exemplo, de mimetizar a secreção fisiológica natural de um hormônio como se fossem glândulas endócrinas artificiais, liberando o fármaco de maneira pulsátil ou contínua enquanto o paciente dorme. O hormônio de liberação do hormônio luteinizante (LHRH), por exemplo, pode ser liberado de maneira contínua para o tratamento do câncer de próstata e de maneira pulsátil para o tratamento da infertilidade.…”

unclassified

Princípios básicos e aplicação da iontoforese na penetração cutânea de fármacos

Gratieri

Lopez

2008

Quím. Nova

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. do Café, s/n, 14040-903 Ribeirão Preto -SP, Brasil Recebido em 7/11/06; aceito em 20/9/07; publicado na web em 31/7/08 BASIC PRINCIPLES AND APPLICATIONS OF IONTOPHORESIS FOR CUTANEOUS PENETRATION OF DRUGS. Physicochemical constraints severely limit the number of molecules that can be considered as candidates for transdermal delivery. Iontophoresis is a non-invasive technique in which a weak electric current is used to enhance the penetration of molecules into or through the skin. In this review the underlying mechanisms that drive iontophoresis and the impact of key experimental parameters -namely, formulation, drug concentration and pH -on iontophoretic delivery efficiency are discussed. In the final section some devices that are currently commercialized are also described.Keywords: iontophoresis; topic and transdermal delivery; electrorepulsion. INTRODUÇÃOA aplicação da eletricidade em diferentes terapias remonta aos gregos, tendo sido explorada antes mesmo de seu descobrimento. 1Existem relatos do físico grego Aetius sobre a indicação de choques utilizando peixe elétrico para o tratamento de gota e hemorróida. Wiliam Gilbert, físico da rainha Elizabeth I, também se interessou pelo uso da eletricidade em tratamentos e publicou o livro "De Magneto", por volta de 1600. Mas foi em 1800 que Alexandro Volta provou que o fluxo de corrente elétrica ocorre entre dois metais semelhantes, quando colocados em contato, e atribuiu a este fenômeno a contração dos músculos da perna de sapo, observada em 1780 por Galvani. 2A aplicação de uma corrente elétrica fraca para transferir substâncias carregadas através de membranas biológicas, ou seja, a iontoforese, não é uma técnica nova. Ela foi primeiramente descrita por Veratti em 1748 e vem sendo modificada ao longo dos anos de acordo com as necessidades e capacidade tecnológica.3 No final do século XIX, Morton escreveu um livro sobre a cataforese de íons nos tecidos, isto é, a migração de cátions de um eletrodo positivo em direção a um eletrodo de polaridade negativa. Neste livro o autor descreve um experimento conduzido em seu próprio braço. Nele, grafite em pó foi colocada em contato com um eletrodo positivo e a aplicação de uma corrente elétrica provocou o aparecimento de pequenas manchas pretas no local, que persistiram por várias semanas. No início do século XX, Leduc mostrou que a iontoforese poderia ser usada para levar princípios ativos através da pele usando dois coelhos conectados em série a um gerador de corrente. Soluções de estricnina e de cianeto foram colocadas em contato com a pele dos animais e uma corrente elétrica foi aplicada. Sem a aplicação da corrente elétrica nada aconteceu aos coelhos. No entanto, após a aplicação da corrente, o coelho ao qual foi aplicada estricnina apresentou convulsões tetânicas, enquanto o segundo morreu apresentando sintomas de envenenamento por cianeto.2 Desde então a iontoforese é utilizada e extensivamente investigada para promover a liberação de fármacos através de vários epitélios, como mucosas, 25-27 A iontoforese apresent...

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Microprocessor controlled transdermal drug delivery

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Turning Theory into Practice: The Development of Modern Transdermal Drug Delivery Systems and Future Trends

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Transdermal Drug Delivery Systems: Skin Perturbation Devices

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