“…Таргетная молекула Источник мкРНК, стимулирующие дифференцировку остеобластов мкРНК27, микроРНК142-3p APC [51,52] мкРНК29a Дкк1, KREMEN2, сФРЗ2, SPARC [48,54] мкРНК29b COL1A1, COL5A3, COL4A2, HDAC4, ТФРβ3, ACVR2A, CTNNBIP1, DUSP2 [55] мкРНК218 SOST, Дкк2, сФРЗ2 [49] мкРНК335-5p Дкк1 [50] мкРНК, блокирующие дифференцировку остеобластов мкРНК23a RUNX2, SATB2 [37,43,44] мкРНК30a-d RUNX2, SMAD1 [38,43,44] мкРНК34c, мкРНК133a, мкРНК137, мкРНК204, мкРНК205, мкРНК211, мкРНК217, мкРНК335, мкРНК338, мкРНК433, мкРНК3077-5p RUNX2 [39][40][41][42][43][44]53] мкРНК93 OSX [47] мкРНК135a RUNX2, SMAD5 [39,43,44] мкРНК155 SOCS1 [56] Примечание. APC -аденоматозная полипозная палочка; Дкк1 и 2 -Диккопф 1 и 2; KREMEN2 -кринглсодержащий трансмембран-ный белок; сФРЗ2 -секреторный белок, связанный с фризельдом 2; SPARC -секретируемый белок, кислый, богатый цистеином (остеонектин); COL1A1 -коллаген, тип I, α 1; COL5A3 -коллаген, тип V, α 3; COL4A2 -коллаген, тип IV, α 2; HDAC4 -гистонде-ацетилаза 4; ТФРβ 3 -трансформирующий фактор роста β 3 ; ACVR2A -рецептор типа 2А к активину А; CTNNBIP1 -белок, взаимо-действующий с β-катенином, 1; DUSP2 -фосфатаза двойной специфичности, тип 2; SOST -склеростин; RUNX2 -фактор транс-крипции 2, содержащий домен Runt; SATB2 -ДНК-связывающий белок; SMAD1 и 5 -семейство SMAD тип 1 и 5; OSX -остерикс; SOCS1 -супрессор цитокиновых сигналов 1.…”