Modélisation cinétique de la transestérification du glycérol en présence de catalyseurs de sélectivité variable

Abstract

Author(s) : Sébastien BANCQUART, Yannick POUILLOUX, Joël BARRAULT Résumé : Une modélisation cinétique de la réaction de transestérification du glycérol par des esters méthyliques en présence de catalyseurs plus ou moins sélectifs a été effectuée. Le modèle montre que la sélectivité du catalyseur peut être clairement identifiée moyennant seulement une expérience et sans aucun calcul supplémentaire. Cette modélisation peut donc être d'un grand intérêt pour l'optimisation de catalyseurs spécifiques dans la réaction choisie.Summary : A kinetic modelling of the glycerol transesterification with methyl esters over catalysts of variable selectivity was proposed. The results of this study showed that the selectivity of a given catalyst could be estimated from a single experiment without further calculation. Such a method seemed very useful for the catalyst optimization, which is now under investigation. Mots-clés : glycérol, transestérification, méthylesters, modélisation cinétique.Keywords : glycerol, transesterification, methylesters, kinetic modelling. ARTICLE La réaction de transestérification du glycérol est une réaction complexe. En effet, la possibilité d'existence de trois réactions successives, de réactions d'interestérification (ainsi, la réaction de deux diesters conduisant à un monoester et à un triester) ainsi que l'existence de réactions secondaires (telle la formation de polyglycérols) rendent le comportement cinétique de nos composés difficile à prévoir de manière instinctive. Une modélisation cinétique a donc été nécessaire.Notons que cette modélisation n'a pas pour objectif de calculer les constantes réelles de la réaction, mais de valider un modèle théorique ainsi que d'exploiter ce modèle afin d'aider à prévoir la réactivité de notre milieu. Tous les paramètres, notamment les constantes de vitesse et les temps, sont donnés en unités arbitraires. ModélisationLe modèle représenté à la figure 1 peut être envisagé pour décrire la réaction étudiée. Dans le cas de réactions avec des esters méthyliques d'alcools de longueur de chaîne carbonée supérieure à 12, laArticle disponible sur le site http://www.ocl-journal.org ou http://dx