Molecular or Supramolecular Templating: Defining the Role of Surfactant Chemistry in the Formation of Microporous and Mesoporous Molecular Sieves

Beck, Jeffrey S.; Vartuli, J.C.; Kennedy, Gordon J.; Kresge, Charles T.; Roth, Wiesław J.; Schramm, Suzanne

doi:10.1021/cm00046a040

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“…Grandes áre-as de superfície específica (de até 1500 m 2 .g -1 ) têm sido obtidas. Devido a esta estrutura regular de poros e estreita distribuição de tamanho, o MCM-41 é usado em várias aplicações, principalmente, em cromatografia 122,123 , catálise 124 e, mais recentemente, como matriz template na síntese de polímeros condutores e outros materiais 125 . 130 .…”

Section: Figura 10 Variação Da Razão Dicróica Determinada Pela Espeunclassified

Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

Maia¹,

Paoli²,

Alves³

et al. 2000

Quím. Nova

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Recebido em 7/12/98; aceito em 8/6/99 CONDUCTIVE POLYMER SYNTHESIS IN SOLID HOST MATRICES. This review discusses the methods used to prepare conductive polymers in confined environments. This spatial restriction causes formation of defect-free polymer chains in the interlayer as porous cavities of inorganic hosts. The properties of the different composites obtained are a synergist combination of the characteristics of the inorganic host and the polymer. This opens new perspectives for the preparation of these materials and widens its potential applications.Keywords: conductive polymers; inorganic matrices; composites. REVISÃO INTRODUÇÃOUm histórico sobre tecnologia de polímeros evidenciaria, sem dúvida alguma, que uma das propriedades mais importantes destes materiais sintéticos é a capacidade de comportar-se como excelentes isolantes elétricos, tanto para altas freqüências quanto para voltagens. No entanto, nos últimos anos uma nova classe de polímeros orgânicos tem sido desenvolvida, cuja importância está relacionada à possibilidade de conduzir eletricidade 1 . Os membros desta nova classe de materiais, chamados de "metais sintéticos", possuem uma característica em comum: longos sistemas π conjugados, ou seja, uma alternância de ligações simples e duplas ao longo da cadeia. O interesse evidente é combinar em um mesmo material as propriedades elétricas de um semicondutor ou metal com as vantagens de um polímero.Desde a década de 60, é conhecido que moléculas orgânicas que apresentam duplas ligações conjugadas podem exibir propriedades semicondutoras. O desenvolvimento inicial foi inibido pelo fato que as cadeias rígidas, em uma estrutura conjugada, também produzem uma intratabilidade extrema, tal que a maioria dos primeiros exemplos de polímeros condutores eram infusíveis, insolúveis e, portanto, de pouco valor tecnológico. No começo dos anos 70 Shirakawa e Ikeda 2,3 demonstraram a possibilidade de preparar filmes auto-suportados de poliacetileno pela polimerização direta do acetileno. O polímero produzido apresentou propriedades semicondutoras que atraiu pouco interesse até 1977, quando MacDiarmid e cols.4 descobriram que, tratando o poliacetileno com ácido ou base de Lewis, era possí-vel aumentar a condutividade em até 13 ordens de grandeza. Este processo envolve a remoção ou adição de elétrons da cadeia polimérica, sendo denominado "dopagem". O termo dopagem é utilizado em analogia com os semicondutores inorgânicos cristalinos, sugerindo semelhanças com os polímeros intrinsecamente condutores (PICs). Em ambos os casos a dopagem é aleatória e não altera a estrutura do material. No entanto, na dopagem de um polímero as impurezas não são introduzidas nas cadeias, mas sim nas suas "vizinhanças". A interação impureza-cadeia gera deformações e "defeitos carregados" localizados, responsáveis pelo aumento na condutividade 5 . Outra diferença significativa está na quantidade de dopante utilizada. Enquanto os semicondutores apresentam "impurezas" que atuam como dopantes, da ordem de ppm, os PICs chegam a ter 50% em ma...

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Section: Figura 10 Variação Da Razão Dicróica Determinada Pela Espeunclassified

Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

Maia¹,

Paoli²,

Alves³

et al. 2000

Quím. Nova

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“…Since the discovery at Mobil [1,2] of MCM-41, a mesoporous silica material, there has been an increasing interest to develop new ways to prepare high surface area mesoporous oxide materials including transition metals oxides using wet chemical methods [3][4][5]. However, relatively little of this work has targeted perovskites.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

The Effect of Preparation Method and Calcination Temperature on the Crystallite Size and Surface Area of Perovskite-Type SrFeOx

Majid

Tunney

Argue

et al. 2004

J Sol-Gel Sci Technol

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“…Recently, Ryoo and coworkers 8 succeeded in synthesizing polycrystalline mesostructured MFI (zeolite framework code by International Zeolite Association) zeolite using designed bifunctional surfactants 7,8,23 , in which the connection of the head groups of the multiple quaternary ammoniums to hydrophobic alkyl chains is the indispensable factor for the effective structure-directing agent to simultaneously form MFI zeolite and a mesoscale micellar structure. However, directing the structure of zeolite using longer alkyl chain lengths and simple one-head quaternary molecules is generally an energetically unfavourable event compared with the use of multiple quaternary ammonium head groups 8,20,24 . The high synthetic energy in one-head quaternary groups would disrupt the formation of their lamellar structure.…”

mentioning

confidence: 99%

π–π interaction of aromatic groups in amphiphilic molecules directing for single-crystalline mesostructured zeolite nanosheets

et al. 2014

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One of the challenges in material science has been to prepare macro-or mesoporous zeolite. Although examples of their synthesis exist, there is a need for a facile yet versatile approach to such hierarchical structures. Here we report a concept for designing a single quaternary ammonium head amphiphilic template with strong ordered self-assembling ability through p-p stacking in hydrophobic side, which stabilizes the mesostructure to form singlecrystalline mesostructured zeolite nanosheets. The concept is demonstrated for the formation of a new type of MFI (zeolite framework code by International Zeolite Association) nanosheets joined with a 90°rotational boundary, which results in a mesoporous zeolite with highly specific surface area even after calcination. Low binding energies for this selfassembling system are supported by a theoretical analysis. A geometrical matching between the arrangement of aromatic groups and the zeolitic framework is speculated for the formation of single-crystalline MFI nanosheets.

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Molecular or Supramolecular Templating: Defining the Role of Surfactant Chemistry in the Formation of Microporous and Mesoporous Molecular Sieves

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Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

The Effect of Preparation Method and Calcination Temperature on the Crystallite Size and Surface Area of Perovskite-Type SrFeOx

π–π interaction of aromatic groups in amphiphilic molecules directing for single-crystalline mesostructured zeolite nanosheets

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