Morphology and Progression in Primary Varicose Vein Disorder Due to 677C&gt;T and 1298A&gt;C Variants of MTHFR

Wilmanns, C.; Cooper, Alexis; Wockner, Leesa; Katsandris, S.; Glaser, Nadine; Meyer, Alexander; Bartsch, Oliver; Binder, Harald; Walter, P; Zechner, Ulrich

doi:10.1016/j.ebiom.2015.01.006

Cited by 12 publications

(12 citation statements)

References 23 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…This enzyme activity is lower than the enzyme activity of individuals with the C677T heterozygote mutation. It has been suggested that there is a significant increase in neural tube defects in individuals with the MTHFR 677T/1298C heterozygote status (27). In this study, double heterozygosity was higher in the chronic periodontitis group, and it was thought that it could be a risk factor for chronic periodontitis.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 52%

Investigation of the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677T and A1298G Polymorphism in Chronic Periodontitis

Kocaman¹

2019

Erciyes Med J

View full text Add to dashboard Cite

Investigation of the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677T and A1298G Polymorphism in Chronic Periodontitis Objective: This case control study examined the frequency and distribution of the C677T and A1298C single-nucleotide polymorphisms of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turkish patients with chronic periodontitis. Materials and Methods: This study included 89 subjects: 49 patients with chronic periodontitis and 40 healthy persons. Medical and periodontal histories were taken, and PD, CAL, PI, and BOP were recorded as the clinical parameters. The blood samples were taken from the subjects, and their DNA was obtained. The MTHFR gene's single nucleotide polymorphisms 677C→T and 1298A→C genotyping were analyzed using the RFLP assay, then PCR. Results: There was a significant difference between the groups except for age when the clinical findings. Single-nucleotide polymorphisms in the MTHFR gene C677T and 1298C regions were not found to be significantly different between the groups. Conclusion: The study revealed no association between the MTHFR polymorphism and the risk of chronic periodontitis; however, increasing the number of patients is useful when performing further studies. This present study is important because it is, to the best of our knowledge, the first study to research the interrelation between the MTHFR gene and chronic periodontitis.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 52%

Investigation of the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677T and A1298G Polymorphism in Chronic Periodontitis

Kocaman¹

2019

Erciyes Med J

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Se requiere permeabilidad del sistema venoso profundo y que las varices no tengan tortuosidad excesiva. Estos dos métodos se realizan con anestesia local y sedación y se han informado buenos resultados con una duración de cinco a siete años (40,41).…”

Section: Tratamiento Para La Ivcunclassified

Insuficiencia venosa crónica y los cambios estructurales en las paredes de las venas

Reyes¹,

Veras²

2019

Rev.méd.sinerg.

View full text Add to dashboard Cite

Objetivos: Entre todas las manifestaciones del sistema circulatorio de retorno, es quizás, la insuficiencia venosa crónica la que origina más demanda de consulta. Esta patología venosa que al principio puede cursar de forma imperceptible, logra dentro de su desarrollo generar condiciones a nivel estructural en la pared venosa que logran de forma directa activar una serie de sintomatologías que logran incapacitar de forma parcial o total a quien la padece. Es por esto que el objetivo principal de la presente revisión es identificar la mejor evidencia existente sobre la insuficiencia venosa crónica y los cambios estructurales en la pared de las venas. Método: revisión bibliográfica, descriptiva de corte longitudinal y retrospectiva de la literatura científica controlada en base a revisiones sistemáticas. Resultados: La evidencia obtenida confirmo que las personas que se encuentran entre los 60 y los 69 años de edad, son los de mayor prevalencia en el desarrollo de la IVC representando el 47% de la población estudiada. Seguidos por los que oscilan entre los 70 / 79 años de edad para un 26% de la muestra total de pacientes. Por otro lado en cuanto al sexo, los estudios evaluados muestran una mayor incidencia de la IVC en el sexo femenino, representando 65% de la población estudiada. En cuanto a los factores de riesgo para el desarrollo de la IVC los estudios evidenciaron que los no modificables son los que poseen una mayor incidencia. Se pudo apreciar entre los autores coincidencia con lo que respecta a las manifestaciones clínicas que de una forma u otra sin importar que diera origen al surgimiento de la IVC, son el cuadro sintomatológico imperante en esta patología venosa. En lo que respecta a los cambios estructurales en las paredes de las venas a consecuencia de la IVC, los autores plantean que estas modificaciones se caracterizan por el engrosamiento y deformación del vaso, con aumento en su permeabilidad y pérdida de sus propiedades antitrombóticas. De igual forma describen que en el estudio histológico se revelan células endoteliales con diferentes grados de alteración. Desde aumento de sus organelos con presencia de grandes vesículas y vacuolas, cuerpos mieloides degenerativos y citoesqueleto desarrollado, hasta células que se han desprendido total o parcialmente de la pared venosa. La región subendotelial muestra gran infiltración colágena. Conclusión: Dentro de los factores de riesgos predisponentes de la IVC, los estudios revisados destacan el sexo, la edad y los antecedentes familiares. De igual forma establecen que el sexo femenino es el más propenso al desarrollo de esta patología venosa y las personas que se encuentran entre los 60 y 79 años de edad. Las sintomatologías clínicas más evidentes en la IVC son la sensación de pesadez, calambres, prurito y edemas vespertinos. En lo que respecta a los cambios estructurales de la pared venosa, los autores describen un engrosamiento a nivel intimal y en la capa media, aumento de fibras colágenas, disminución de elásticas y alteración de la morfología de las células musculares lisas que pierden su orientación característica.

show abstract

“…Авторы иссле-дования не прокомментировали этот результат и не указали, каким образом и где была набрана кон-трольная группа, в связи с чем полученный ими ре-зультат не может считаться надежным. В 2015 г. для того же полиморфного варианта (c.677С>Т) на срав-нительно небольшой выборке еще раз получили ас-социацию с ВРВ (причем именно для вен «стволо-вого» фенотипа), а для другого полиморфного вари-анта в том же гене (c.1298A>C) показали ассоциа-цию с первичными варикозными венами перфо-рантного фенотипа [14], которую необходимо ре-плицировать. Тем не менее результаты работы A. Sverdlova и соавт.…”

Section: результаты обработки найденных источниковunclassified

The Genetic Base of Chronic Venous Disease: a Review of Modern Concepts

Сметанина¹,

Shadrina²,

Золотухин³

et al. 2016

Flebol.

View full text Add to dashboard Cite

Хронические заболевания вен (ХЗВ) нижних ко-нечностей представляют собой одно из наиболее часто встречающихся заболеваний сосудистой системы. Оценки распространенности варикозного расширения вен (ВРВ) варьируют в широких пределах: от 2 до 56% у мужчин и от 1 до 73% у женщин [1]. Различия в распро-страненности могут быть объяснены рядом факторов, в том числе методологией исследований. В целом, рас-пространенность выше в более развитых индустриаль-ных странах, чем в слаборазвитых регионах. 3 «новосибирский национальный исследовательский государственный университет», новосибирск, россия хронические заболевания вен нижних конечностей имеют классическую мультифакториальную этиологию, включающую в себя взаимодействие внешних факторов и особенностей структуры большого количества генов. несмотря на распростра-ненность этих заболеваний, наши знания об их патогенетических и молекулярных механизмах крайне скудны. В основе развития патологических процессов могут быть даже механические факторы, инициирующие сложный каскад клеточных реакций, которые впоследствии могут усиливаться генетическими факторами. гены, вовлеченные в первичную патологию вен, изучены недостаточно, и величину генетического вклада в фенотип заболевания еще предстоит прояснить. В насто-ящем обзоре уделено внимание генетическим составляющим таких состояний, как варикозная болезнь и хроническая венозная недостаточность, с отдельным обсуждением самого тяжелого клинического варианта -венозной трофической язвы. Во многих рассмотренных исследованиях в силу ряда причин предоставлены противоречивые данные о клинической значимости генетических ассоциаций. Прояснению связи генетических маркеров с разными патологическими составля-ющими хронических заболеваний вен будет способствовать проведение многоцентровых международных исследований, согласующихся по критериям включения и исключения пациентов и учитывающих этническую принадлежность анализи-руемых групп. настоящая работа является попыткой критического обзора и анализа литературы по ассоциативным гене-тическим исследованиям, касающимся варикозного расширения вен, хронической венозной недостаточности и венозной трофической язвы. кроме того, в ней обобщена и представлена в лаконичном виде информация, которая может быть полезна для клиницистов и в дальнейшем использована в современной флебологической практике. Chronic venous diseases of the lower extremities have classic multifactorial etiology including the interaction between the external factors and the structural features of a large number of genes. Despite the high prevalence of these diseases, our knowledge of the molecular mechanisms underlying their pathogenesis is extremely scarce. At the heart of the development of pathological processes, there may be even mechanical factors that trigger a complex cascade of cellular reactions that may subsequently be amplified by genetic factors. The genes involved in the primary venous pathology remain elusive and the magnitude of the genetic contribution to the disease phenotype is yet to be clarified. The current review i...

show abstract

Morphology and Progression in Primary Varicose Vein Disorder Due to 677C>T and 1298A>C Variants of MTHFR

Cited by 12 publications

References 23 publications

Investigation of the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677T and A1298G Polymorphism in Chronic Periodontitis

Investigation of the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677T and A1298G Polymorphism in Chronic Periodontitis

Insuficiencia venosa crónica y los cambios estructurales en las paredes de las venas

The Genetic Base of Chronic Venous Disease: a Review of Modern Concepts

Contact Info

Product

Resources

About