Morphology-dependent defect structures and photocatalytic performance of hydrogenated anatase TiO2 nanocrystals

Structural Dependence of Competitive Adsorption of Water and Methanol on TiO2 Surfaces

“…Recently, many experimental results have been reported on the anisotropic photocatalytic activity of TiO 2 nanoparticles enclosed with specific facets. [2][3][4][5] These results demonstrate the dramatic effect of TiO 2 surface structures on the photocatalytic activity.…”

Morphologie‐optimierte hochaktive und ‐stabile Ru/TiO2‐Katalysatoren für die selektive CO‐Methanisierung

“…Die mittleren Grçßen der Ru-NPs nahmen nur leicht zu:v on 1. [22,26] Ru/TiO 2 -{100} und Ru/TiO 2 -{101} zeigen zusätzliche Signale bei g = 2.03, die F 1+ -Farbzentren an der TiO 2 -Oberfläche adsorbierten O 2 À -Spezies zugeordnet wurden, [22,27] und bei g = 1.989 sowie g = 1.970. [24] FürR u/TiO 2 -{001} würde dies einem Informationen über den chemischen Zustand der Ru-NPs wurden aus dem Nahkantenbereich der Rçntgenabsorptionsspektren (XANES) erhalten (Abbildung S12).…”

“…Unter Annahme hemisphärischer Partikel kçnnen die oben aufgeführten CN Ru-Ru -Werte in Ru-Partikelgrçßen umgerechnet werden. [22,27] AufR u/ TiO 2 -{001} haben wir dagegen keine zusätzlichen Defektsignale detektieren kçnnen. Eine lineare Kombinationsanalyse (LCA) der XANES-Region (Abbildung S13) ergab,d ass in den calcinierten Ru/ Nach der Reaktion aufgenommene XP-Spektren (Abbildung S14) zeigen füra lle Katalysatoren Ru 3d 5/2 -BEs zwischen 280.0 und 280.2 eV,was fürmetallische Ru-NPs typisch ist, [9] und Ti 2p 3/2 -BEs um (458.8 AE 0.1) eV.Letztgenannte sind ca.…”

“…B. fürA u/TiO 2 -Katalysatoren bei der Epoxidierung von Propylen oder der CO-Oxidation beschrieben. [18,19] [20,21] Die Morphologie der resultierenden NCs (Abbildung 1a-c) stimmt gut mit früheren Resultaten überein, [18,22,23] die Anteile der dominierenden Facetten liegen um 80-100 %. Die spezifischen BET-Oberflächen der TiO 2 -NCs sind alle um 100 m 2 g À1 (Tabelle S1, Hintergrundinformationen (HI)).…”

“…Nach der Reaktion aufgenommene EPR-Spektren (siehe Abbildung 4dund den experimentellen Te il in den HI fürDetails) zeigen füralle Katalysatoren eine ausgeprägte Struktur bei g = 2.008, die üblicherweise auf O-Leerstellen mit einem Elektron (F 1+ -Farbzentrum) in TiO 2 -Bereichen unterhalb der Oberfläche zurückgeführt wird. [22,26] Ru/TiO 2 -{100} und Ru/TiO 2 -{101} zeigen zusätzliche Signale bei g = 2.03, die F 1+ -Farbzentren an der TiO 2 -Oberfläche adsorbierten O 2 À -Spezies zugeordnet wurden, [22,27] und bei g = 1.989 sowie g = 1.970. Die letztgenannten Signale waren zuvor Ti 3+ -Spezies im Kristallinneren (Ti 3+ Volumen )und an der Oberfläche (Ti 3+ Oberfläche )z ugeordnet worden.…”