Multiple sclerosis and neuromyelitis optica in tropical and subtropical countries

Cosnett, J. E.

doi:10.1016/0306-9877(81)90022-0

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“…It accounts for a disproportionate fraction of all cases of CNS demyelinating disease in peoples of Asian, African-American, or Hispanic background when compared with those of Northern European descent [1,29]. Furthermore, there are groups such as aboriginal peoples of North American or indigenous Africans in which the scarce reported cases of CNS demyelinating disease have clinical or pathological features of neuromyelitis optica [33][34][35][36][37]. Whether these characteristics of the disease are related to female predominance of the disease is unknown.…”

Section: Epidemiology Of Neuromyelitis Optica Including Gender Ratiomentioning

confidence: 91%

Neuromyelitis optica: Effect of gender

Wingerchuk

2009

Journal of the Neurological Sciences

106

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Section: Epidemiology Of Neuromyelitis Optica Including Gender Ratiomentioning

confidence: 91%

Neuromyelitis optica: Effect of gender

Wingerchuk

2009

Journal of the Neurological Sciences

106

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“…La localización precisa de ese target antigénico y su función exacta dentro del SNC no ha sido completamente aclarada así como qué papel desempeñaría en el desarrollo de la enfermedad. Sin embargo, es claro que esta vía parece estar involucrada directamente con el proceso y que su identificación ha permitido no solo comenzar a aclarar la fisiopatología de la enfermedad (2,54,55,62), diferenciarla de la EM y establecer un pronóstico sino fundamentalmente optimizar parcialmente el tratamiento de los pacientes afectados, dirigiéndolo hacia un aspecto más racional; ya sea inmunosuprimiendo al paciente afectado o eventualmente bloqueando en él la producción de anticuerpos. No obstante, se podría decir que este es solo el principio y mucho queda por descubrir acerca de esta afectación discapacitante y progresiva que en la actualidad ofrece muchos interrogantes y solo algunas respuestas (22,56,57,62).…”

Section: Discussionunclassified

“…Existen diferentes reportes de la asociación de la NMO con el lupus eritematoso sistémico. (3,53,54) Algunos autores sugieren que exista una relación de los anticuerpos anticardiolipinas y los del lupus anticoagulante. La NMO también se ha encontrado asociada con el Síndrome de Sjögren (SS) (3,55,56).…”

Section: Asociaciones De Otras Patologías Con La Nmounclassified

Neuromielitis Óptica. Patología, diagnóstico y tratamiento en el siglo XXI

Pinzón¹

2015

Rev. Sal. Bosq

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La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic, pertenece al grupo de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, afecta de manera significativa los nervios ópticos y la médula espinal. Desde el siglo XIX cuando Eugene Devic dio a conocer una serie de casos en los que existía asociación de lesiones en los nervios ópticos y la medula espinal, la relación de la neuromielitis óptica (NMO) y la Esclerosis Múltiple (EM) ha sido controversial, considerándose una variante de esta última; datos recientes muestran que puede ser distinguida de la Esclerosis Múltiple (EM). Los síntomas de la NMO son por lo general más agudos y severos y la presencia de un autoanticuerpo específico en sangre llamado NMO-IgG tipo acuoporina-4 (AQP4) desempeña un rol muy importante en la patogenia de esta enfermedad,asimismo se encuentran varias características entre ellas de tipo clínico, de laboratorio, neuroimágenes y en la anatomía patológica que diferencian la esclerosis múltiple (EM) de esta enfermedad. La proporción entre mujeres y hombres es mayor de 4 a 1.La presentación clínica y el curso de la enfermedad puede ser con recaídas en 80-90% y en un 10-20% curso monofásico. La manifestación distintiva de la entidad NMO es la ocurrencia ya sea consecutiva o simultánea de NO (unilateral o bilateral) y la presencia de mielitis longitudinal extensa (Mle). La terapia con corticosteroides intravenosos normalmente es el tratamiento Andrés Mauricio Álvarez Pinzón. AbstractOptic Neuromyelitis (NMO) or Devic's disease, is a demyelinating disease of central nervous system, affects the optic nerves and spinal cord. Since the nineteenth century when Eugene Devic unveiled a series of cases in which there was an association of lesions in the optic nerves and spinal cord with relation of NMO and Multiple Sclerosis (MS) has been controversial, in some cases described like a variant of the latter but recent data show that can be distinguished from multiple sclerosis (MS). Symptoms of NMO are usually more acute and severe and then we can find a presence of a specific autoantibody called NMO-IgG, it is a blood type acuoporina-4 (AQP4) and plays an important role in the pathogenesis of this disease. Also in the new millennium are various types of clinical, laboratory, neuroimaging and pathological anatomy then differentiates multiple sclerosis (MS) of this disease. In the epidemiology the ratio of women to men is greater than 4 to 1.The clinical presentation and course of the disease can be relapsing by 80-90% and 10-20% monophasic course. The distinctive manifestation is the occurrence NMO entity either consecutively or simultaneously not (unilateral or bilateral) and the presence of extensive longitudinal myelitis. Intravenous corticosteroid therapy is usually the initial therapy for acute attacks of optic neuritis or myelitis. Plasmapheresis therapy is used when the steroids therapy no work during 1. Artículo de revisión.

show abstract

“…The etiology of NMO is unknown but it is believed to be an autoimmune disorder triggered by an environmental factor, possibly an infection, in genetically susceptible individuals [11–13]. The principal effector in NMO is the self-reactive, complement-activating anti-aqp4 antibody [14].…”

Section: Neuromyelitis Optica: An Overviewmentioning

confidence: 99%

Immunotherapy of Neuromyelitis Optica

Bienia

Balabanov

2013

Autoimmune Diseases

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Neuromyelitis optica (NMO) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system that affects the optic nerves and spinal cord resulting in visual impairment and myelopathy. There is a growing body of evidence that immunotherapeutic agents targeting T and B cell functions, as well as active elimination of proinflammatory molecules from the peripheral blood circulation, can attenuate disease progression. In this review, we discuss the immunotherapeutic options and the treatment strategies in NMO. We also analyze the pathogenic mechanisms of the disease in order to provide recommendations regarding treatments.

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Multiple sclerosis and neuromyelitis optica in tropical and subtropical countries

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Neuromyelitis optica: Effect of gender

Neuromyelitis optica: Effect of gender

Neuromielitis Óptica. Patología, diagnóstico y tratamiento en el siglo XXI

Immunotherapy of Neuromyelitis Optica

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