Myxoid Adrenocortical Neoplasms

Zhang, Jing; Sun, Jian; Liang, Zhiyong; Gao, Jie; Zhang, Xuan; Liu, Tonghua

doi:10.1309/ajcp7lo3nayqkasz

Cited by 13 publications

(14 citation statements)

References 32 publications

(44 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Likewise, epidermal growth factor receptor (EGFR) shows elevated levels in adrenocortical carcinomas [78][79][80][81]. EGFR is a potential malignancy marker, as its expression is significantly higher in carcinomas than in adenomas.…”

Section: Other Growth Factors and Their Receptorsmentioning

confidence: 99%

“…The EGF receptor belongs to the ErbB family of TKRs and is involved in cell proliferation and survival. Downstream signalling pathways include Ras/Raf/MEK and STAT cascades [81]. Kotoula et al performed a study focused on mutations in the EGFR gene, which were detected in its TK domain in relatively small numbers (11%) of carcinomas [82].…”

Section: Other Growth Factors and Their Receptorsmentioning

confidence: 99%

“…Również receptor epidermalnego czynnika wzrostu (EGFR, epidermal growth factor receptor) wykazuje zwiększony poziom w raku kory nadnercza [78][79][80][81]. Potencjalnym markerem złośliwości jest EGFR, ponieważ jego ekspresja jest znacząco wyższa w ACC niż w ACA.…”

Section: Prace Poglądoweunclassified

“…Receptor EGF, należący do rodziny ErbB, bierze udział w proliferacji i przeżyciu komórek. Docelowymi szlakami sygnałowymi są Ras/Raf/MEK i STAT [81]. Kotoula i wsp.…”

Section: Prace Poglądoweunclassified

See 3 more Smart Citations

Szlaki molekularne w raku kory nadnercza — od wiedzy o sygnalizacji komórkowej do metod diagnostyki i leczenia

Szyszka

Grossman

Díaz‐Cano

et al. 2015

Endokrynologia Polska

View full text Add to dashboard Cite

Adrenocortical carcinoma is associated with a low cure rate and a high recurrence rate. The prognosis is poor, and at diagnosis 30-40% of cases are already metastatic. The current therapeutic options (surgical resection, followed by adjuvant mitotane treatment +/-chemotherapy) are limited, and the results remain unsatisfactory. Key molecular events that contribute to formation of adrenocortical cancer are IGF2 overexpression, TP53-inactivating mutations, and constitutive activation of the Wnt/b-catenin signalling pathway via activating mutations of the b-catenin gene. The underlying genetic causes of inherited tumour syndromes have provided insights into molecular pathogenesis. The increased occurrence of adrenocortical tumours in Li-Fraumeni and Beckwith-Wiedemann syndromes, and Carney complex, has highlighted the roles of specific susceptibility genes: TP53, IGF2, and PRKAR1A, respectively. Further studies have confirmed that these genes are also involved in sporadic tumour cases. Crucially, transcriptome-wide studies have determined the differences between malignant and benign adrenocortical tumours, providing potential diagnostic tools. In conclusion, enhancing our understanding of the molecular events of adrenocortical tumourigenesis, especially with regard to the signalling pathways that may be disrupted, will greatly contribute to improving a range of available diagnostic, prognostic, and treatment approaches. StreszczenieRak kory nadnercza charakteryzuje się niską wyleczalnością i wysokim ryzykiem nawrotu. Rokowanie jest złe, a 30-40% przypadków okazuje się być przerzutami już przy diagnozie. Obecnie dostępne opcje terapeutyczne (chirurgiczna resekcja z następującym adjuwantowym leczeniem mitotanem, czasem połączonym z chemoterapią) są ograniczone, a ich wyniki są mało satysfakcjonujące. Kluczowe zmiany molekularne przyczyniające się to rozwoju raka kory nadnercza to nadekspresja IGF2, mutacje inaktywujące TP53 oraz konstytutywna aktywacja szklaku sygnałowego Wnt/b-katenina poprzez mutacje aktywujące gen b-kateniny. Genetyczne przyczyny leżące u podstaw dziedzicznych zespołów nowotworowych dostarczyły wgląd w ich patogenezę molekularną. Zespoły: Li-Fraumeni, Beckwitha-Wiedemanna oraz Carneya, charakteryzujące się zwiększoną predyspozycją do nowotworów kory nadnercza, uwidoczniły określone geny podatności, odpowiednio: TP53, IGF2 oraz PRKAR1A. Dalsze badania potwierdziły udział tych genów także w nowotworach sporadycznych. Co istotne, badania transkryptomu wykazały istotne różnice między nowotworami złośli-wymi i łagodnymi, dostarczając potencjalnych opcji diagnostycznych. Podsumowując, wzbogacenie wiedzy na temat molekularnych podstaw, a szczególnie szlaków sygnałowych, które mogą być zaburzone w procesie nowotworzenia w obrębie kory nadnercza znacznie przyczyni się poprawieniu możliwości diagnostycznych, rokowniczych oraz leczniczych. (Endokrynol Pol 2016; 67 (4): 427-440) Słowa kluczowe: rak kory nadnerczy; nowotwory kory nadnercza; patologia molekularna; szlaki transdukcji sygnałów; zespoły n...

show abstract

Section: Other Growth Factors and Their Receptorsmentioning

confidence: 99%

Section: Other Growth Factors and Their Receptorsmentioning

confidence: 99%

Section: Prace Poglądoweunclassified

“…Receptor EGF, należący do rodziny ErbB, bierze udział w proliferacji i przeżyciu komórek. Docelowymi szlakami sygnałowymi są Ras/Raf/MEK i STAT [81]. Kotoula i wsp.…”

Section: Prace Poglądoweunclassified

See 2 more Smart Citations

Szlaki molekularne w raku kory nadnercza — od wiedzy o sygnalizacji komórkowej do metod diagnostyki i leczenia

Szyszka

Grossman

Díaz‐Cano

et al. 2015

Endokrynologia Polska

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…A total of 42 cases of myxoid ACC have been reported to date (67891011121314151617). The sarcomatoid variant of ACC was first reported in 1987 by Okazumi et al .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Myxoid and Sarcomatoid Variants of Adrenocortical Carcinoma: Analysis of Rare Variants in Single Tertiary Care Center

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

The aim of this study is to describe rare variants of adrenocortical carcinoma (ACC) and to compare the prognosis with that of conventional ACC. We retrospectively reviewed 8 cases of myxoid variant, 1 sarcomatoid variant, and 14 cases of conventional ACC, who underwent surgical resection at the Asan Medical Center between 1996 and 2014. An analysis of the clinicopathological characteristics, including the Weiss score, Ki-67 labeling index, and reticulin framework assessment is presented. The mean age of patients with myxoid/sarcomatoid ACC was 45 years; 4 out of 9 patients were women. Mean primary tumor size was 12.9 cm and the mean weight was 702.4 g. Seven patients presented in an advanced stage (stage III/IV); 8 of these eventually developed distant metastasis. The mean Weiss score was 5.0 points and the Ki-67 labeling index was 15.6%. The extent of myxoid or sarcomatoid change on histological examination ranged from 10% to 75% of the examined tumor areas; reticulin framework alteration was observed in all cases. Four patients showed venous tumor thrombus. Most of the clinicopathological parameters were not significantly different from those of conventional ACC. However, myxoid or sarcomatoid variant (hazard ratios [HR], 3.59; 95% confidence intervals [CI], 1.13–11.38; P = 0.030) and Ki-67 labeling index (HR, 3.97; 95% CI, 1.18–13.41; P = 0.030) were independent predictors of overall survival after adjusting for age and sex. Myxoid or sarcomatoid histological features or an increased Ki-67 labeling index may be associated with poor overall survival in patients with ACC.

show abstract

Carcinome corticosurrénalien variante myxoïde : aspects clinico-pathologiques et immunohistochimiques d’une variante rare et agressive

Jeremie

Lifante

Chazot

et al. 2021

Annales de Pathologie

View full text Add to dashboard Cite

Myxoid Adrenocortical Neoplasms

Cited by 13 publications

References 32 publications

Szlaki molekularne w raku kory nadnercza — od wiedzy o sygnalizacji komórkowej do metod diagnostyki i leczenia

Szlaki molekularne w raku kory nadnercza — od wiedzy o sygnalizacji komórkowej do metod diagnostyki i leczenia

Myxoid and Sarcomatoid Variants of Adrenocortical Carcinoma: Analysis of Rare Variants in Single Tertiary Care Center

Carcinome corticosurrénalien variante myxoïde : aspects clinico-pathologiques et immunohistochimiques d’une variante rare et agressive

Contact Info

Product

Resources

About