Naloxone

Handal, Kathleen A.; Schauben, Jay L.; Salamone, Francine R.

doi:10.1016/s0196-0644(83)80343-6

Cited by 137 publications

(69 citation statements)

References 93 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…NLX has been incorporated into many fi rst-responder's emergency medical kits. Along with oxygen and dextrose 50 %, NLX should be given to any unconscious patient regardless of age when a drug overdose is suspected [ 21 ]. NLX is a potent opiate antagonist for the three opiate receptors -μ , κ , and σ receptors [ 22 ].…”

Section: Opioid Antagonists and Dependencementioning

confidence: 99%

Anti-addiction Agents

Jann

2016

Applied Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Psychopharmacological Agents

View full text Add to dashboard Cite

Pharmacotherapeutic interventions for addiction focus on treatment and prevention of dependence. Addiction is a complex biological process and its complete underlying pathophysiology remains elusive. Successful treatment involves both short-term and long-term maintenance pharmacologic approaches linked with various psychosocial support avenues. However, specifi c agents have been developed for alcohol, nicotine, and opiate dependence. Disulfi ram has been used since the 1950s as an aversive therapeutic technique where its metabolites when exposed to alcohol lead to the patient experiencing symptoms of nausea and vomiting, encouraging the patient to abstain from alcohol. Acamprosate is indicated for alcohol abstinence maintenance with the chemical component acetyl-homotaurine measured in pharmacokinetic studies. Acamprosate is primarily renally excreted. Varenicline is a partial agonist of the central nicotinic acetylcholine receptor and approved for the treatment of nicotine dependence. Varenicline is mainly renally excreted where a combined pharmacokinetic-pharmacodynamic model described this compound with an open two-compartment pharmacokinetic model with a linear pharmacodynamic model. Naloxone and naltrexone are opiate antagonists used in a variety of clinical settings. Naloxone is a "rescue" agent for opiate overdose. Naltrexone is used for alcohol dependence and available in an oral and a monthly long-acting depot injection. Naloxone has been combined with pentazocine, buprenorphine, and oxycodone to prevent abuse. Levo-alpha acetyl methadol (LAAM) is a potent derivative of methadone but QTc prolongation occurrences have limited its clinical use.

show abstract

Section: Opioid Antagonists and Dependencementioning

confidence: 99%

Anti-addiction Agents

Jann

2016

Applied Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Psychopharmacological Agents

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Vanligvis gis nalokson intravenøst eller intramuskulaert og virketiden er omtrent 3 til 4 timer (halveringstid på 70 minutter). Nalokson fortrenger opioid-agonister ved opioid reseptorene og reverserer effektivt opioid forgiftning inklusive respirasjonsstans, sedasjon og lavt blodtrykk (2).…”

Section: Innledningunclassified

Nalokson nesespray kan redusere risikoen for dødelige heroinoverdoser

Lobmaier¹,

Dalsbø²,

Clausen³

2011

Nor J Epidemiol

View full text Add to dashboard Cite

SAMMENDRAGBakgrunn: Antall overdosedødsfall blant heroinmisbrukere i Norge er høyt. Behandling med motgiften nalokson er kun tilgjengelig gjennom helsepersonell. Nalokson kan også gis som nesespray av ikke helsepersonell. Økt tilgjengelighet av nalokson kan redusere både antall fatale overdoser og fare for stikkskader og blodsmitte med hepatitt C og hiv blant helsepersonell. I denne artikkelen presenterer vi kunnskap om bruk av nalokson nesespray i behandling av opioidoverdoser. Material og metode: Vi har gjennomført søk etter relevant forskning om effekt av nalokson nesespray i databasene Medline, Embase og Cochrane library. Artikler er valgt ut basert på skjønn og forhåndsbestemte kriterier om behandling og pasientpopulasjon. Det var ingen restriksjoner på hvilken studiedesign som var benyttet eller metodologisk kvalitet. Konklusjonen er basert på innhentet material. Resultater: Ni relevante studier ble identifisert og inkludert, hvorav fire hadde kontrollgrupper men kun to var randomiserte sammenligninger. Ingen av studiene var utført i Norge. Nalokson nesespray gitt grunnet mistanke om opioidoverdose synes å føre til rask klinisk respons. Ved sammenligning med dagens praksis med injisert nalokson peker funn mot nesten like rask normalisering av åndedrett ved nesespray. Bruk av nalokson nesespray kan gi redusert behov for nalokson injeksjoner og derfor redusert fare for stikkskade blant helsepersonell. Hvis også legfolk utenom helsepersonell laeres opp til å gi nalokson nesespray vil tilgjengeligheten av motgift og kunnskap rundt forebygging av overdoser kunne økes. Fortolkning: Det er foreløpig for få studier av høy kvalitet til å kunne konkludere endelig med effekt av nesespray. Men de studiene som foreligger tyder på at nalokson i form av nesespray kan vaere effektiv i behandlingen av overdoser. Nalokson nesespray anbefales derfor utprøved ytterligere i randomiserte studier i Norge sammenlignet med dagens praksis. Videre bør opplaeringen i bruk for pårørende, brukere og ansatte i eksisterende lavterskeltiltak evalueres da dette vil kunne øke nalokson tilgjengeligheten og bidra til å redusere antallet overdosedødsfall.Lobmaier PPK, Dalsbø TK, Clausen T. Nasal naloxone may reduce the risk of death from heroin overdose.Nor J Epidemiol 2011; 21 (1): 107-111. ENGLISH SUMMARY Background:The number of overdose deaths among heroin users in Norway is high. Treatment with the opioid antidote naloxone is available only through trained health care staff. Naloxone can also be administered as nasal spray by non-health care staff. Increasing naloxone availability may reduce both the number of overdose deaths, the risk of needlestick injuries and the transmission of blood-borne viruses such as Hepatitis C and HIV. This paper reviews the use of nasal naloxone for the treatment of opioid overdose. Material and method:We have conducted a scoping search for relevant literature on the effects of naloxone nasal spray in the electronic databases Medline, Embase and The Cochrane Library. The reports that were judged relevant base...

show abstract

“…It has a high affinity for the l receptor and a lesser affinity for j and d receptors. It can cross the blood-brain barrier and is well absorbed following oral administration, where it undergoes hepatic metabolism with a low oral bioavailability of < 2% [14] This poor oral bioavailability limits any beneficial effects when administered orally in standard preparation and dosages. In theory, orally administered high doses of naloxone should be devoid of 'central' CNS-type effects while exerting an inhibitor effect on the 'peripheral' gastrointestinal system at the myenteric plexus in the gut, where l receptors are primarily located.…”

Section: Peripheral Opioid Antagonismmentioning

confidence: 99%

Peripheral opioid antagonism

Mehta

2009

Anaesthesia

View full text Add to dashboard Cite

Naloxone

Cited by 137 publications

References 93 publications

Anti-addiction Agents

Anti-addiction Agents

Nalokson nesespray kan redusere risikoen for dødelige heroinoverdoser

Peripheral opioid antagonism

Contact Info

Product

Resources

About