На основе базовой модели гетероассоциации ароматических молекул в водном растворе разрабо тана обобщенная статистико-термодинамическая модель для интерпретации данных ЯМР-спек троскопии, В предложенной модели, в отличие от базовой, учтены краевые эффекты, пи е. зависимость химического сдвига протонов от положения молекулы в агрегате-внутри, на краях или в гетеростыке. Обе модели апробированы на примере гетероассоциации акридинового краси теля профлавина (PF) и фенантридинового красителя бромистого этидия (ЕВ) в водном растворе. Параметры ассоциации молекул рассчитывали по данным 1 Н-ЯМР спектроскопии (500 МГц). Исследованы экспериментальные концентрационные и температурные зависимости протонных химических сдвигов взаимодействующих ароматических молекул. Установлено, что рассчитанные параметры по базовой и обобщенной моделям отличаются приблизительно на 30 % и существенно зависят от величины равновесной константы гетероассоциации Кс-при высоких значениях Кс погрешность базовой модели возрастает. Анализ структурных и термодинамиче ских характеристик комплексообразования PF и ЕВ позволяет сделать вывод о преимуществен ном вкладе дисперсионных взаимодействий в стабилизацию гетерокомплекса PF-EB. Введение. Исследования гетероассоциации арома тических молекул и их конкурентного связывания с рецепторами-ДНК или белками-важны по двум причинам. Во-первых, они позволяют полу чить информацию о природе физико-химических взаимодействий, влияющих на сродство ароматиче ских молекул в растворе, обусловленных как структурными особенностями хромофора, так и боковых цепей ароматического лиганда. Во-вторых, с медико-биологической точки зрения гетерокомплексы ароматических молекул и их конкурентное связывание с рецепторами могут оказывать влия ние на эффективность действия антибиотиков. К этой проблеме можно отнести, например, взаимо действие антибиотиков с ароматическими молеку
