Novel Class 1 Integron (InS21) Carrying
 bla
 CTX-M-2
 in
 Salmonella enterica
 Serovar Infantis

Conza, José Alejandro Di; Ayala, Juan A.; Power, Pablo; Mollerach, Marta; Gutkind, Gabriel

doi:10.1128/aac.46.7.2257-2261.2002

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“…Since ESBL genes reside on plasmids or integrons, they have the potential to spread to other organisms [13,14]. And indeed, in this study, we successfully demonstrated the transfer of resistance by conjugation, suggesting that blaCTX-M-15 is located on a self-transferable plasmid.…”

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Case Report of Pediatric Gastroenteritis Due to CTX-M-15 Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Salmonella enterica Serotype Enteritidis

et al. 2009

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“…Among the six groups of CTX-M enzymes, the CTX-M-1, -2, and -9 groups have been reported in serotypes Typhimurium, Enteritidis, Virchow, Kentucky, and Kedougou [5,[13][14][15]. CTX-M-15 ESBL was first reported in E. coli, K. pneumoniae, and Enterobacter aerogenes isolates in [2000][2001] in India [16].…”

Section: Discussionmentioning

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Case Report of Pediatric Gastroenteritis Due to CTX-M-15 Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Salmonella enterica Serotype Enteritidis

et al. 2009

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“…En estos ensayos se utilizaron como cepas de control E. coli LMM36-ULA (chuA+ y yjaA +) y E. coli LMM32-ULA (TspE4.C2 +). Detección y secuenciación de los genes bla TEM , bla SHV y bla CTX-M En la detección de los genes codificantes para TEM, SHV y CTX-M en las cepas estudiadas, se utilizaron los iniciadores señalados en el cuadro 1 y las condiciones de amplificación descritas en estudios previos (17)(18)(19)(20).…”

Section: Detección De Los Grupos Filogenéticosunclassified

Genetic diversity of extraintestinal Escherichia coli strains producers of β-lactamases TEM, SHV and CTX-M associated with health-care

Varela¹,

Millán²,

Araque³

2017

biomedica

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Millán: caracterización fenotípica y molecular de las cepas estudiadas, análisis bioinformático María Araque: diseño del estudio y discusión crítica Todas las autoras participaron en la escritura del manuscrito. Introducción. En Venezuela existen pocos reportes que describan las bases genéticas del potencial patogénico y filogenético de las cepas de Escherichia coli provenientes de hospitales. Objetivo. Determinar la diversidad genética de cepas extraintestinales de E. coli productoras de las betalactamasas TEM, SHV y CTX-M asociadas a la atención de salud. Materiales y métodos. Se estudió una colección de 12 cepas extraintestinales de E. coli con sensibilidad disminuida a las cefalosporinas de amplio espectro. La sensibilidad antimicrobiana se determinó por concentración inhibitoria mínima. La detección de los grupos filogenéticos, de los factores de virulencia y de los genes que codifican la resistencia antimicrobiana se hizo mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa y la relación clonal se estableció mediante reacción en cadena de la polimerasa de elementos palindrómicos extragénicos repetitivos (Repetitive Element Palindromic-PCR, rep-PCR). Diversidad genética de cepas extraintestinales deResultados. Todas las cepas analizadas presentaron resistencia a las cefalosporinas, y resistencia conjunta a quinolonas y aminoglucósidos. La distribución filogenética evidenció que los grupos A y B1 fueron los más frecuentes, seguidos por D y B2; en este último, se detectaron todos los factores de virulencia evaluados, y el gen más frecuente fue el fimH. En todas las cepas analizadas, se encontró bla CTX-M , con predominio de las bla CTX-M-8 , y en dos de estas cepas se evidenció la presencia simultánea de bla CTX-M-9 , variantes bla CTX-M-65 y bla CTX-M-147 . Conclusión. Las cepas estudiadas demostraron diversidad genética y albergaron diferentes genes de virulencia y betalactamasas de espectro extendido (BLEE) sin predominio de ningún filogrupo en particular. Este estudio constituye el primer reporte de la variante bla CTX-M-65 en Venezuela y de la variante bla CTX-M-147 en el mundo, en cepas no relacionadas genéticamente aisladas de hospitales, situación que merece atención y la racionalización del uso de los antimicrobianos.Palabras clave: Escherichia coli; infección hospitalaria; betalactamasas; filogenia; reacción en cadena de la polimerasa.doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v37i3.3324 Genetic diversity of extraintestinal Escherichia coli strains producers of beta-lactamases TEM, SHV and CTX-M associated with healthcareIntroduction: There are few reports from Venezuela describing the genetic basis that sustains the pathogenic potential and phylogenetics of Escherichia coli extraintestinal strains isolated in health care units. Objective: To establish the genetic diversity of extraintestinal E. coli strains producers of betalactamases TEM, SHV and CTX-M associated with healthcare. Materials and methods:We studied a collection of 12 strains of extraintestinal E. coli with diminished sensitivity ...

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“…Among the six groups of CTX-M enzymes (1), the CTX-M-1, -2, and -9 groups have been reported in serovars Typhimurium, Virchow, Enteritidis, Kentucky, Infantis, and Oranienburg (1,3,5,12,19). However, to the best of our knowledge this is the first report of a CTX-M-14 enzymeproducing Salmonella serovar London, which suggests a gradual spread of this resistance to various serovars of Salmonella.…”

mentioning

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Nosocomial Outbreak of Pediatric Gastroenteritis Caused by CTX-M-14-Type Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Strains of Salmonella enterica Serovar London

et al. 2005

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CTX-M-14-type extended-spectrum ␤-lactamase was first detected in Salmonella enterica serovar London strains which were isolated from three hospitalized pediatric patients with gastroenteritis. The isolates had pulsed-field gel electrophoresis patterns identical to those of the previously isolated antimicrobialsusceptible strains from community-acquired gastroenteritis, suggesting the susceptible clone acquired the resistance.

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Novel Class 1 Integron (InS21) Carrying bla _CTX-M-2 in Salmonella enterica Serovar Infantis

Abstract: The genetic organization of the region coding for CTX-M-2 in Salmonella enterica serovar Infantis was determined by PCR mapping. This gene seems to have been mobilized from the Kluyvera ascorbata chromosome to a complex sulI-type integron, similar to In6 and In7

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