On-line coated columns for the spectrophotometric determination of metals by continuous flow analysis

Zolotov, Yury A.; Maksimova, I. M.; Моросанова, Е. И.; Velikorodny, Andrei A.

doi:10.1016/0003-2670(94)00480-a

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“…Em termos de detecção, a espectrometria de absorção atômica tem sido citada com maior frequência, havendo ainda notificação do uso de outros detectores, como os de espectrofotometria UV-visível e eletrodos íon-seletivos [3][4][15][16][17] . Por outro lado, as técnicas de sorção (adsorção, troca iônica e extração líquido-sólido) têm ganho interesse dentre os procedimentos de pré-tratamento por AF nos últimos anos 3,5,[18][19][20][21][22][23][24][25][26][27] . O seu destaque deve-se provavelmente à facilidade de operação em relação às demais técnicas e à robustez dos equipamentos.…”

Section: Técnicas De Separação E Concentraçãounclassified

Extração líquido-líquido em sistemas de fluxo

Facchin¹,

Pasquini²

1998

Quím. Nova

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Recebido em 25/2/97; aceito em 7/4/97 LIQUID-LIQUID EXTRACTION IN FLOW SYSTEMS. This review deals with principles of the liquid-liquid extraction, when performed in flow systems. This approach is frequently used for sample treatment to improve the selectivity and/or sensitivity in analytical measurements. The advances in this area are reported, including the use of monosegmented flow systems to perform metal extraction through both two-phase and single phase processes.Keywords: liquid-liquid extraction; flow analysis; separation and preconcentration. REVISÃO TÉCNICAS DE SEPARAÇÃO E CONCENTRAÇÃONa atualidade, embora se disponha de uma série de técnicas analíticas que propiciem cada vez mais a obtenção de melhor seletividade e sensibilidade, a realização de algumas operações preliminares à quantificação das espécies de interesse nas diferentes matrizes, como separação e concentração, ainda se constitui na etapa limitante das determinações. Dentro deste contexto, os sistemas de Análise em Fluxo 1 (AF) têm, a cada dia, ganho interesse em vista, principalmente, da sua versatilidade. Eles são capazes de substituir com vantagens os processos manuais de separação, reduzindo custos, tempo de análise e manipulação de amostras, levando a um menor risco de contaminação e perdas [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] . Além disto, o uso de menor quantidade de solventes orgânicos no laboratório se torna cada vez mais uma necessidade em vista da rigidez atual das leis de proteção ambiental.Desde a sua introdução, as diferentes técnicas de pré-tratamento evoluíram bastante, quer em termos de configurações disponíveis ou aplicações. Contudo ainda pode ser verificado um emprego restrito das técnicas de precipitação contínua/filtração por razões diversas, as quais poderiam talvez estar associadas à forte tendência do precipitado adsorver nas paredes das vias de transmissão e na cela de detecção e à necessidade periódica de se limpar todo o sistema ou mesmo devido à falta de domínio sobre a formação de precipitados em fluxo 4 . A aplicabilidade destas técnicas à separação e à concentração já foi demonstrada para diversas classes de analitos, através de determinações diretas ou indiretas, com dissolução do precipitado ou não. Em termos de detecção, a espectrometria de absorção atômica tem sido citada com maior frequência, havendo ainda notificação do uso de outros detectores, como os de espectrofotometria UV-visível e eletrodos íon-seletivos [3][4][15][16][17] . Por outro lado, as técnicas de sorção (adsorção, troca iônica e extração líquido-sólido) têm ganho interesse dentre os procedimentos de pré-tratamento por AF nos últimos anos 3,5,[18][19][20][21][22][23][24][25][26][27] . O seu destaque deve-se provavelmente à facilidade de operação em relação às demais técnicas e à robustez dos equipamentos. Além disso, é bastante versátil, sob o aspecto da variedade de materiais sorventes para a construção das mini-colunas, agentes complexantes e eluentes. Outro fator ponderante na sua escolha é a capacidade de obter prontamente a co...

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Section: Técnicas De Separação E Concentraçãounclassified

Extração líquido-líquido em sistemas de fluxo

Facchin¹,

Pasquini²

1998

Quím. Nova

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“…Because of their extremely low concentration, a preliminary concentration step i.e. preconcentration is usually necessary prior to the determination of the metals [1][2][3][4][5][6] . Nowadays, many separation/preconcentration techniques for metal ions determination include liquid-liquid extraction [7][8][9] , ion-exchange resins 10,11 , resin chelation and solid-phase extraction [12][13][14] .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A Preconcentration Procedure Using 1‐(2‐Pyridylazo)‐2‐napthol Anchored to Silica Nanoparticle for the Analysis of Cadmium in Different Samples

Kaur

Gupta

2008

Journal of Chemistry

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A new analytical method using 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol modified SiO2nanoparticles as solid-phase extractant has been developed for the preconcentration of trace amounts of Cd(II) in different water samples. Conditions of the analysis such as preconcentration factor, effect of pH, sample volume, shaking time, elution conditions and effects of interfering ions for the recovery of analyte were investigated. The adsorption capacity of nanometer SiO2-PAN was found to be 60.57 μmol/g at optimum pH and the detection limit (3σ) was 0.76 μg/L. The extractant showed rapid kinetic sorption. The adsorption equilibrium of Cd(II) on nanometer SiO2-PAN was achieved just in 15 minutes. Adsorbed Cd(II) was easily eluted with 6 mL of 6 M hydrochloric acid. The maximum preconcentration factor was 50. The method was applied for the determination of trace amounts of Cd(II) in various synthetic samples and water samples.

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“…In this respect, flow systems combined with ion-exchange or sorbents extraction techniques carried out into minicolumns have been used successfully in flame atomic absorption spectrometry (FAAS) because the preconcentrated analytes can be simply eluted into the nebulizer [3]. A highly efficient group of sorbents are usually used in on-line methods for determining trace metal ions: These sorbents include inorganic exchangers [4]; ion exchangers modified with complexing reagents [5]; sorbents based on silica gel, naphthalene, styrene-divinylbenzene copolymers (XAD), and porous glass with immobilized chelate groups [6][7][8][9][10][11][12]; octadecyl functional groups bonded silica sorbent (C 18 ) and reversed-phase silica (C 16 , C 8 ) [13][14][15]; activated carbon [16]; and chelating resins and celluloses [17][18][19][20]. The commercially available chelating resin Chelex-100 with imminodiacetic groups was among the most used, although their use is troublesome because of swelling of the resin and changes of the minicolumn packing during elution of retained metal ions with solutions of mineral acids [21].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%