Patients with advanced chronic kidney disease and vascular calcification have a large hydrodynamic radius of secondary calciprotein particles

Abstract

Rh of CPP2, but not T50, is independently associated with VC in patients with CKD Stages 4-5.

Inhibition of vascular calcification by inositol phosphates derivatized with ethylene glycol oligomers

“…Scavenger receptor A is a major endocytosis receptor for CPP2s but not for CPP1s, indicating separate clearance pathways 24 . Native CPPs in fresh plasma are smaller and lower in density than synthetic CPP1 and CPP2 29 . In CKD, CPPs are likely involved in the pathology of VC 25,26 .…”

“…Serum CPP levels increase with decline of renal function and correlate with coronary artery calcification score, arterial stiffness, serum phosphate, inflammation, and procalcific factors 27,28 . Moreover, in patients with advanced CKD, the R h of CPP2 was associated with VC 29 . The fact that CPP2s have the ability to induce VSMC calcification in vitro has raised the hypothesis that CPP2s may present a valid therapeutic target in VC 30 .…”

The Role of Vitamin D in Modulating Mesenchymal Stem Cells and Endothelial Progenitor Cells for Vascular Calcification

“…These unstructured CPPs are called secondary CPPs, and such secondary CPPs were predictive for vascular calcification and cardiovascular mortality in uremic patients (Figure 1) [65]. Clinical evidence suggested that patients with CKD and a higher concentration of secondary CPPs had a higher incidence of vascular calcification [66]. Therefore, maintaining sufficient calcification inhibitors should be a therapeutic strategy for treating vascular calcification.…”

Calcium phosphate bions: towards a pathogenetic concept

“…Кроме того, в последних исследованиях удалось успешно детектировать КФБ в сыворотке крови пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью [55] и преддиализной ее стадией [56,57] при помощи проточной цитометрии с использованием специфичных к фосфату кальция и клеточным мембранам флюоресцентных маркеров [55,56] и динамического рассеяния света [57]. Проточная цитометрия при помощи аналогичного окрашивания также позволила детектировать КФБ в перитонеальном диализате пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью [58].…”

“…Проточная цитометрия при помощи аналогичного окрашивания также позволила детектировать КФБ в перитонеальном диализате пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью [58]. Электронная и атомно-силовая микроскопия являются альтернативным методом детекции КФБ в осадке после центрифугирования сыворотки пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью [57,[59][60][61], однако данные методы в силу трудоемкости и относительной малодоступности едва ли могут быть применены в клинической практике.…”