Perfil clínico de pacientes com doença do neurônio motor no ambulatório da Unifesp

Abstract

Introdução. Doenças do Neurônio Motor é um grupo de desordem neurodegenerativa, progressiva e fatal. Apresenta-se sob formas clínicas: Esclerose Lateral Primária, Atrofia Muscular Progressiva, Paralisia Bulbar Progressiva e Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Os sintomas iniciais mais freqüentes são fraqueza muscular, cãibra, atrofia muscular, fasciculação e disfagia. É necessário um diagnóstico rápido, para isto é importante estudos de análise do perfil e as características clínicas dos pacientes e verificar o tempo, entre início dos sintomas e primeira consulta. Método. Foram avaliados 20 pacientes que iniciaram tratamento no ambulatório de Doenças Neuromusculares da Unifesp. Para análise foi utilizado o teste de Igualdade de duas Proporções, a Correlação de Spearman, o teste para o Coeficiente de Correlação. Resultados. Dos 20 pacientes, 60% apresentaram ELA; média de idade de 63,30 ± 4,55 anos; tempo médio da doença de 20,85 meses; porcentagem equivalente entre homens e mulheres; maioria da raça branca; e, 45% deles exerciam trabalho com esforço físico. O sintoma inicial relatado pela maioria foi fraqueza muscular (45%). Conclusão. O perfil clínico encontrado corrobora com os estudos descritos, confirmando os resultados encontrados, eo tempo entre início de sintomas e data da primeira consulta foi de 20,85 ± 6,77 meses.

Efficacy of different interaction devices using non-immersive virtual tasks in individuals with Amyotrophic Lateral Sclerosis: a cross-sectional randomized trial

“…Between February and December of 2014, a total of 60 individuals participated (convenience sample), 30 individuals with ALS (18 men and 12 women, mean age 59 years, range 44–74 years) and 30 healthy individuals who formed the control group, which were (equally) matched individually for age and gender with the ALS group. The inclusion criteria of this study were individuals diagnosed with ALS defined according to the revised classification of El Escorial [28, 29] who regularly attended the Neuromuscular Disease Research Sector (SIDNM) of the Federal University of São Paulo. Considering that the device systems offer motion capture in three dimensions with high sensitivity to movement and touch, even individuals with limited movement and with worse scores on functional scales could perform the task and present improvement of performance, so we could not use functional scales scores as exclusion criteria.…”

Clinical and Functional Profile of Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients: A One Year Follow Up

“…Moreover, many patients, as the disease progressed, became unable to attend the services, as needed caregivers and/or companions. Faria et al (2008) in a longitudinal study conducted at the Federal University of São Paulo, traced the clinical profile of 20 patients with motor neuron disease. The presentation of the first symptom as muscle weakness was reported by 45% of the sample.…”