Perfil das alterações hematológicas, citogenéticas e imunofenotípicas de pacientes com síndromes mielodisplásicas

Abstract

A síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo heterogêneo de linhagem mielóidede doenças hematopoiéticas clonais caracterizadas por citopenias periféricas, insuficiênciamedular óssea progressiva com alterações displásicas em uma ou mais linhagens celulares.Por ter um diagnóstico complexo, o objetivo geral é identificar o perfil imunofenotípico,citogenético e hematológico de pacientes diagnosticados com a SMD. Foi realizado umestudo transversal, de amostra por conveniência onde foram obtidos os seguintes resultados,29, onde a idade mínima foi de 21 anos e a máxima de 90 anos, e média 65. Houve umpredomínio do gênero feminino, cerca de 69% , e 31% pertencem ao gênero masculino. Noperfil imunofenotípico 55% (16) apresentaram medula óssea hipercelular, 19% (6) MOnormocelular, 12% (4) medula óssea heterogênea, 7% (2) médula óssea hipocelular e 7% (2)não foi disponibilizado nos prontuários. Já no perfil citogenético 52% (15) apresentaram ocariótipo alterado, 27% (8) cariótipo normal e 21% (6) não foi encontrado esse dado nosprontuários. E no hematológico foi constatado que 67% apresentaram plaquetopenia, 33%pancitopenia e 44% leucopenia. O sexo feminino apresentou uma média de 8 g/dl dehemoglobina e o devio padrão foi de 4 g/dl. O sexo masculino apresentou uma média de 11g/dl de hemoglobina e o devio padrão foi de 6 g/dl. Os pacientes apresentaram uma médiade 4.327 mm3 de leucócitos e o desvio padrão foi de 3.389 mm3. Nas plaquetas elesapresentaram uma média de 120.822 mm3 e o desvio padrão foi de 148.730 mm3