Persistent Pupillary Membrane Associated with Aniridia

Hamming, Nancy A.

doi:10.1016/0002-9394(78)90027-2

Cited by 19 publications

(10 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…2,5 Persistent pupillary membranes may occur with other anterior chamber abnormalities, such as goniodysgenesis and aniridia, and may be an autosomal dominant inherited trait. [6][7][8] In our cases, 3 siblings with no family history had persistent pupillary membranes with variable severity. This might have occurred with a new mutation in either of the parents in an autosomal dominant inherited pattern or could have been caused by a recessive gene.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 85%

Persistent pupillary membranes in 3 siblings

Sari¹,

Adigüzel²,

Yeşilli³

et al. 2008

Journal of Cataract and Refractive Surgery

View full text Add to dashboard Cite

We report 3 siblings from a nonconsanguineous white family with bilateral persistent pupillary membranes with dissimilar forms of severity. Two of the patients required no treatment; 1 was treated surgically for occlusion of the pupillary axis and moderate visual acuity decrease. Anterior segment examination was otherwise normal in the siblings. Although persistent pupillary membranes are usually sporadic, cases in which they are associated with other anterior chamber abnormalities might be inherited autosomal dominant. To our knowledge, this is the first report of a familial isolated persistent papillary membrane case with no other anterior chamber abnormality.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 85%

Persistent pupillary membranes in 3 siblings

Sari¹,

Adigüzel²,

Yeşilli³

et al. 2008

Journal of Cataract and Refractive Surgery

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…PMM tek başına bir bulgu olabilir ya da katarakt, glokom, megalokornea, mikroftalmi, iris kolobomu, persistan hiperplastik vitreus, ektopia lentis et pupilla ve şaşılık gibi diğer göz patolojileri ile birlikte olabilmektedir. 5 Genellikle olguların çoğunda önemli bir soruna yol açacak belirti görülmemektedir. Bununla birlikte, PPM'nin hiperplastik olan tipi yoksunluk ambliyopisine yol açabilir.…”

Section: Discussionunclassified

Persistant Pupillary Membrane Acting as Congenital Pinhole: Case Report

Can¹,

Başaran²

2015

Turkiye Klinikleri J Ophthalmol

View full text Add to dashboard Cite

ersistan pupiller membran (PPM), embriyolojik gelişim sırasında tunika vasküloza lentisin tam olarak gerilememesi sonucu ortaya çıkan ön tunika vasküloza lentis kalıntısıdır.1 Özellikle prematür bebeklerde daha sık görülmektedir.2 PPM'lerin çoğu hayatın ilk yılında belirgin bir şekilde kayboldukları için genellikle cerrahi işlem gerektirmezler, fakat küçük bir kısmı görmeyi engelleyerek ambliyopiye yol açabilmektedir.3 Tedavi seçenekleri arasında YAG lazer ve membranın cerrahi olarak çıkarıl-ması olmakla birlikte, şayet hastanın yaşı ileri ve ambliyopi mevcut ise herhangi bir tedavi gerekmeyebilir.

show abstract

“…8,9 PPM izole bir bulgu olabileceği gibi katarakt, ametropi, glokom, mikrooftalmi, megalokornea, aniridi, iris kolobomu, persistan hiperplastik primer vitreus, şaşılık ve nistagmus gibi oküler patolojiler ile de birliktelik gösterebilmektedir. [10][11][12][13] Hastanın yaşı ve membranların özelliklerine göre medikal, laser veya cerrahi olmak üzere çeşitli tedavi seçenekleri önerilmiştir. 2,6,14 Miller ve Judisch 5 normal retinal görüntü oluşumu için pupil açıklığının en az 1,5 mm olması gerektiğini ve yeterli açıklık varlığında küçük membranların midriyatikler ile başarılı bir şekilde tedavi edilebileceğini belirtmişlerdir.…”

Section: Discussionunclassified

Bilateral Geniş Persistan Pupiller Membran, Ambliyopi ve Kataraktlı Bir Olgu

Kocabeyoğlu¹,

Şekeroğlu²,

Dikmetaş³

et al. 2014

tjo

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetPersistan pupiller membran ön tunica vasculosa lentisin konjenital kalıntısını temsil eder. Diğer oküler patolojiler ile birliktelik gösterebilir. Bu membranlar deprivasyon ambliyopisi ve belirgin anisometropik ambliyopiye yol açabilmektedirler. Tedavi seçenekleri hastanın yaşı ve membranın özelliklerine göre değerlendirilir. Bu yazıda 21 yaşında bilateral persistan pupiller membran, ambliyopi ve kataraktı olan bir kadın hasta sunmaktayız. ( Sum maryPersistent pupillary membrane represents a congenital remnant of the anterior tunica vasculosa lentis. It can be associated with other ocular pathologies. These membranes can cause deprivation or anisometropic amblyopia. The choice of treatment depends on the patient's age and the characteristics of the membranes. In this paper, we report the findings in a 21-year-old female patient with bilateral persistent pupillary membranes, amblyopia, and cataract. ( GirişPersistan pupiller membran (PPM), tunika vasküloza lentisin tam olarak gerilememesi sonucu ortaya çıkan gelişimsel bir anomalidir. PPM genellikle hayatın ilk yılında spontan gerilemekle birlikte görme keskinliğinde azalmaya yol açabilmekte ve ambliyopi ile sonuçlanabilmektedir. Nd:YAG laser 1,2 ve membran eksizyonu 3 uygulanabilecek tedavi seçenekleri olup, özellikle ileri çocukluk dönemi ve erişkinlerde derin ambliyopi varlığında tedavi gerekmeyebilmektedir. 4 Olgu SunumuYirmi yaşında kadın hasta her iki gözde çocukluk döneminden itibaren az görme şikayeti ile değerlendirildi. Aksiyel uzunluk sağ gözde 20,13 mm, solda 19,93 mm olarak ölçüldü. Ön segment muayenesinde her iki gözde pupiller alanda pupil aksını tam örtmeyen, iris stromasına bantlarla bağlanan pupiller membran saptandı (Şekil 1). Dilatasyon sonrası her iki lens periferinde mavi nokta opasiteleri görüldü (Şekil 2). Diğer ön segment ve dilatasyonlu fundus muayenesinde patoloji saptanmadı. Göz içi basınç değerleri aplanasyon tonometresi ile her iki gözde 14 mmHg olarak ölçüldü. Goniyoskopide açı anomali bulguları mevcut değildi. İn vivo konfokal mikroskopi değerlendirmesinde patolojik bulgu saptanmadı. Bu bulgularla hastaya bilateral doğumsal persistan pupiller membran ve ambliyopi tanısı koyularak takibe alındı.

show abstract

Persistent Pupillary Membrane Associated with Aniridia

Cited by 19 publications

References 4 publications

Persistent pupillary membranes in 3 siblings

Persistent pupillary membranes in 3 siblings

Persistant Pupillary Membrane Acting as Congenital Pinhole: Case Report

Bilateral Geniş Persistan Pupiller Membran, Ambliyopi ve Kataraktlı Bir Olgu

Contact Info

Product

Resources

About