Photosensitive Polymeric Materials for Two-Photon 3D WORM Optical Data Storage Systems

Yanez, Ciceron O.; Andrade, Carlos Fernando Salgueirosa de; Yao, Sheng; Luchita, Gheorghe; Bondar, Mykhailo V.; Belfield, Kevin D.

doi:10.1021/am900587u

Cited by 73 publications

(46 citation statements)

References 30 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[22] Es besteht die Notwendigkeit grçßerer struktureller Veränderungen, wie der Einarbeitung eines d-p-D-Fragments (D = Donor) mit großem Zwei-Photonen-Absorptionsquerschnitt, um diese PAGs zu aktivieren. [23b] Im Anschluss an die ersten Arbeiten wurden Derivate dieser Struktur entwickelt und fürd ie Herstellung von mikrofluidischen Kanälen [24] oder dem Design von optischen Datenspeichern [25] verwendet. [23] Dieses d-p-D-System ist der effektivste Zwei-Photonen absorbierende PAG, der bisher publiziert wurde.E ine 3D-Mikrofabrikation auf Basis dieser Photosäure wurde unter Polymerisation eines Epoxidharzes realisiert.…”

Section: Sulfoniumsalzeunclassified

Organische Photosäuren‐ und Photobasenbildner für Polymerisationen: Jüngste Fortschritte und Herausforderungen

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

Photopolymerisation, oder in anderen Worten die Nutzung von Licht als Auslöser einer Polymerisationsreaktion, ist eine der vielversprechendsten Technologien zur Herstellung anspruchsvoller Polymere. Eine der Schlüsselkomponenten der Photopolymerisation ist die photoaktive Spezies. Diese ist in der Lage, durch die Absorption von Licht die aktive Verbindung zu generieren, welche die Polymerisation der Monomere einleitet und einen großen Einfluss auf die Eigenschaften des finalen Produkts hat. In der Vergangenheit war das Forschungsfeld der Photopolymerisation von photoaktiven Radikalbildnern zur Einleitung radikalischer Reaktionen dominiert. Um das Spektrum der Polymere, die durch eine Photopolymerisation hergestellt werden können zu erweitern, wurde im letzten Jahrzehnt intensive Forschungsarbeit zur Synthese und Verwendung photoaktiver Moleküle geleistet, die in der Lage sind, unter Einfluss von Licht Säuren oder Basen zu bilden. Diese Verbindungen sind nicht nur dafür bekannt, die ringöffnende Polymerisation verschiedenster heterozyklischer Monomere, wie Laktone, Carbonate oder Epoxide einzuleiten, sondern auch die Stufenwachstumsreaktion von Polyurethanen zu initiieren. Dieser Kurzaufsatz hebt die jüngsten Fortschritte zur Entwicklung organischer, photoaktiver Säuren‐ und Basenbildner hervor, mit dem Ziel, eine breitere Anwendung der photoaktiven Verbindung im Bereich der Photopolymerisation zu fördern und die Verwendung der daraus resultierenden Polymere für anspruchsvolle Produktionsprozesse zu ermöglichen.

show abstract

Section: Sulfoniumsalzeunclassified

Organische Photosäuren‐ und Photobasenbildner für Polymerisationen: Jüngste Fortschritte und Herausforderungen

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Such a PAG is photoactivated at wavelengths ranging from vacuum ultraviolet (VUV, Ͻ 200 nm) to UV. [22] This presents a serious drawback, especially in certain applications as it limits their use to a spectral region that may overlap with functional groups that undergo, e.g., free radical photoinitiated polymerization. [21] As a proof of concept, sensitization of DPIHFP with 4 was investigated when 4c was initially excited in the range of the S 0 -S 2 transition (365-410 nm).…”

Section: Full Papermentioning

confidence: 99%

Stimuli‐Responsive Cyclopenta[ef]heptalenes: Synthesis and Optical Properties

et al. 2015

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

We report the one-pot synthesis, 1D and 2D NMR characterization, and UV/Vis study of a series of cyclopenta [ef]heptalenes 4a-c that exhibit strong stimuli-responsive behavior, with a tunable energy gap as a result of perturbation of HOMO, LUMO, and LUMO+1 energies upon doping/dedoping with TFA/Et 3 N. The approach employed allows for the extension of conjugation at C-4 of the cyclopenta[ef]heptalene skeleton from X = H (4a) to X = CN (4b) and X = 2-thiophenyl (4c), resulting in longer absorption maxima and

show abstract

“…The same group reported two-photon 3D WORM (write-once read-many) optical data storage systems using photoacid generator (PAG) [50]. This is considered to be one type of irreversible photochromic system.…”

Section: Scheme 12mentioning

confidence: 99%

Two-Photon Absorbing Molecules as Potential Materials for 3D Optical Memory

Ogawa

2014

Applied Sciences

View full text Add to dashboard Cite

Abstract:In this review, recent advances in two-photon absorbing photochromic molecules, as potential materials for 3D optical memory, are presented. The investigations introduced in this review indicate that 3D data storage processing at the molecular level is possible. As 3D memory using two-photon absorption allows advantages over existing systems, the use of two-photon absorbing photochromic molecules is preferable. Although there are some photochromic molecules with good properties for memory, in most cases, the two-photon absorption efficiency is not high. Photochromic molecules with high two-photon absorption efficiency are desired. Recently, molecules having much larger two-photon absorption cross sections over 10,000 GM (GM= 10 ) have been discovered and are expected to open the way to realize two-photon absorption 3D data storage.

show abstract

Photosensitive Polymeric Materials for Two-Photon 3D WORM Optical Data Storage Systems

Cited by 73 publications

References 30 publications

Organische Photosäuren‐ und Photobasenbildner für Polymerisationen: Jüngste Fortschritte und Herausforderungen

Organische Photosäuren‐ und Photobasenbildner für Polymerisationen: Jüngste Fortschritte und Herausforderungen

Stimuli‐Responsive Cyclopenta[ef]heptalenes: Synthesis and Optical Properties

Two-Photon Absorbing Molecules as Potential Materials for 3D Optical Memory

Contact Info

Product

Resources

About