Pilomatrix carcinoma with lymph node metastases

Bassarova, Assia; Nesland, Jahn M.; Sedloev, Theophil; Danielsen, Håvard E.; Christova, S.

doi:10.1111/j.0303-6987.2004.0178.x

Cited by 37 publications

(27 citation statements)

References 28 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Pilomatrix carcinomas have been observed in patients older than 40 years of age, with tendency of local invasion and distant metastases. 18 Histopathologic malignant transformation shows hairmatriculated differentiation as well as an infiltrate pattern with perineural and perivascular invasion, with cell necrosis and mitotic figures. 18 Both pilomatrixoma and pilomatrix carcinoma are related to mutations of the beta-catenin gene (OMIM ID *116806), a signaling protein involved in the development of the pilous follicles.…”

Section: Cells With Shadows Of Lost Nuclei and Clear Intercellular LImentioning

confidence: 99%

“…18 Histopathologic malignant transformation shows hairmatriculated differentiation as well as an infiltrate pattern with perineural and perivascular invasion, with cell necrosis and mitotic figures. 18 Both pilomatrixoma and pilomatrix carcinoma are related to mutations of the beta-catenin gene (OMIM ID *116806), a signaling protein involved in the development of the pilous follicles. 11,19 Nonaggressive excision is usually enough for the treatment of PM.…”

Section: Cells With Shadows Of Lost Nuclei and Clear Intercellular LImentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

An unusual presentation of giant pilomatrixoma in an adult patient

Souto

Matsushita²,

Matsushita³

et al. 2013

J Dermatol Case Rep

View full text Add to dashboard Cite

Background: Pilomatrixoma (OMIM ID #132600) is a benign cutaneous tumor originating from the pilosebaceous follicle and characterized by the presence of subcutaneous nodules of up to 3.0 cm in diameter, usually on the head, neck and upper extremities. It is most common in the first two decades of life and after the age of 60.Main observations: An adult female patient was evaluated, presenting a solid tumoral lesion with erythematous surface and purplish tone, with approximately 7.5 x 5.0 cm in size, in the interscapulovertebral region. It was thought to be an epidermoid cyst, sarcoma, calcified hemangioma, giant dermatofibroma, or nodular basal cell carcinoma. The resection of the lesion was carried out and, at the histological examination, specific details were observed that led to the diagnosis of pilomatrixoma. Conclusion:Pilomatrixoma should be suspected in the differential diagnosis of giant adnexal tumors. (J Dermatol Case Rep. 2013; 7(2): 56-59) An unusual presentation of giant pilomatrixoma in an adult patient IntroductionPilomatrixoma (PM; OMIM ID #132600) was first described in 1880 by Malherbe and Chenatais as a "calcified epithelioma of Malherbe" originated from sebaceous glands. In 1961, Forbis and Helwig demonstrated that the tumor originated from the hair matrix; therefore, the name pilomatrixoma. 1-3 PM is the most common hair-follicle tumor and it accounts for one of every 500 specimens submitted by dermatologists. 4 Clinically, the lesion is a benign cutaneous tumor usually characterized by a solitary asymptomatic, firm, and skin-colored faint blue/red nodule in the deep dermis and subcutaneous tissue, with an average size of 0.5 to 3.0 cm. The lesions larger than 5.0 cm are defined as giant pilomatrixomas. Pain and tenderness may be associated symptoms. 3,5 The tumor is generally observed on the head, neck and upper extremities. 6 It is a common skin neoplasm in the pediatric population, but it may be found in all age groups with bimodal peaks under the age of 30 and in the sixth/seventh decades of life. 5,6 Uncommon clinical-pathological variants of PM have been reported, such as bullous like, anetodermic, exophytic, perforating/ulcerated and lymphagiectatic. Multiple and familial cases have been described in association with myotonic dystrophy, Turner's syndrome, Gardner's syndrome, xeroderma pigmentosum, basal cell nevus syndrome and Sotos syndrome. 6,7 The present paper reports an unusual and uncommon case of pilomatrixoma on the back of an adult female patient. Case ReportA 54-year-old female patient sought the medical specialties outpatient service at School of Medical Sciences at Universidade de Marília (UNIMAR) complaining about a back injury three years ago, with progressive growth and sporadic local pain. The patient had undergone a surgery for the removal of the lesion in another hospital two and a half years before, but there was local recurrence 3 months after surgery. Krausen et al. 9 described the first case of giant PM (GPM), few similar lesions were described 5 a...

show abstract

Section: Cells With Shadows Of Lost Nuclei and Clear Intercellular LImentioning

confidence: 99%

Section: Cells With Shadows Of Lost Nuclei and Clear Intercellular LImentioning

confidence: 99%

An unusual presentation of giant pilomatrixoma in an adult patient

Souto

Matsushita²,

Matsushita³

et al. 2013

J Dermatol Case Rep

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Metastatic deposits from undiagnosed visceral and breast adenocarcinoma are virtually indistinguishable microscopically from sweat gland carcinoma and must be considered before a diagnosis of metastatic sweat gland carcinoma is made. 7 The recommended treatment of all subtypes of sweat gland carcinomas is wide surgical excision along with regional lymphnode dissection in the presence of clinically positive nodes. Some authors advocate prophylactic regional lymph node dissection, especially in patients with recurrent lesions after wide excision or with highly undifferentiated tumours.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Malignant adnexal tumors: a rare case of cutaneous malignancy

2017

View full text Add to dashboard Cite

Skin adnexal tumours (SAT) are a large and diverse group of benign and malignant neoplasms, which exhibit morphological differentiation towards one of the different types of adnexal epithelium present in normal skin: pilosebaceous unit, eccrine and apocrine. In present case, a forty-five-year-old female patient presented to us with a solitary erythematous swelling over the left chest wall since two years, which was approximately 3 × 3 cm in size, slowly growing to its present size of 10X5 cm, painless, hard in consistency with smooth erythematous surface, non-mobile and not associated with discharge or axillary lymphadenopathy.

show abstract

“…Inni autorzy definiują stany przedrakowe jako choroby nienowotworowe lub zaliczają tu niektóre nowotwory niezłośliwe, z których często rozwija się nowotwór zło-śliwy. Ich wspólnym mianownikiem są procesy odrostu i rozrostu łatwiej podlegające działaniu czynników kancerogennych (3,7). Istnieje także podział na stany przedrakowe względne (relativae) i stany przedrakowe bezwzględne (absolutae).…”

Section: Artykuł Przeglądowy Reviewunclassified

Pathomorphology of the carcinomas

Madej¹

2018

Medycyna Weterynaryjna

View full text Add to dashboard Cite

Raki (carcinomata) wywodzą się z tkanki nabłon-kowej (textus epithelialis s. epithelium -pochodnej ekto-endo-i mezodermy), reprezentowanej przez nabłonek pokrywający (wyściełający) i nabłonek gruczołowy, a stanowiący ok. 60% wszystkich komórek ustroju, lub powstają z komórek różnicujących się w tym kierunku (14,16,17). Zwane są także nabło-niakami złośliwymi (epitheliomata s. epitheliomas maligna) i powstają z tkanki, której komórki zdolne są do rozmnażania, co oznacza, że nie tworzą się z komórek dojrzałych (pomitotycznych). Cechą charakterystyczną nowotworów złośliwych jest anaplazja, czyli dosłownie "krok wstecz", ale aktualnie nie jest ona uważana za etap w transformacji nowotworowej, gdyż nowotwory powstają raczej z komórek macierzystych obecnych w ich tkance wyjściowej. Wiele nieprawidłowości obserwowanych w funkcjonowaniu wspomnianych komórek usposabia je do kancerogenezy, np. stan ich niezróżnicowania czy zdolność do proliferacji. Program różnicowania nowotworowego odbywa się na poziomie DNA, RNA i białek, i znajduje odzwierciedlenie w fenotypie komórek. Z reguły kierunek różnicowania jest zgodny z tkanką wyjściową nowotworu, chociaż czasem kierunek ten nie odpowiada tkance macierzystej, przynajmniej w niektórych strefach nowotworu (14). Przykładem mogą być raki wywodzące się z komórek neuroendokrynnych wydzielające hormony polipeptydowe lub aktywne aminy. Odmienne różnicowanie może także manifestować się produkcją ektopową hormonów przez komórki raka, np. raka oskrzeli, mimo że nie ma on pochodzenia neuroendokrynowego. Atypowe różnicowanie prowadzi również do powstania nowotworów mieszanych, np. włókniakogruczolaka, gruczolaka wielopostaciowego ślinianki (nabłonkowo-mioepitelialnego) czy potworniaka. Z punktu widzenia histogenetycznego uważa się także, że rak mógłby być określany ogólnym mianem zygotema malignum (28). Z kolei raki niezróżnico-wane (anaplastyczne) powstają raczej wskutek braku różnicowania komórek macierzystych aniżeli odróż-nicowania komórek wyspecjalizowanych; są więc wyrazem niezdolności do różnicowania i dojrzewania, ale z zachowaną możliwością do proliferacji (13). Różnicowanie raków dokonuje się w oparciu o badania morfologiczne w mikroskopie świetlnym, mikroskopie elektronowym, metodą immunocyto(histo)chemiczną oraz metodą biologii molekularnej. Do podstawowych markerów związanych z różnico-waniem się komórek nabłonka zalicza się: cytokeratyny, EMA (epithelial membrane antigen -naskórkowy

show abstract

Pilomatrix carcinoma with lymph node metastases

Cited by 37 publications

References 28 publications

An unusual presentation of giant pilomatrixoma in an adult patient

An unusual presentation of giant pilomatrixoma in an adult patient

Malignant adnexal tumors: a rare case of cutaneous malignancy

Pathomorphology of the carcinomas

Contact Info

Product

Resources

About