Potential use of Trichoderma asperellum (Samuels, Liechfeldt et Nirenberg) T8a as a biological control agent against anthracnose in mango (Mangifera indica L.)

Efecto sinérgico de Trichoderma asperellum T8A y captan 50® contra Colletotrichum gloeosporioides

“…Los microorganismos utilizados fueron identificados a través de sus características macroscópicas y microscópicas, tales como: presencia de hifas hialinas; coloración del micelio y forma de las conidias (Gunnel y Gubler, 1992; de los santos- Villalobos et al, 2013). Además, estos microorganismos fueron identificados molecularmente mediante la amplificación del gen 5.8S RNAr en su DNA genómico, por la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) (White et al, 1990).…”

“…Posteriormente, éstos fueron incubados en una cámara húmeda a 28 ± 1 °C, humedad relativa de 85 ± 5%, fotoperiodo de 12 h (540 Lux) -12h (20 Lux) durante 15 días. El número de frutos que mostraron los síntomas característicos de la antracnosis fueron registrados, aislando el patógeno en estudio de las lesiones observados de dichos frutos (de los Santos-Villalobos et al, 2013).…”

“…Ensayos de confrontación se llevaron a cabo con la finalidad de cuantificar la capacidad de control de T. asperellum T8a contra C. gloeosporioides ATCC MYA 456. Estos ensayos se desarrollaron coinoculando 1 x 10 5 esporas de la cepa ATCC MYA 456 con 1 x 10 5 esporas de la cepa T8a (a una distancia de 6 cm del patógeno), en cajas de Petri conteniendo agar papa dextrosa (PDA) como medio de cultivo, incubando éstas a 28 °C durante 8 día (de los Santos-Villalobos et al, 2013). El porcentaje de inhibición de C. gloeosporioides ATCC MYA 456 se calculó utilizando la ecuación: Donde: %I= porcentaje de inhibición (%), A1= área de la caja de Petri (en mm 2 ) cubierta por C. gloeosporioides inoculado sin el agente de control, A2 = área de la caja de Petri (en mm 2 ) cubierta por C. gloeosporioides co-inoculado con T. asperellum T8a (de los Santos-Villalobos et al, 2013).…”

“…Where: TC = growth rate (mm 2 h -1 ); C1 = initial growth (mm 2 ); C2 = final growth (mm 2 ); T1 = initial time (h); T2 = final time (h) (de los Santos-Villalobos et al, 2013 …”

“…Confrontation tests were conducted in order to quantify the control ability of T. asperellum T8a against C. gloeosporioides ATCC MYA 456. These assays were developed co-inoculating 1 x 10 5 spores of strain ATCC MYA 456 with 1 x 10 5 spores of strain T8a (at a distance of 6 cm from the pathogen), in petri dishes containing potato dextrose agar (PDA) as culture medium, incubating them at 28 °C for 8 days (de los Santos-Villalobos et al, 2013). The inhibition percentage of C. gloeosporioides ATCC MYA 456 was calculated using the equation.…”