Preditor de qualidade de vida em indivíduos com doença de Parkinson moderada

Abstract

O objetivo deste estudo foi verificar dentre os sintomas motores, sintomas não motores e o medo de cair quais seriam os principais preditores de qualidade de vida em indivíduos nos estágios 2 e 3 da doença de Parkinson (DP). Trinta e nove indivíduos com DP (64,1±9,1 anos, 10,3±4,7 duração da DP) avaliados no estado on da medicação participaram do estudo. A disfunção motora foi avaliada por meio dos seguintes testes: parte III da Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS-III), teste Timed up and Go (TUG), Teste de Sistema de Avaliação do Equilíbrio (BESTest) e uma repetição máxima dos membros inferiores (1RM no leg press). A disfunção não motora foi avaliada por meio dos seguintes testes: Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA), Inventário de Depressão de Beck (IDB) e o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI). O medo de cair foi avaliado por meio da Escala Internacional de Eficácia de Quedas (FES-I). A qualidade de vida foi avaliada por meio do teste Questionário da Doença de Parkinson (PDQ-39). Uma regressão múltipla linear, método stepwise foi empregada para verificar o principal preditor do escore da PDQ-39. A única variável independente que entrou no modelo de regressão múltipla linear (stepwise) e mostrou uma alta capacidade para explicar o escore de qualidade de vida de indivíduos com DP foi a FES-I (R2 ajustado = 0,73, P<0,0001). Assim, como implicação clínica, é possível sugerir que estratégias de treinamento físico que promovam diminuição no medo de cair podem impactar positivamente na qualidade de vida de indivíduos com DP moderada.

Correlations between Nutritional Status and Quality of Life of People with Parkinson’s Disease

“…The quality of life (QoL) of people living with PD can be assessed using the Parkinson’s Disease Questionnaire (PDQ-39), which comprises 39 questions regarding mobility, activities of daily living, emotional well-being, stigma, social support, cognition, communication, and bodily discomfort. Based on the answers obtained, the total score is inversely proportional to the patient’s quality of life, i.e., the lower the total score on the scale, the greater the QoL of the individual [ 1 , 9 ]. Each individual with PD has their own perception of their chronic health condition.…”

“…The quality of life of individuals with Parkinson’s disease worsens with the duration of the disease and the progression of symptoms results in the appearance of treatment complications, with worsening in the performance of daily activities. The dimensions of quality of life that are most compromised in individuals are activities of daily living such as mobility, emotion, and physical discomfort [ 9 ].…”