РезюмеАктуальность: Наиболее частыми осложнениями беременности, связанными с метаболическими и гемодинамическими расстройствами в системе «матьплацента-плод», являются плацентарная недостаточность и преэклампсия. Преэклампсия является одной из основных причин материнской смертности и перинатальных смертей. Цель исследования: Изучить роль полиморфизма генов-кандидатов менархе с риском развития преэклампсии у женщин Центрально-Черноземного региона России. Материалы и методы: В выборку для исследования вошли 997 женщин: 366 беременных с преэклампсией и 631 женщин группы контроля. Для исследования были отобраны полиморфные локусы генов, связанных с менархе (6 SNPs): рецептор лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина (rs7579411 и rs4953616 LHCGR), рецептор фолликулостимулирующего гормона (rs6732220 и rs4953655 FSHR) альфарецептор эстрогена (rs3020394 и rs1884051 ESR1). Генотипирование образцов ДНК было выполнено с использованием метода MALDI и масс-спектрометра MassARRAY Analyzer 4 (-Seqeunom‖, США). Ассоциации SNPs геновкандидатов c преэклампсией оценивали при помощи логистической (логлинейной) регрессии согласно аддитивной, рецессивной и доминантной моделей, с поправкой на ковариаты. Для оценки направленности ассоциаций SNPs с преэклампсией использовался показатель отношения шансов (ОR) и его 95% доверительный интервал (95%CI). Результаты: Установлено, что аллель G rs3020394 ESR1 ассоциирован с развитием преэклампсии в рамках рецессивной модели (OR=1,74, 95%Сl 1,06-2,85, р=0,029). Выявленные ассоциации данного SNP могут быть связаны с его регуляторным значением: rs3020394 ESR1 локализован в сайте модифицированных гистонов в областях энхансеров и в ДНКаза-гиперчувствительном сайте. Заключение: Аллель G rs3020394 ESR1 связан с повышенным риском развития преэклампсии у женщин Центрально-Черноземного региона России (OR=1,74). Ключевые слова: преэклампсия; генетический полиморфизм; менархе; ESR1 Оригинальная статья Original article