Primary hyperlipoproteinemia type I

La deficience en lipoproteine lipase chez les canadiens francais

“…Le syndrome clinique de la déficience primaire en lipoprotéine lipase peut être décelé tôt dans l'enfance et se présente d'abord avec des douleurs abdominales (Langlois et al 1989); c'est d'ailleurs le symptôme le plus commun (75% des cas) (Rane et al 1984] (Guyot et al 1986). La douleur abdominale est habituellement localisée au milieu de l'épigastre et irradie dans le dos.…”

“…C'est une maladie héréditaire autosomale récessive dont la fréquence des porteurs est estimée à 1/500 dans la population générale Nikkilà 1983). Cette maladie a été décrite chez les Blancs, les Noirs et les Asiatiques Rane et al 1984). Les deux sexes sont affectés également Rane et al 1984).…”

“…Cette maladie a été décrite chez les Blancs, les Noirs et les Asiatiques Rane et al 1984). Les deux sexes sont affectés également Rane et al 1984). …”