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The transesterification method used by MAHADEVAN and LUNDBERG for cholesterol esters synthesis, following the scheme cholesterol acetate + fatty acid methyl ester + cholesterol ester + methyl acetate, has been adapted to the microscale (1 to 10 pM) imposed by the use of labelled molecules of high specific activity.This method is particularly suitable for the synthesis of polyethylenic fatty acid cholesterol esters : it has unable us to obtain the following esters :414C and 7a3H cholesteryl linolenate and arachidonate, cholesteryl linolenate U14C and arachidonate (5-6, 8-9, 11-12, 14-15)3H; the mixture of these two types of esters of high specific activity give rise to series of doubly labelled esters, at the user's convenience. RESUME La methode de transesterification utilisee par MAHADEVAN et LUNDBERG pour synthetiser des esters du cholestCrol selon : acCtate de cholestCryle + ester mtthylique d'acides gras -> ester du cholesterol + acCtate de mtthyle, a Ct C adaptee aux microquantitks (1 a 10 pM) de 1'Cchelle imposte par l'emploi de * R e p le 29 d h m b r e 1964. Actuellement Attach6 de Recherches a 1'1. N. S. E. R. M Cf. Cgalement (( Recent Studies on the metabolism of cholesterol esters n (DEWITT and S. GOODMAN) et (( Origin and role of plasma cholesterol esters P (L. GIDEZ) in Gordon Research Conferences. 15-19 juin 1964.
The transesterification method used by MAHADEVAN and LUNDBERG for cholesterol esters synthesis, following the scheme cholesterol acetate + fatty acid methyl ester + cholesterol ester + methyl acetate, has been adapted to the microscale (1 to 10 pM) imposed by the use of labelled molecules of high specific activity.This method is particularly suitable for the synthesis of polyethylenic fatty acid cholesterol esters : it has unable us to obtain the following esters :414C and 7a3H cholesteryl linolenate and arachidonate, cholesteryl linolenate U14C and arachidonate (5-6, 8-9, 11-12, 14-15)3H; the mixture of these two types of esters of high specific activity give rise to series of doubly labelled esters, at the user's convenience. RESUME La methode de transesterification utilisee par MAHADEVAN et LUNDBERG pour synthetiser des esters du cholestCrol selon : acCtate de cholestCryle + ester mtthylique d'acides gras -> ester du cholesterol + acCtate de mtthyle, a Ct C adaptee aux microquantitks (1 a 10 pM) de 1'Cchelle imposte par l'emploi de * R e p le 29 d h m b r e 1964. Actuellement Attach6 de Recherches a 1'1. N. S. E. R. M Cf. Cgalement (( Recent Studies on the metabolism of cholesterol esters n (DEWITT and S. GOODMAN) et (( Origin and role of plasma cholesterol esters P (L. GIDEZ) in Gordon Research Conferences. 15-19 juin 1964.
Es wird die Autoxydation der Linolsäure in phosphatgepufferter wäßriger Emulsion bei Gegenwart von Hämoglobin und Hämin sowie von Hämin unter Zusatz von Histidin als Katalysatoren in Abhängigkeit von der Konzentration der Reaktionspartner untersucht. Die Autoxydation findet nur unterhalb einer „kritischen Katalysator‐Konzentration”︁ statt. Oberhalb derselben treten Induktionsperioden auf, deren Dauer mit wachsender Konzentration des Katalysators ansteigt. Bei hohen Konzentrationen desselben und bei vorheriger partieller Oxydation des Substrats wurde eine Inversion zu antioxydativen Effekten festgestellt. Dies war auch der Fall bei Verwendung des Natriumsalzes einer komplexen Eisen‐Porphyrazinsulfonsäure als Katalysator.
Safionification du diester selon Durham Le volume rkactionnel total rCsultant de l'essai 17 a CtC neutralis6 par une solution mtthanolique d'hydroxyde de sodium environ 2 N , et le mCthanol CvaporC. Le skbasate de dimtthyle a CtC ensuite extrait par deux fois 500ml d'kther de petrole a froid, en agitant une heure pour chaque extraction. Aprks evaporation du solvant, il a Ct C obtenu 59.5g de diester (rkcupCrk B 95 O/o). Une solution d'hydroxyde de baryum 0.961 N dans le mCthanol a CtC rkaliske par ailleurs, et le diester extrait a CtC trait6 a froid, a l'abri de l'anhydride carbonique, pendant 16 heures, par 300ml de cette solution (sur la base de 2 mol de diester pour 1 mol + 10 O / o d'hydroxyde de baryum). Les sels de baryum prCcipitCs ont Ct C alors filtrks, et rCunis aux sels de sodium rCsultant de l'extraction du diester par l'kther de petrole, et le melange de sels dCcomposC par 500 ml d'acide chlorhydrique environ 4 N. Les produits organiques IibCrts ont kt6 extraits par deux fois 500ml d'oxyde de ditthyle, la solution CthCrke l a d e par trois fois 500ml d'eau, skchCe sur sulfate de sodium anhydre, et le solvant CvaporC. I1 a Ct C ainsi obtenu 92.5g d'un mClange de produits, constituk par 77g de sCbaqate de monomCthyle, 7.5g de sCbasate de dimCthyle, et 8.0 g d'acide skbacique, soit un rendement de 72O/o (106.8g pour un rendement de 100°/o) en monoester par rapport B l'acide skbacique trait6 initialement. A u s der Bundesanstalt fur Fettforschung, Munster (Westf.) Neben der Qualitat des Papiers und der Reinheit der verwendeten Reagentien spielt bei der quantitativen Be,stimmung der Fettsauren in Form der Kupferseifen bzw. der Kupferrubeanate das zum Auswaschen uberschussige Kupferace,tat notwendige Wasser eine Rolle. Hartes Leitungswasser bzw. mit CaCl, versetztes dest. Wasser setzen die Verluste herab, die aber in erster Linie auf die Autoxydation der Polyensauren zuruckzufuhren sind. Die Verfasser empfehleln den Zusatz von Di-tert. -butyl-p-kresol zu dem zur Losung der Gesamtfettsauren benutzten Benzol (1 O/o), zu dem Impragnierungsmittel Undecan (0.05 bis 1 O / o ) und zu der als FlieBmittel dienenden 95O/oigen Essigsaure (0.02 bis 0.5 " / o ) . Untersucht wurden Gemische reiner Fettsaureu bekannter Zusammenselzung sowie Maisol-und Leinolfettsauren. Zum Vergleich wurden Konjugierung de,r Polyensauren mit darauffolgender UV-Messung sowie die gas-chromatographische Bestimmung herangezogen. La chromatographie sur papier dans le domaine des lipides LII: Sur les causes d'erreur dans l'evaluation quantitative des chromatogrammes sur papierA cbte de la qualite du papier et de la purete des reactifs utilises, l'eau necessaire pour Ie lavage de l'exces d'acetate de cuivre joue un rBle dans la determination quantitative des acides gras sous forme. de savons de cuivre correspondant aurubeanate d e cuivre. L'eau dure d e ville, ou Qventuellement l'eau distillee modifiee par addition d e CaCl,, diminue les pertes, qui sont d'ailleurs a attribuer en premier lieu a l'autoxydation des acides polyeniques. Les auteurs ...
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