Prognostic Value of PRAME Activity in Tumor Cells of Follicular Lymphoma

Abstract

Цель. Определить параметры выживаемости больных фолликулярной лимфомой (ФЛ) в группах с различным уровнем экспрессии гена PRAME в опухолевых клетках. Материалы и методы. В работе собраны образцы лимфатических узлов, крови и аспирата костного мозга 34 первичных больных ФЛ. Уровень экспрессии гена PRAME в опухолевых клетках (центроцитах и центробластах) оценивался методом количественной ПЦР в реальном времени. Изучалось влияние разного уровня экспрессии PRAME на параметры выживаемости больных с медианой наблюдения 29 мес. Предпринято сопоставление клиническо-лабораторных признаков, используемых для расчетов FLIPI-1 и FLIPI-2 в разных группах пациентов. Результаты. Высокий (> 5 % относительно контрольного гена ABL) уровень экспрессии PRAME коррелирует с большей активностью Ki-67 (p = 0,043) и более высокой степенью распространенности опухоли (p = 0,04). Отмечается ухудшение параметров выживаемости при высоком уровне экспрессии PRAME в клетках ФЛ. Сочетание высокого риска по FLIPI-1/FLIPI-2 и высокого уровня экспрессии PRAME определяет крайне неблагоприятный прогноз с возможным летальным исходом. Заключение. У больных ФЛ высокий уровень экспрессии гена PRAME в опухолевых клетках имеет отрицательное прогностическое значение, но только при наличии параметров, определяющих высокий риск по FLIPI-1 и FLIPI-2. На основании сопоставления уровня экспрессии PRAME с показателями FLIPI-1 и FLIPI-2 можно с большей вероятностью предположить раннюю летальность у больных ФЛ.

Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Is a Multifaceted Cancer Testis Antigen with Diverse Roles as a Biomarker and Therapeutic Target

“…Another study showed that a high PRAME expression level in follicular lymphoma patients had a negative prognostic value only in the presence of parameters determining high FLIPI-1 and FLIPI-2 risk. PRAME expression level and FLIPI-1/FLIPI-2 values together enabled the most reliable prediction of early mortality in follicular lymphoma patients [109].…”

Aminooxy Click Modification of a Periodate-Oxidized Immunoglobulin G: A General Approach to Antibody–Drug Conjugates with Dye-Mediated Expeditious Stoichiometry Control

“…In our previous works, we showed the possibility of using fluorescent antibodies to the PRAME protein obtained by oxime ligation as a molecular diagnostic tool [ 31 , 34 , 35 ]. We demonstrated that fluorescent anti-PRAME antibodies allow for immunotyping bone marrow cells of patients with acute leukemia for the presence of the PRAME protein [ 31 ], which significantly affects the course of the disease and further prognosis [ 36 , 37 , 38 , 39 , 40 , 41 , 42 ].…”