QSAR studies on hallucinogens

Gupta, Satya P.; Singh, P K; Bindal, Mahesh C.

doi:10.1021/cr00058a003

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“…O método mais usado, principalmente por indús-trias farmacêuticas, foi desenvolvido por Hansch e colaboradores 75 , que procura relacionar a atividade biológica com as propriedades físico-químicas das moléculas em estudo: a hidrofobicidade (π), fatores eletrônicos (σ) e estéricos (Es), valores estes tabelados, obtidos experimentalmente. Detalhes sobre estes e outros métodos de QSAR podem ser obtidos em vários livros e artigos relatados na literatura [76][77][78][79][80][81] . Abaixo são citados dois exemplos recentemente obtidos por nosso grupo de pesquisa, sobre a aplicação de modificações estruturais em compostos naturais abundantes, que proporcionaram a obtenção de resultados farmacológicos relevantes: …”

Section: Modificação Estrutural E Correlação Entre Estrutura Química unclassified

Estratégias para a obtenção de compostos farmacologicamente ativos a partir de plantas medicinais: conceitos sobre modificação estrutural para otimização da atividade

Filho¹,

Yunes²

1998

Quím. Nova

190

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ESTRATEGIES FOR OBTAINING PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS FROM MEDICINAL PLANTS. CONCEPTS ABOUT STRUCTURAL MODIFICATION FOR IMPROVE THE ACTIVITY.In the present paper we discuss, based in our experience, some experimental procedures which may be employed for isolation of active compounds from medicinal plants. We have also emphasized some insights about the way to obtain more active and selective compounds from natural products through structural modifications oriented for analysis of structure-activity relationships.Keywords: medicinal plants; active compounds; chromatography; synthesis; structure-activity relationships. DIVULGAÇÃO INTRODUÇÃONos últimos anos tem-se verificado um grande avanço científico envolvendo os estudos químicos e farmacológicos de plantas medicinais que visam obter novos compostos com propriedades terapêuticas. Isto pode ser claramente observado pelo aumento de trabalhos publicados nesta área, tanto em congressos como em periódicos nacionais e internacionais, além do surgimento de novos periódicos específicos sobre produtos naturais ativos, como Phytomedicine, Phytochemical Analysis, Natural Product Letter, etc.Com o desenvolvimento de novas técnicas espectroscópicas, os químicos orgânicos têm conseguido elucidar rapidamente estruturas moleculares complexas de constituintes naturais, até há pouco tempo difíceis de serem identificados. A cada momento são relatadas na literatura novas moléculas, algumas de relevante ação farmacológica, como por exemplo o taxol, a forscolina, a artemisinina, etc. Neste contexto é importante mencionar que as plantas, além de seu uso na medicina popular com finalidades terapêuticas, têm contribuído, ao longo dos anos para a obtenção de vários fármacos, até hoje amplamente utilizados na clínica [1][2][3][4] . Como exemplo, podemos citar a morfina, a emetina, a vincristina, a colchichina, a rutina, etc. Cabe mencionar que dados da literatura indicaram que, em 1980, os consumidores dos Estados Unidos pagaram mais de 8 bilhões de dólares em prescrições com produtos naturais ativos. Em relação ao mercado mundial, cerca de 80% das pessoas utilizam plantas para curar suas enfermidades 5 . Outro aspecto a ser ressaltado é a quantidade de plantas existente no planeta, sendo que a maioria é desconhecida sob o ponto de vista científico, onde entre 250-500 mil espécies, somente cerca de 5% têm sido estudadas fitoquimicamente e uma porcentagem menor avaliadas sob os aspectos biológicos. Em recente artigo publicado neste periódico 6 , o Prof. R. B. Filho enfatiza alguns aspectos relacionados ao estudo da quími-ca de produtos naturais, demonstrando a importância, interdisciplinaridade, dificuldades e perspectivas destas investigações.A avaliação do potencial terapêutico de plantas medicinais e de alguns de seus constituintes, tais como flavonóides, alcalóides, triterpenos, sesquiterpenos, taninos, lignanas, etc, tem sido objeto de incessantes estudos, onde já foram comprovadas as ações farmacológicas através de testes pré-clínicos com animais [7][8][9][10] . Muitas destas ...

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Section: Modificação Estrutural E Correlação Entre Estrutura Química unclassified

Estratégias para a obtenção de compostos farmacologicamente ativos a partir de plantas medicinais: conceitos sobre modificação estrutural para otimização da atividade

Filho¹,

Yunes²

1998

Quím. Nova

190

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“…A regression analysis on the set of 5-substituted GTC analogues able 8) incorporating UEHoMo and Log P led to equation 2 that accounted for less of the variance (i.e., R2=0.52) in the observed efficacy data. Figure 5 shows the correlation between the observed and calculated log [100/(100-ILS)119 values.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Quantitative Structure Activity Relationships for Guanidinothiazolecarboxamides Using Theoretically Calculated Molecular Descriptors

Silva¹,

Jayasundera

2002

J. Natn. Sci. Foundation Sri Lanka

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Guanidinothiazolecarboxamides (GTCs) are a class of anti-tumor agents supposed to exert their anti-tumor activity through intercalation. The intercalation of GTCs with DNA duplex tetramer d(GCTA) was investigated using molecular mechanics methods. The results showed that GTCs intercalate favourably a t the CGlTA step. Two quantitative structure activity relationships (QSAR) for 5 and 6 substituted GTCs were obtained using theoretically ialculated molecular descriptors.

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“…Some knowledge on the activity of hallucinogens at molecular level and their QSARs had been reported, and several QSAR models also established with different approaches. [2][3][4][5][6][7] In this work, we carried out accurate calculations for the first time for selected hallucinogens on various electronic descriptors based on density functional theory (DFT) method using B3LYP hybrid functional 8 together with the 6-311＋G(d,p) basis set by Gaussian 03 package of programs. 9 We have established four new QSAR models for hallucinogenic activity by multiple linear regression (MLR) method.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

DFT-based QSAR and Action Mechanism of Phenylalkylamine and Tryptamine Hallucinogens

et al. 2011

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DFT/B3LYP/6-311G＋(d,p) basis set including solvent effect was first used to calculate a set of molecular descriptors of 55 phenylalkylamine and 20 tryptamine compounds with hallucinogenic activity. Four quantitative structure-activity relationship (QSAR) models of the hallucinogenic activity for phenylalkylamines and tryptamines were obtained by employing multiple linear regression (MLR) method. The QSAR analysis indicated that electron-related descriptors were major contributors to the hallucinogenic activities of phenylalkylamines and tryptamines. In addition, electron-unrelated descriptors have some impact on the hallucinogenic activities of phenylalkylamines. Based on the results of QSAR study, a novel Conformation Complementary Judgement, Transformation and Induction (CCJTI) model had been proposed to explain different action mechanisms of phenylalkylamines and tryptamines with their target receptors. It was concluded that phenylalkylamines might combine with receptor by electronic effect, but steric factor could affect it also, whereas tryptamines could act only through the electronic effect.

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QSAR studies on hallucinogens

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Estratégias para a obtenção de compostos farmacologicamente ativos a partir de plantas medicinais: conceitos sobre modificação estrutural para otimização da atividade

Estratégias para a obtenção de compostos farmacologicamente ativos a partir de plantas medicinais: conceitos sobre modificação estrutural para otimização da atividade

Quantitative Structure Activity Relationships for Guanidinothiazolecarboxamides Using Theoretically Calculated Molecular Descriptors

DFT-based QSAR and Action Mechanism of Phenylalkylamine and Tryptamine Hallucinogens

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