Récidive après dix ans de tumeur de granulosa de l’ovaire: à propos de deux cas et revue de la littérature

Abstract

Les tumeurs à cellules de la granulosa (TG) de l’ovaire sont des tumeurs rares appartenant au groupe des tumeurs des cordons sexuels et du stroma. Elles représentent 0,6 à 3 % de l’ensemble des tumeurs de l’ovaire et 5 % des tumeurs malignes On distingue deux types: le type juvénile (TGJ) qui se caractérise par son agressivité et le type adulte (TGA) qui est le type le moins agressif et le plus fréquent. Les rechutes de TG de l'ovaire surviennent généralement dans les cinq ans, elles sont rarement sous forme de métastases péritonéales ou locales. Bien que, des options de traitement y compris la chirurgie avec ou sans chimiothérapie et ou radiothérapie ont été rapportés pour le traitement des récidives des TG, il n'y a aucune prise en charge standardisée de récidive de cette maladie. Ici, nous rapportons notre stratégie thérapeutique dans la prise en charge des récidives tardives, après dix ans, de la TG sous forme de carcinose péritonéale pour deux patientes avec une revue de la littérature.

Adult-type granulosa cell tumor of the testis: report of a case and review of literature

“…Granulosa cell tumor (GST) belongs to the sex-cord/stromal tumors of the gonads [ 1 ]. Two forms of GST have been recognized, namely, the typical adult type, and its variation, and the juvenile type [ 1 ].…”

“…Granulosa cell tumor (GST) belongs to the sex-cord/stromal tumors of the gonads [ 1 ]. Two forms of GST have been recognized, namely, the typical adult type, and its variation, and the juvenile type [ 1 ]. Adult testicular granulosa cell tumors are extremely rare account for 1.6-6% of adult testicular tumors and occur somewhat more frequently in children and the clinical behavior of adult type granulosa cell tumors is difficult to predict [ 2 ].…”