Regulation of complement activation at the C3-level by serum resistant leptospires

Meri, Taru; Murgia, Rossella; Stefanel, Paola; Meri, Seppo; Cinco, Marina

doi:10.1016/j.micpath.2005.07.003

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“…Even though the virulence factors of leptospires are only partially known, the pathogenic specimens must have the ability to multiply in the blood, adhere to the endothelium and avoid the host's innate immune response, i.e., complement activation, antimicrobial peptide cytolysis and phagocytosis (3,4). Non-pathogenic leptospires are killed by innate immunity mechanisms, including phagocytosis and complement activation (1,4).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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High levels of serum mannose-binding lectin are associated with the severity of clinical signs of leptospirosis

Miranda

Vasconcelos

Coelho

et al. 2009

Braz J Med Biol Res

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The clinical heterogeneity observed in leptospirosis may be associated with host factors or bacteria virulence. Human serum mannose-binding lectin (MBL) recognizes many pathogens, and low levels of this lectin are associated with susceptibility to infection. MBL is also implicated in the modulation of the inflammatory process. We determined the levels of serum MBL during leptospirosis infection. A double-antibody sandwich ELISA was used to detect the immunoreactive serum MBL. The ELISA plates were coated with monoclonal antibody to MBL and bound MBL or recombinant human MBL were detected by rabbit antihuman MBL serum. HRPO-conjugated goat anti-rabbit antibody was used for detection of the reaction. Two groups of patients seen at referral hospitals in Recife, PE, Brazil, were divided according to the year of infection, 2001 (N = 61) or 2002 (N = 57) and compared in terms of disease severity and levels of serum MBL. A group of healthy volunteers (N = 97) matched by age, gender, and ethnic background was used as control. Patients infected in 2001 had more severe outcomes than those infected in 2002, including jaundice, hemorrhage, respiratory alteration, and renal complication (P = 0.0009; chi-square test). The frequency of patients producing serum MBL >1000 ng/mL was higher in the 2001 group than in the 2002 and control groups (P < 0.01), suggesting an association of MBL level with disease severity. The involvement of MBL and genetic variation of the MBL2 gene should be further evaluated to establish the role of this lectin in the pathogenesis of leptospirosis.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Patient isolates of Leptospira have been shown to have different degrees of resistance to the human complement system, while nonpathogenic strains isolated from water sources were sensitive (4). To escape complement, many pathogens use the deposition of complement inhibition molecules, such as factor H, on their membranes.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

High levels of serum mannose-binding lectin are associated with the severity of clinical signs of leptospirosis

Miranda

Vasconcelos

Coelho

et al. 2009

Braz J Med Biol Res

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“…Outra estratégia desenvolvida por leptospiras para escapar da resposta imune é se ligar aos reguladores do complemento Fator H (FH) e C4BP (C4b-binding protein) e, consequentemente, interferir com a sinalização imune (BARBOSA et al, 2009;MERI et al, 2005). A primeira proteína identificada como ligante de FH foi à proteína LfhA/Lsa24/LenA, que também foi identificada como ligante de laminina pelo nosso grupo (VERMA et al, 2006 (DA SILVA et al, 2015).…”

Section: Mecanismos De Patogenicidadeunclassified

“…( BARBOSA et al, 2009;DA SILVA et al, 2015;MERI et al, 2005;MERIEN et al, 2000;OLIVEIRA et al, 2013;VERMA et al, 2006;VIEIRA et al, 2009 HAMMERSCHMIDT, 2013;FUCHS et al, 1994;SAKSELA, 1990;LOTTENBERG et al, 1992 VIEIRA et al, 2012;VIEIRA et al, 2010a;VIEIRA et al, 2009). …”

Section: Interação Das Proteínas Recombinantes Com Componentes Do Plasmaunclassified

Avaliação e caracterização de candidatos vacinais voltados para o controle da leptospirose.

Teixeira¹

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“…Estudos iniciais mostraram a capacidade de diferentes sorovares de leptospiras se ligarem aos reguladores FH e C4BP (Barbosa et al, 2009;Castiblanco-Valencia et al, 2012;Meri et al, 2005;Silva et al, 2011). Em todas as análises foi adotado nível de significância de pelo menos 5%.…”

Section: Importância Do Sistema Complemento Na Leptospiroseunclassified

Importância do componente C5 do sistema complemento para o controle de leptospirose in vivo em modelos murinos.

Castro¹

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AGRADECIMENTOSAos meus pais e minhas irmãs, por tudo o que representam para mim, pelo apoio em todos os momentos, e sem os quais eu não seria o que sou nem estaria onde estou agora.A Prof. Dr. Lourdes, que me aceitou no laboratório e confiou a mim a execução deste projeto, permitindo que eu crescesse profissionalmente e aprendesse não apenas a "executar tarefas", mas a refletir sobre o que está sendo realizado.A Dr. Angela Barbosa, pela ajuda oferecida durante o projeto.Aos professores do Departamento de Imunologia, pelas aulas, discussões e toda a ajuda fornecida nesses últimos três anos.A todos os funcionários do departamento e do instituto, pelo fornecimento e manutenção dos camundongos utilizados neste projeto, o auxílio fornecido desde a inscrição para a prova de ingresso no programa até a entrega desse texto aos professores que compõem a banca, e pela manutenção de um espaço agradável onde pude passar bons momentos.A Fapesp pelo auxílio financeiro fornecido durante toda a execução do projeto.Ao CNPq pelo auxílio financeiro fornecido no início do mestrado.A BioClin pelo fornecimento dos kits para dosagem de parâmetros bioquímicos no soro dos camundongos.A Lorena Bavia, companheira de bons e maus momentos que me recebeu no laboratório e foi muito importante para a minha formação.A todos os colegas e ex-colegas do laboratório (José Antônio, André, Leandro, Alfredo, Marlene, Tatiana, Adriana, Mónica, Karina, Daniella, Lorena), pela ajuda, as risadas e os bons momentos que passamos no laboratório.

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Regulation of complement activation at the C3-level by serum resistant leptospires

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Avaliação e caracterização de candidatos vacinais voltados para o controle da leptospirose.

Importância do componente C5 do sistema complemento para o controle de leptospirose in vivo em modelos murinos.

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