Цель. Изучить связь сывороточной концентрации трансформирующего фактора роста бета 1 (TGF-β1) и G/C (+915) полиморфизма его гена (TGFB1) с развитием фибрилляции предсердий (ФП) у пациентов с артериальной гипертензией (АГ). Материалы и методы. В исследование было включено 60 пациентов с АГ и пароксизмальной формой ФП (исследуемая группа), 60 пациентов с АГ без ФП (группа сравнения 1) и 20 здоровых добровольцев (группа сравнения 2). Содержание TGF-β1 в сыворотке крови определяли иммуноферментным методом. Анализ полиморфизма G/C (+915) гена TGFB1 выполнен методом горизонтального электрофореза в 3%-ном агарозном геле в соответствии с протоколами реакции фирмы-производителя НПК «Литех», РФ. Результаты. У пациентов исследуемой группы сывороточная концентрация TGF-β1 была статистически значимо выше по сравнению с группой сравнения 1 (p=0,003) и группой сравнения 2 (p=0,0000). Генотип CC и аллель С гена TGFB1 G/C (+915) у пациентов с АГ и ФП встречались значимо чаще по сравнению со здоровыми добровольцами (28,3% против 5% и 52,5% против 30% соответственно; p<0,05 в обоих случаях). Отношение шансов развития ФП у пациентов с АГ и аллелем C составило 2,6 (95% ДИ 1,5–4,4) по сравнению со здоровыми добровольцами. Носительство генотипа CC у пациентов с АГ увеличивало шанс развития ФП в 7,5 раза (95% ДИ 2,3–33,7) по сравнению со здоровыми добровольцами. Сывороточная концентрация TGF-β1 у носителей разных генотипов статистически значимо не различалась в изучаемых группах. Заключение. Сывороточная концентрация TGF-β1 повышена у пациентов с АГ и ФП по сравнению с пациентами с АГ без аритмии и здоровыми добровольцами. Генотип CC и аллель С гена TGFB1 G/C (+915) статистически значимо чаще встречаются у пациентов с АГ и ФП. Носительство генотипа CC и аллеля С гена TGFB1 G/C (+915) увеличивает шанс развития ФП у пациентов с АГ по сравнению со здоровыми добровольцами.
Purpose. To study the relationship between the serum concentration of the transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) and the G/C (+915) polymorphism of its gene (TGFB1) and the development of atrial fibrillation (AF) in patients with arterial hypertension (AH). Materials and methods. The study included 60 patients with AH and paroxysmal AF (study group), 60 patients with AH without AF (comparison group 1) and 20 healthy volunteers (comparison group 2). The content of the TGF-β1 in blood serum was determined by the enzyme immunoassay. Analysis of the G/C (+915) polymorphism of the TGFB1 gene was performed by horizontal electrophoresis in 3% agarose gel in accordance with the manufacturer’s reaction protocols of NPK Litekh, RF. Results. In patients of the study group, the serum concentration of the TGF-β1 was statistically significantly higher compared with the comparison group 1 (p=0.003) and comparison group 2 (p=0.0000). The CC genotype and the C allele of the TGFB1 G/C (+915) gene in patients with AH and AF were significantly more common than in healthy volunteers (28.3% vs 5% and 52.5% vs 30%, respectively, p<0.05). The odds ratio for developing AF in patients with AH and the C allele was 2.6 (95% CI 1.5–4.4) compared with healthy volunteers. Carrying of the CC genotype in patients with AH increased the chance of developing AF by 7.5 times (95% CI 2.3–33.7) compared with healthy volunteers. The serum concentration of TGF-β1 in carriers of different genotypes did not significantly differ in the studied groups. Conclusion. The serum concentration of the TGF-β1 is higher in patients with AH and AF compared with patients with AH without arrhythmia and healthy volunteers. The CC genotype and the C allele of the TGFB1 G/C (+915) gene are significantly more common in patients with AH and AF. Carrying of the CC genotype and the C allele of the TGFB1 G/C (+915) gene increases the chance of developing AF in patients with AH compared with healthy volunteers.
