Rhizome Differentation in Yellow Nutsedge

Garg, Diksha; Bendixen, Leo E.; Anderson, S. R.

doi:10.2307/4041180

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“…Rhizomes are weak threadlike structures that may differentiate into tubers or basal bulbs (Garg et al 1967;Jansen 1971). Tubers are characterized by a vascular system, hard epidermis, roots, and well-developed lateral and apical buds (Bendixen 1973;Wills et al 1980).…”

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confidence: 99%

Acetolactate Synthase–Inhibitor–Resistant Yellow Nutsedge (Cyperus esculentus): I—Phenotypic Differences

et al. 2015

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Acetolactate synthase (ALS) -inhibitor resistance has been recently documented in a yellow nutsedge biotype in Arkansas rice production, with a target-site mutation resulting in an amino acid substitution from Trp574 to Leu. Preliminary observations have indicated that the resistant biotype showed distinct phenotypic characteristics. Two greenhouse experiments were conducted on the resistant biotype in comparison with three susceptible standards (1) to understand differential growth habit and spatial distribution, and (2) to characterize shoot emergence pattern and seedling vigor. The resistant biotype exhibited a drastically different growth habit with secondary and tertiary basal bulbs emerging away from the parent shoot, resulting in a wider spatial distribution and ground coverage compared to the very compact growth habit of susceptible biotypes. Unlike the susceptible biotypes, the rhizomes developing into tubers were not often connected to the primary basal bulb, but were originating randomly from daughter shoots. The resistant biotype produced an extensive subterranean network of rhizomes and basal bulbs, with wider root spread and distribution compared to the susceptible biotypes. The growth habit of the resistant biotype appeared to be intermediate between yellow and purple nutsedges. Further, the resistant biotype showed a considerably delayed emergence pattern with relatively high levels of tuber dormancy. Although the resistant plants exhibited low early-growth seedling vigor and biomass production compared to the susceptible biotypes (perhaps because of smaller tubers), final aboveground biomass production was greater than that of susceptible biotypes. The overall growth habit and phenotype of the resistant biotype may provide a competitive advantage over adjacent species through the ability to occupy niches and gain improved access to critical resources. The distinct growth pattern may also mean that tillage should not be relied upon for control because it can assist further spread by disconnecting and displacing the chains of rhizomes. Nomenclature: Yellow nutsedge, Cyperus esculentus L.; purple nutsedge, Cyperus rotundus L.; rice, Oryza sativa L.

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Acetolactate Synthase–Inhibitor–Resistant Yellow Nutsedge (Cyperus esculentus): I—Phenotypic Differences

et al. 2015

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“…Este último evoluciona dando lugar al sistema vascular del rizoma (Wills et al, 1980). La diferenciación de los rizomas viene influida por factores ambientales, como lo son el fotoperiodo, la temperatura, la fertilidad del suelo y la disponibilidad de ciertas hormonas vegetales (Garg et al, 1967). …”

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“…Las hojas están insertadas en un tallo ancho, cónico que continúa formándose mientras el bulbo basal continúe engrosando. En la base de las hojas se van formando largas raíces carnosas (Garg et al, 1967;Jansen, 1971; Stoller et al., 1972;Holm et al, 1977;Parker, 1988).La formación del bulbo basal es similar a la descrita para el tubérculo, exceptuando que los primordios foliares fomentan el crecimiento de brotes. Un corto tallo se extiende acrópetamente con hojas desarrollándose desde nudos compactos.…”

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“…Todos aquellos rizomas indeterminados presentes al inicio del experimento formaron tubérculos en sus extremos hacia el final del experimento (3 meses) en el caso de haber sido expuestos a fotoperiodos cortos de 8, 10 y 12 h. Algunos ya eran visibles a las 2 semanas y completamente desarrollados a las 3 semanas. La formación de tubérculos disminuía a medida que se incrementaba el fotoperiodo.Sin embargo, esta pérdida en el ritmo de tuberización se compensa con la formación de nuevos brotes con sus respectivos rizomas y tubérculos, por lo que el número global de tubérculos no está relacionado directamente con la duración del fotoperiodo, sea éste corto o largo, tras una duración significativa del ciclo de desarrollo (Bell et al, 1962 30 ; Bendixen, 1970a/b; Jansen, 1971).Con fotoperiodos largos (>14 h) se observó una inhibición de la tuberización, favoreciendo la formación de nuevos brotes (Bell et al, 1962 30 ; Garg et al, 1967), lo que concuerda con lo registrado con otro tubérculo: la patata (Gregory, 1956 35 ; Okazawa, 1959 36 ; Okazawa, 1960 37 ; Okazawa y Chapman, 1962 38 ).La tuberización ya puede iniciarse, en algunos casos, a las cuatro semanas tras la brotación (Tumbleson y Kommedahl, 1961), extremo corroborado por Van Groenendael y Habekotte (1988).La planta presenta, en estado natural, un patrón de desarrollo muy rápido como respuesta a la competencia con las otras especies por la luz solar. Un grado de sombreado del 30% puede reducir la producción de materia seca hasta en un 32%.…”

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Determinacion y tipificacion agronomica de clones de chufa (Cyperus esculentus L.) cultivadas en L'horta Nord de Valencia.

Zeising¹

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Dedico este trabajo a mi esposa, Luisa, y a mis hijos, padres y hermanas. AGRADECIMIENTOScolaboración en el manejo de las plantas y de los tubérculos y a todas las personas no citadas que me han animado y ayudado, de una forma u otra, a la realización de la presente Tesis Doctoral.Por último, deseo agradecer a mis padres y hermanas y, sobre todo, a Luisa, mi esposa, por estar continuamente a mi lado y por la paciencia que han tenido. RESUMENLa presente Tesis Doctoral aborda un estudio complementario a numerosos trabajos de investigación llevados a cabo en el Departamento de Producción Vegetal de la U.P.V. sobre diversos aspectos agronómicos del cultivo de Cyperus esculentus var. sativus (chufa). Tras haberse llevado a cabo una selección clonal, tanto con parte del material vegetal cultivado en l'Horta Nord de València como con material foráneo, se ha tipificado éste desde unos puntos de vista morfológico y agronómico.Se han realizado estudios morfológicos y fisiológicos sobre las plantas (altura de plantas, número de brotes por planta, emisión de inflorescencias, evolución del encamado) y sobre los tubérculos (peso unitario, forma (relación longitud/anchura), número de nudos). Otros estudios han abarcado aspectos productivos (rendimientos, producción de masa foliar, número de tubérculos producidos por planta) y la composición química de los tubérculos (almidón, grasas, azúcares, proteínas, fibra, cenizas).Asimismo, se han analizado las propiedades organolépticas de las horchatas elaboradas con tubérculos de los distintos clones, así como la composición química de las mismas.Con todos los parámetros considerados y tras haberse obtenido resultados de tres campañas, se ha analizado su heredabilidad y se han planteado análisis discriminantes.De este modo ha sido posible definir grupos de clones con similar comportamiento (cuatro cultivares, dos de ellos obtenidos a partir de dos clones cada uno) y sus principales características, sentando unas bases firmes para el planteamiento de futuros estudios de selección y mejora del material vegetal de C. esculentus, tanto cultivado como susceptible de serlo. Estudio analítico del contenido de nutrientes en los distintos órganos de la planta de chufa: correlación con la producción. Evaluación de las extracciones………...... 1.4.2.Fertilización……………………………………………………………………………….... 1.4.3.Control del encamado con retardadores del crecimiento…………………………...... 1.4.4.Influencia de la fecha de plantación en la productividad…………………………….... 1.4.5.Influencia de la textura del suelo en la cuantía y calidad de los tubérculos……….... 1.4.6.Desyerbe químico………………………………………………………………………..... 1.4.7.Estudios sobre la hipotética latencia de los tubérculos……………………………..... Cuadro 4. Distribución de estomas en las hojas de algunas especies vegetales de interés agrícola (Meyer et al., 1965; Fahn, 1975;Black et al., 1976; Wills et al., 1980) ANEJO 3. MORFOLOGÍA DE LOS TUBÉRCULOSCuadro 37. Año 1. Datos determinados sobre los tubérculos: relación longitud/anchura, longitud (en cm), anchura (en cm), peso fre...

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Weed Species

Bryson¹

2002

Encyclopedia of Agrochemicals

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Weeds are a major deterrent to agricultural and forest productivity and adversely effect urban, natural plant communities, and human and livestock health. Usually, the most troublesome weeds in an area originated somewhere else in the world. Weeds possess traits that give them biological, ecological, and reproductive advantages over non‐weedy plants. Of the 8000 or so weeds in the world, about 200 species are responsible for about 95% of the weed problems of food, feed, fiber, and livestock production. These and additional species cost billions of U.S. dollars in forestry and urban areas and threaten species diversity in natural communities worldwide. About 73% of the world's weeds are dicots (broadleaf weeds) and 25% are monocots (grasses, sedges, rushes, and other monocot groups), whereas the remaining 2% are peridiophytes (ferns and fern allies) and gymonsperms (conifers and conifer allies). An overview is provided for weeds, including a general definition, economic losses, spread, identification sources, population shifts, thresholds, competitive index, effects on tillage production systems, and major species of the world in agriculture, forestry, urban areas, and natural communities.

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Rhizome Differentation in Yellow Nutsedge

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