Role of bisphenol A as environmental factor in the promotion of non‐alcoholic fatty liver disease: in vitro and clinical study

Dallio, Marcello; Masarone, Mario; Errico, Sonia; Gravina, Antonietta Gerarda; Nicolucci, Carla; Sarno, R. Di; Gionti, L.; Tuccillo, Concetta; Persico, Marcello; Stiuso, Paola; Diano, Nadia; Loguercio, Carmelina; Federico, Alessandro

doi:10.1111/apt.14499

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“…Um dos artigos não apresentou análise quantitativa de exposição a DE, foi considerado o histórico de exposição crônica às substâncias (18) . Nos demais estudos, a quantificação da exposição se deu pela análise de urina (n=5) (16,17,(19)(20)(21) , sangue (n=3) (22)(23)(24) , ou ambos (n=2) (25,26) , ou análise do solo (n=1) (27) Os estudos abrangeram diversos desreguladores endócrinos, com destaque ao Bisfenol A (BPA) (16,17,26) e ao Trialometanos (THM) (20,24) . Arsênico (19) , cádmio (21) , ferro (22) , metais pesados (27) , produtos petroquímicos (18) , chumbo, mercúrio e bifenilos policlorados (PCB) (25) e éter butílico metil terciário (MTBE) (23) também foram avaliados.…”

Section: Métodosunclassified

“…Vale ressaltar que a exposição a determinadas substâncias químicas, conhecidas como DE, pode provocar a progressão da DHGNA para suas formas mais graves de esteatohepatite e cirrose (21,26,27) . Na população obesa, a chance de desenvolver DHGNA mediante a maior exposição a DE é 50% maior (25) .…”

Section: Métodosunclassified

“…Dentre os estudos incluídos nesta revisão, dois (18,26) demonstraram a importância da diminuição da exposição aos DE, uma vez que a diminuição da concentração sérica do DE reduziu significativamente (p=0.016) os marcadores hepáticos e melhorando a estrutura do fígado, evidenciado por biópsia hepática (18) .…”

Section: Métodosunclassified

“…Dentre os estudos incluídos nesta revisão, aqueles que avaliaram a exposição ao BPA foram os mais numerosos e significativamente associados (p < 0.05) a ocorrência de acúmulo de lipídeo hepático (16,17,26) . O BPA é um monômero plástico considerado como onipresente, devido à presença em inúmeros artefatos do dia a dia.…”

Section: Efeitos Hepáticos Da Exposição Aos Deunclassified

“…Esses dados revelam a intensa associação do BPA a eventos metabólicos e cardiovasculares nesta faixa etária. Em adultos, um estudo de caso-controle (26) sugerindo um efeito dose-dependente já descrito da literatura (40) .…”

Section: Efeitos Hepáticos Da Exposição Aos Deunclassified

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Associação entre a exposição a desreguladores endócrinos e desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcóolica

Félix

Ferreira

Rocha

2020

BJD

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Estudos têm revelado a relação entre a exposição a compostos ambientais e o desenvolvimento de danos hepáticos. Objetivo: identificar evidências de associação entre a exposição humana aos desreguladores endócrinos e a ocorrência de desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcoólica. Método: revisão integrativa de literatura, as buscas foram realizadas nas bases de dados eletrônicas Cochrane, PubMed, LILACS, e Science Direct. Foram incluídos estudos primários em humanos, que abordaram o desfecho de interesse, sem restrição temporal, publicados em inglês, português ou espanhol. Resultados: de 209 artigos identificados, 12 foram selecionados, todos em língua inglesa, sendo 50% estudos transversais, 33% de coorte e 16% de casos-controle. A mensuração da exposição aos desreguladores endócrinos ocorreu por meio da análise de amostras de urina, sangue ou solo. A exposição ao Bisfenol A e Trialometanos foi associada à ocorrência de acúmulo de gordura hepática, especialmente em indivíduos obesos, do sexo masculino e de origem hispânica. Conclusão: os achados desta revisão evidenciam a associação entre exposição a desreguladores endócrinos e a ocorrência de danos hepáticos, indicando a necessidade do desenvolvimento de estratégias para evitar a exposição sobretudo em pacientes de maior risco.

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Section: Métodosunclassified

Section: Efeitos Hepáticos Da Exposição Aos Deunclassified

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Associação entre a exposição a desreguladores endócrinos e desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcóolica

Félix

Ferreira

Rocha

2020

BJD

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Bisphenol A enhances apoptosis, fibrosis, and biochemical fluctuations in the liver of adult male rats with possible regression after recovery

Amin

Sonpol

Gouda

et al. 2022

The Anatomical Record

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Bisphenol A (BPA) is an environmental contaminant that might be harmful. Human exposure to BPA can occur during the fetal and postnatal periods and extends throughout life. This study aimed to estimate the effects of oral administration of BPA on rat liver and assess the possibility of recovery after cessation. Adult male albino rats were orally administered with BPA (50 mg/kg body weight) for 8 weeks, and then one group was left to recover for 4 weeks. Histological, immunohistochemical, biochemical, and quantitative real‐time polymerase chain reaction assessments were performed. Loss of hepatic architecture, vascular dilatation congestion, and exudation, as well as cellular vacuolation, fat accumulation, and pyknotic nuclei were detected. Furthermore, inflammatory infiltration, localized metaplasia, and excessive collagen deposition in the portal triad were observed. Expression of Bcl‐2‐associated X protein and transforming growth factor beta 1 was prominent, denoting apoptosis and fibrosis. After the administration of BPA, serum levels of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, total bilirubin, cholesterol, triglycerides, and low‐density lipoproteins were enhanced. Additionally, total protein, albumin, and high‐density lipoproteins decreased. After a recovery for 4 weeks, hepatic cellular and vascular pathologies returned to normal, except for some inflammatory infiltration. Regarding biochemical affection, most of the parameters were directed toward normal during recovery. However, most of them were still significantly different from controls. This explored BPA hepatotoxicity from structural and functional aspects, and the possible spontaneous reversibility was confirmed. However, the precise mechanisms underlying hepatotoxicity or recovery need more in‐depth investigations.

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Curcumin protects against bisphenol A‐induced hepatic steatosis by inhibiting cholesterol absorption and synthesis in CD‐1 mice

Hong

Zou

Yang

et al. 2023

Food Science & Nutrition

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Curcumin is a polyphenol extracted from the rhizome of turmeric, and our previous research showed that curcumin inhibited cholesterol absorption and had cholesterol‐lowering effect. Bisphenol A (BPA), a common plasticizer, is widely used in the manufacture of food packaging and is associated with non‐alcoholic fatty liver disease (NAFLD). We hypothesized that curcumin could protect against BPA‐induced hepatic steatosis by inhibiting cholesterol absorption and synthesis. Male CD‐1 mice fed BPA‐contaminated diet with or without curcumin for 24 weeks were used to test our hypothesis. We found that chronic low‐dose BPA exposure significantly increased the levels of serum triglyceride (TG), total cholesterol (TC), and low‐density lipoprotein cholesterol and the contents of liver TG and TC, resulting in liver fat accumulation and hepatic steatosis while curcumin supplementation could alleviate BPA‐induced dyslipidemia and hepatic steatosis. Moreover, the anti‐steatosis and cholesterol‐lowering effects of curcumin against BPA coincided with a significant reduction in intestinal cholesterol absorption and liver cholesterol synthesis, which was modulated by suppressing the expression of sterol regulatory element‐binding protein‐2 (SREBP‐2), Niemann–Pick C1‐like 1 (NPC1L1), and 3‐hydroxy‐3‐methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR) in the small intestine and liver. In addition, the expression levels of liver lipogenic genes such as liver X receptor alpha (LXRα), SREBP‐1c, acetyl‐CoA carboxylase 1 (ACC1), and ACC2 were also markedly down‐regulated by curcumin. Overall, our findings indicated that curcumin inhibited BPA‐induced intestinal cholesterol absorption and liver cholesterol synthesis by suppressing SREBP‐2, NPC1L1, and HMGCR expression, subsequently reducing liver cholesterol accumulation and fat synthesis, thereby preventing hepatic steatosis and NAFLD.

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Role of bisphenol A as environmental factor in the promotion of non‐alcoholic fatty liver disease: in vitro and clinical study

Abstract: Our study reveals a possible role of bisphenol A as an environmental factor involved in the promotion of NAFLD, particularly in T2DM patients.

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Associação entre a exposição a desreguladores endócrinos e desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcóolica

Associação entre a exposição a desreguladores endócrinos e desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcóolica

Bisphenol A enhances apoptosis, fibrosis, and biochemical fluctuations in the liver of adult male rats with possible regression after recovery

Curcumin protects against bisphenol A‐induced hepatic steatosis by inhibiting cholesterol absorption and synthesis in CD‐1 mice

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