Serum prolidase activity and oxidative–antioxidative status in patients with developmental dysplasia of the hip and its relationship with radiographic severity

Altay, Mehmet Akif; Ertürk, Cemil; Levent, Ali; Çetin, Baki Volkan; Aksoy, Nurten

doi:10.1080/13510002.2016.1196873

Cited by 5 publications

(4 citation statements)

References 23 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Significant differences in concentrations were found for thiosulphate, TBARS, and creatinine between the DDH and non-DDH groups ( Table 1 ), with a considerable spread of values ( Figure 2 ). In contrast to earlier reports [ 12 ] and our hypothesis that DDH would be associated with elevated oxidative stress, thiosulphate concentrations and the oxidative stress marker, TBARS, were significantly lower in the DDH group. Since urinary creatinine concentrations were also lower in the DDH group (median: 0.425 vs. 0.314 mM, p = 0.0048), anion concentrations could not be normalised across the entire cohort for renal function using creatinine.…”

Section: Resultscontrasting

confidence: 99%

“…The fluctuating oxygen tension with concomitant variation in oxidant production in the synovial fluid results from a pathological increase in tissue metabolism, an abnormal strain on the joint, and ischaemia–reperfusion-related phenomena [ 9 , 11 ]. In a recent study, Altay et al found significantly higher oxidative stress and lower antioxidant levels in participants’ serum with DDH [ 12 ]. Since reactive oxygen species (ROS) can interfere with sulphur-based cell signalling and metabolic regulation, sulphur biology is a compelling area for research.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

An Explorative Study into the Aetiology of Developmental Dysplasia of the Hip Using Targeted Urine Metabolomics

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

Developmental dysplasia of the hip (DDH) is the most prevalent congenital musculoskeletal disorder, yet its cause remains unknown. Adequate nutrient provision and coordinated electron exchange (redox) processes are critical for foetal growth and tissue development. This novel study sought to explore specific biochemical pathways in skeletal development for potential involvement in the aetiology of DDH. Spot urine samples were collected from infants, aged 13–61 days, with and without DDH. Ion chromatography-mass spectrometry was used to quantify thiosulphate, sulphate, nitrate, and phosphate, whilst nitrite was quantified using high-performance liquid chromato-graphy. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) were measured as markers of lipid peroxidation. Creatinine and osmolality were determined by a 96-well plate assay and micro-osmometer to potentially normalise values for renal function, lean body mass, and hydration status. Urine samples were analysed from 99 babies: 30 with DDH and 69 age-matched non-DDH controls. Thiosulphate, TBARS, and creatinine concentrations differed between the DDH group and the controls (p = 0.025, 0.015, and 0.004 respectively). Urine osmolality was significantly lower in DDH compared to the controls (p = 0.036), indicative of the production of a more diluted urine in DDH infants. Following adjustment for osmolality, significant differences became apparent in urinary sulphate levels in DDH (p = 0.035) whereas all other parameters were similar between the groups. This is the first study to assess the potential role of these inorganic anions in DDH. The higher levels of sulphate found in infants with DDH suggests either enhanced intake from milk, increased endogenous formation, or impaired renal reabsorption. This investigation demonstrates the power of urine metabolomics and highlights the importance of normalisation for hydration status to disentangle developmental disorders. Our results strongly suggest that DDH is a systemic disease associated with altered uptake, formation, or handling of sulphate. There is potential for new opportunities in the prevention or treatment of DDH via nutritional intervention.

show abstract

Section: Resultscontrasting

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

An Explorative Study into the Aetiology of Developmental Dysplasia of the Hip Using Targeted Urine Metabolomics

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Gelişen ikincil sorunlar da eklemin redüksiyonunu engeller ve patolojik süreç bu şekilde ilerler (1)(2)(3)(4) . Ayrıca literatürde ve yazarların daha önceki yaptığı çalışmada GKD'nin pes kalkaneovalgus, metatarsus adduktus ve tortikollis gibi deformiteler ile birliktelik göstermesinin kollejen metabolizmasındaki bozukluklara bağlı olabileceği düşünülmektedir (11) .…”

Section: Etyopatogenezunclassified

Etiology and Diagnosis in Developmental Dysplasia of the Hip (I)

Ertürk¹,

Büyükdoğan²

2019

IKSST

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Gelişimsel kalça displazisi (GKD), kalça ekleminin gelişimi sırasında proksimal femur ile asetabulumun anatomik ilişkisinin bozulduğu bir hastalıktır. Asetabuler displazi, subluksasyon ve dislokasyon süreçlerini içerir. Tanıda risk faktörlerinin değerlendirilmesi, fizik muayene ve radyolojik görüntüleme yöntemleri ciddi öneme sahiptir. Tanı ne kadar gecikirse, asetabular ve femoral remodelizasyon potansiyeli o kadar azalır. GKD yönetiminde en önemli basamağın erken tanı olduğu tartışılmaz bir gerçektir. Bu nedenle; bir halk sağlığı sorunu olan GKD ile mücadelede tarama programlarının etkin şekilde yürütülmesi gerekmektedir.

show abstract

“…Altay ve ark. 'nın 2017 yılında yaptıkları bir çalışmada, prolidaz enziminin GKD'de oksidatif-nooksidaf durum ile prolidaz aktivitesi arasında bir ilişki olduğu gösterilmiştir (8). Bu çalışmanın amacı infantlarda GKD tedavisi sırasında oksidatif-nonoksidatif durum ile serum prolidaz aktivitesi arasındaki ilişkiyi değerlendirmektir.…”

Section: Introductionunclassified

İnfantlarda Serum Prolidaz Aktivitesinin Oksidatif ve Nonoksidatif Durumda Gelişimsel Kalça Displazi Hastalığı ile İlişkisi

Vatansever

Çetin

Altay

et al. 2021

Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Öz.Amaç: Gelişimsel kalça displazili (GKD) hastaların tedavi sürecinde serum prolidaz aktivitesinin oksidatifnonoksidatif durumlarda takip edilerek, tedavi ve takip parametresi olarak serum prolidaz aktivitesinin kullanımını araştırmayı amaçladık. Materyal ve Metod: Prospektif olarak gerçekleştirilen bu çalışma, 0-6 ay arasındaki 30 GKD'li bebek ve 0-6 ay arasındaki 30 sağlıklı bebekten oluşan iki grubu içermektedir. Hasta grubunda yer alan bebeklerden 3 kez, kontrol grubundaki bebeklerden 1 kez olmak üzere kan örnekleri alındı. Bu kanlarda total antioksidan stres (TAS), total oksidatif stres (TOS), oksidatif stres indeksi (OSI) ve prolidaz enzim aktvitesine bakıldı. Sonuçlar kendi aralarında karşılaştırıldı. Bulgular: Tedaviye başlamadan önce hasta ve sağlıklı bebeklerden alınan kanlarda bakılan TOS, OSI ve serum prolidaz seviyelerinin kontrol grubundaki bebeklere kıyasla hasta grubunda yer alan bebeklerde anlamlı bir şekilde daha yüksek olduğu tespit edildi. TAS seviyesinin ise kontrol grubuna oranla düşük olduğu tespit edildi. Hasta bebeklere uygulanan 6 haftalık pavlik bandaj tedavisinin ardından hasta bebeklerin TAS, TOS, OSI ve serum prolidaz seviyelerinde istatistiksel olarak kontrol grubu ile uyumlu olacak şekilde düzelme gözlemlendi. Sonuç: Artan TOS ve OSI seviyelerinin bu hastalık bağlamında oksidatif strese neden olduğu ve dejeneratif hastalıklarda görüldüğü gibi artmış prolidaz aktivitesinin artmış kolajen metabolizmasına neden olduğu sonucuna varılmıştır. GKD şiddetini değerlendirmede ve tedavinin takibinde serum prolidaz aktivitesi ve oksidatif-nonoksidatif durum parametrelerinin yardımcı birer araç olabileceğini söyleyebiliriz.

show abstract

Serum prolidase activity and oxidative–antioxidative status in patients with developmental dysplasia of the hip and its relationship with radiographic severity

Cited by 5 publications

References 23 publications

An Explorative Study into the Aetiology of Developmental Dysplasia of the Hip Using Targeted Urine Metabolomics

An Explorative Study into the Aetiology of Developmental Dysplasia of the Hip Using Targeted Urine Metabolomics

Etiology and Diagnosis in Developmental Dysplasia of the Hip (I)

İnfantlarda Serum Prolidaz Aktivitesinin Oksidatif ve Nonoksidatif Durumda Gelişimsel Kalça Displazi Hastalığı ile İlişkisi

Contact Info

Product

Resources

About