Síndrome de Wartenberg por variante anatómica del brachioradialis. Caso clínico

Abstract

Presentamos el caso de un síndrome de Wartenberg producido por una compresión a doble nivel de la rama sensitiva del nervio radial. Corresponde a un varón de 48 años, que consultó por una tumoración de crecimiento progresivo en la zona dorsorradial de la muñeca, y presentaba clínica de parestesias en el territorio sensitivo del nervio radial. Se procedió a la extirpación quirúrgica de la tumoración que rodeaba la rama sensitiva del nervio, y en la revisión de éste, se comprobó como variante anatómica, una inserción doble del brachioradialis que comprimía el nervio, por lo que se liberó también a este nivel. La clínica neurológica mejoró tras la cirugía. Ante la presencia de un síndrome de Wartenberg debemos revisar todo el recorrido de la rama sensitiva del nervio radial para descartar alteraciones anatómicas del brachioradialis.