Síndrome De Wunderlich - Um Relato De Caso

Abstract

O angiomiolipoma (AML) é o tumor renal benigno mais comum e trata-se de uma neoplasia de formação mesenquimal, composta por vasos sanguíneos, músculo liso e tecido adiposo 1–10. Apresenta uma grande associação com Esclerose Tuberosa (TSC) e Linfangioleiomiomatose. Neste trabalho relatamos o caso de uma paciente de 28 anos, do sexo feminino, com diagnostico prévio de TSC que deu entrada no serviço de emergência com um quadro de dor abdominal e sinais de choque hipovolêmico. O diagnóstico realizado com auxílio da tomografia computadorizada com contraste foi de ruptura de AML, caracterizando o quadro como um caso de Síndrome de Wunderlich, com necessidade de abordagem cirúrgica. A paciente evoluiu de maneira satisfatória, tendo alta após 7 dias de internamento. Em retorno ambulatorial, o anatomopatológico confirmou a suspeita diagnóstica de AML, sem sinais de malignidade.