Sofosbuvir/Velpatasvir in Combination with Ribavirin for 24 Weeks is Effective Retreatment for Patients who failed Prior NS5A Containing DAA Regimens: Results of the GS-US-342-1553 Study

Gane, Ed; Shiffman, M.L.; Etzkorn, K. Peter; Morelli, Giuseppe; Stedman, Catherine A.; Davis, Mitchell; Hinestrosa, Federico; Dvory‐Sobol, Hadas; Huang, K.C.; Osinusi, A.; McNally, John; Brainard, D.; McHutchison, J.; Thompson, A.; Sulkowski, Mark S.

doi:10.1016/s0168-8278(16)00037-4

Cited by 31 publications

(30 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In the preliminary data from Gane et al,15,62, and 81% of patients infected with GT1, 2, or 3 had deep sequencing for NS5A RAVs, respectively. For GT-1 and GT-2, all of those patients with pretreatment NS5A RAVs achieved SVR, but in GT-3, only 77% patients did, while in patients without NS5A RAVs, there were no instances of virologic failure [27]. Despite the extraordinary success of DAA therapy in HCV treatment, RAVs continue to pose a challenge, particularly in GT-3 HCV-infected patients.…”

Section: Resistance-associated Variantsmentioning

confidence: 99%

“…While results varied significantly by genotype, SVR12 rates were high overall for this difficult to treat population, with SVR rates of 33/34 (97%), 13/14 (91%), and 13/17 (76%) for genotypes 1, 2, and 3, respectively. GT-3 patients characteristically had lower SVR, and an additional third DAA agent was proposed to expand efficacy [27].…”

Section: Treatment Experienced Patientsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Sofosbuvir/velpatasvir: a pangenotypic drug to simplify HCV therapy

2016

View full text Add to dashboard Cite

Treatment for chronic hepatitis C virus (HCV) has evolved rapidly from an interferon based regimen of modest efficacy with significant adverse events to a well-tolerated, highly effective all-oral directly acting antiviral (DAA) therapy. Although significant improvement in sustained virologic responses (SVR) has been reported with new DAAs for genotypes 1 and 4, effective treatments for genotype 3 have been lacking, and a single pill that can yield high SVR rates against HCV genotypes 1-6 has not been available until now. Sofosbuvir (a pangenotypic NS5B inhibitor) and velpatasvir (a pangenotypic NS5A inhibitor) were recently approved in a fixed-dose combination pill. The availability of this pangenotypic pill holds promise for providing highly effective treatment with minimal laboratory testing for chronic HCV worldwide.

show abstract

Section: Resistance-associated Variantsmentioning

confidence: 99%

Section: Treatment Experienced Patientsmentioning

confidence: 99%

Sofosbuvir/velpatasvir: a pangenotypic drug to simplify HCV therapy

2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…For instance, retreatment with 24 weeks of sofosbuvir/ velpatasvir plus weight-based ribavirin led to 97% SVR12 in NS5A-xperienced genotype 1 patients and 91% in genotype 2, while among 13 patients with genotype 3 infection and Y93H NS5A-RAS, the SVR12 rate was reduced to 82% [35]. In this setting, EASL guidance currently suggests to defer HCV treatment for patients without indication for urgent retreatment [19].…”

Section: Hcv Resistance Associated Variants: Problems and Solutionsmentioning

confidence: 99%

Current and future challenges in HCV: insights from an Italian experts panel

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…• Egyes kombinációkkal NS5A-RAS-ok jelenléte esetén is >90%-os SVR érhető el HCV-G1 [40][41][42][43]. Ezért a HCV-RAS-ok vizsgálata ismételt IFN-mentes kezelés előtt nem kötelező -bár célszerű, és elérhetősége esetén ajánlott.…”

Section: Ifn-mentes Kezeléssel Vírusmentessé Nem Vált Betegek Ismételunclassified

A hepatitis C-vírus-fertőzés szűrése, diagnosztikája, antivirális terápiája, kezelés utáni gondozása. Magyar konszenzusajánlás. Érvényes: 2016. október 15-től

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

A hepatitis C-vírus-fertőzés szűrése, diagnosztikája, antivirális terápiája, kezelés utáni gondozásaMagyar konszenzusajánlás Érvényes: 2016. október A hepatitis C-vírus-fertőzés kezelése a rendelkezésre álló gyógyszereken és finanszírozási lehetőségeken alapuló, fél-évenként megújított hazai konszenzusajánlás alapján, átláthatóságot biztosító szervezeti körülmények között zajlik Magyarországon. Ebben az aktualizált ajánlásban új, speciális szempontok jelennek meg, egyebek között a szűrés, a diagnosztika, a legújabban elfogadott terápiák és allokációjuk vonatkozásában. A kezelés indikációja (ellenjavallat hiányában) a vírusszaporodás és az ezzel kapcsolatos májsejtkárosodás és/vagy fibrosis kimutatásán alapul, amelynek kimutatására a nem invazív (elasztográfiás vagy biokémiai) fibrosis módszerek kerültek előtérbe. A betegség kezelésé-re fordítható terápiás keret limitált. Emiatt az új, direkt ható antivirális kombinációk első kezelésként csak olyan betegek esetében alkalmazhatók, akiknél a korlátozás nélkül elérhető, de kevésbé hatásos és biztonságos pegilált interferonból és ribavirinből álló terápia mellékhatásának lehetősége magas és/vagy a tartós vírusmentesség elérésének esélye előre láthatóan alacsony. A kezelésbe vonás sorrendjét a fibrosis stádiumán alapuló prioritási pontrendszer határozza meg, amely figyelembe veszi a májelégtelenséget vagy egyéb komplikációkat, illetve ezek közvetlen veszélyét, a májkárosodás aktivitását és progresszióját, az átvitel kockázatát, valamint más meghatározott speciális szempontokat is. A kezelést végzők, a finanszírozó Országos Egészségbiztosítási Pénztár és a betegszervezetek konszenzusával a betegcsoportonként választható gyógyszereket azok költséghatékonysága határozza meg, az egy vírusmentessé vált betegre jutó gyógyszerköltség és a vírusmentessé nem vált betegekre fordítandó várható többletköltség mérlegelésé-vel. Szakmai szempontból előnyt élveznek az interferonmentes kezelések, valamint a rövidebb ideig tartó, biztonsá-gosabb terápiák. Orv. Hetil., 2017, 158(Suppl. 1), 3-22.

show abstract

Sofosbuvir/Velpatasvir in Combination with Ribavirin for 24 Weeks is Effective Retreatment for Patients who failed Prior NS5A Containing DAA Regimens: Results of the GS-US-342-1553 Study

Cited by 31 publications

References 0 publications

Sofosbuvir/velpatasvir: a pangenotypic drug to simplify HCV therapy

Sofosbuvir/velpatasvir: a pangenotypic drug to simplify HCV therapy

Current and future challenges in HCV: insights from an Italian experts panel

A hepatitis C-vírus-fertőzés szűrése, diagnosztikája, antivirális terápiája, kezelés utáni gondozása. Magyar konszenzusajánlás. Érvényes: 2016. október 15-től

Contact Info

Product

Resources

About