Sphincter of Oddi Dysfunction

Baillie, John

doi:10.1007/s11894-010-0096-1

Cited by 26 publications

(11 citation statements)

References 21 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Regardless of manometry findings, over 90 % of patients with biliary type I SOD respond to biliary sphincterotomy and SOM is not necessary in these patients [70]. Manometric findings do seem to predict response to biliary sphincterotomy in biliary type II patients as 50-70 % with abnormal SOM improve, while less than 30 % respond to sphincterotomy with normal SOM.…”

Section: Sphincter Of Oddi Dysfunctionmentioning

confidence: 94%

Idiopathic Acute Pancreatitis and Sphincter of Oddi Dysfunction: Diagnostic and Therapeutic Role of ERCP and Sphincter of Oddi Manometry

Bang

Coté

2015

ERCP and EUS

View full text Add to dashboard Cite

A 44-year-old female presents to the office 1 month following an episode of acute pancreatitis (AP). She denies a history of alcohol use and smoking, has no family history of pancreatitis, and takes no medications. At the time of her presentation, serum liver chemistries, calcium, and triglyceride levels were normal; serum lipase was more than three times the upper limit of normal. At the time of admission, a transabdominal ultrasound (US) showed changes of prior cholecystectomy; this had been performed for intermittent abdominal pain and suspected chronic cholecystitis 5 years ago. The common bile duct was poorly visualized but felt to be normal in diameter. During her admission, a contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) revealed peripancreatic stranding consistent with interstitial AP. There was no evidence of chronic pancreatitis or other structural abnormalities.She has fully recovered from this recent episode of AP, but now reports intermittent episodes of transient, mild epigastric pain, each lasting 15-60 min. She is asymptomatic in the office, but concerned for her risk of permanent damage to her pancreas, and fears recurrence of the severe abdominal pain that prompted admission with AP. She is diagnosed with idiopathic AP. What is your diagnostic and therapeutic approach?

show abstract

Section: Sphincter Of Oddi Dysfunctionmentioning

confidence: 94%

Idiopathic Acute Pancreatitis and Sphincter of Oddi Dysfunction: Diagnostic and Therapeutic Role of ERCP and Sphincter of Oddi Manometry

Bang

Coté

2015

ERCP and EUS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…За даними ряду дослідників, зміни функціо-нального стану біліарної системи в дітей супрово-джуються порушенням транспорту холестерину та білірубіну [3,6,43]…”

Section: мікро-рнк при функціональних розладах біліарної системиunclassified

Роль Мікро-Рнк При Захворюваннях Біліарної Системи

Абатуров¹,

Бабич²

2021

View full text Add to dashboard Cite

АктуальністьСеред хронічних захворювань органів травлення в дітей найбільш поширеними та тяжкими є хво-роби біліарної системи. У структурі захворювань вказаної системи в дітей питому вагу (65-85 %) ста-новлять функціональні розлади жовчного міхура та сфінктера Одді [1][2][3]. В основі патофізіології функ-ціональних розладів біліарної системи лежать зміни гуморальної регуляції моторики жовчного міхура та сфінктера Одді, а саме порушення продукції секре-тину, холецистокініну [4][5][6]. Продукція речовин, що впливають на функціонування жовчних ходів, регулюється мікро-РНК [7][8][9]. Лише в останнє де-сятиріччя науковці почали вивчати зміни спектра експресії мікро-РНК при захворюваннях біліарної системи [10][11][12][13][14][15]. Нами не знайдено наукових робіт, що присвячені дослідженням порушення експресії мікро-РНК при функціональних розладах жовчного міхура та сфінктера Одді в дітей. мікро-РНК Ключові слова: мікро-РНК; захворювання біліарної системи; урсодезоксихолева кислота; оглядотиди, що регулюють експресію генів на посттранс-крипційному рівні шляхом РНК-інтерференції [16][17][18][19][20]. За офіційними даними проекту Енцикло-педії елементів ДНК (GENCODE) Консорціуму міжнародного співробітництва дослідницьких груп, на сьогодні відомо 2588 мікро-РНК людини та при-близно 60 % білок-кодуючих генів, що є мішенями для мікро-РНК [21]. Механізм утворення мікро-РНКМеханізм дозрівання мікро-РНК відбувається в декілька етапів (рис. 1) [22][23][24][25].Спочатку інтрон, що складається з 400 нукле-отидів, проходить транскрипцію за допомогою РНК-полімерази ІІ (RNA polymerase II) з утворен-ням первинної мікро-РНК (прі-мікро-РНК, primicroRNA, pri-miRNA, pri-miR) довжиною 60-90 нуклеотидів [22,23]. На наступному етапі прі-мікро-РНК розпізнається та обробляється ендонуклеазою РНКази ІІІ Drosha (double-stranded RNA-specific endoribonuclease, ribonuclease type III, nuclear) та перетворюється в незрілу мікро-РНК (пре-мікро-РНК, pre-microRNA, pre-miRNA, pre-miR), що Îãëÿä ë³òåðàòóðè / Review of Literature ® © «Здоров'я дитини», 2017

show abstract

“…This means patients with irritable bowel disease may be treated successfully with the use of bulking agents, antispasmodics, or sedatives. The irritable sphincter may benefit from high-dose calcium channel blockers or nitrates [52]. The use of cholestyramine has been of some help for patients with diarrhoea alone.…”

Section: Trea Tmentmentioning

confidence: 99%

Enriched view of postcholecystectomy syndrome: Nowadays and in former times

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Aim-Background:The aim of the present review is to evidence the differences in the nature of PCS between open and laparoscopic cholecystectomy and also to examine how this condition has evolved over the years. In 5 to 40% of patients with cholelithiasis, regardless of the type of surgery, the symptoms persist postoperatively, leading to the development of the so-called postcholecystectomy syndrome (PCS). The time of the onset of symptoms ranges from 2 days to 25 years after cholecystectomy.Methods: A total number of 926 articles were found as a literature reference pool. We searched English language articles published in Medline, Scopus and google scholar. Only review articles were retrieved because no comparative studies or prospective clinical trials were found to provide statistically significant conclusions. The final group of articles was reviewed, and a total of 57 papers were used for the present review. Results:The literature is conflicting as concerns the pathophysiology and the aetiology of PCS. Regardless of the type of surgery, it seems that PCS is correlated to age and sex. The prevailing view is that retained or recurrent gallstones, gallbladder remnants and Sphincter of Oddi dysfunction are the primary causes. Moreover, systemic diseases of the gastrointestinal (GI) tract, cardiac disorders, autoimmune diseases, nervous system and psychological distress can mimic PCS symptoms. Nonetheless, there are many available techniques regarding diagnosis and treatment. Nowadays, the majority of researchers endorse ERCP as the gold standard for diagnosis and treatment. Conclusion:The preoperative meticulous investigation of patients with cholelithiasis is mandatory in order to identify coexisting disorders related to PCS, achieve a better therapeutic approach, and principally reduce PCS incidence.

show abstract

Sphincter of Oddi Dysfunction

Cited by 26 publications

References 21 publications

Idiopathic Acute Pancreatitis and Sphincter of Oddi Dysfunction: Diagnostic and Therapeutic Role of ERCP and Sphincter of Oddi Manometry

Idiopathic Acute Pancreatitis and Sphincter of Oddi Dysfunction: Diagnostic and Therapeutic Role of ERCP and Sphincter of Oddi Manometry

Роль Мікро-Рнк При Захворюваннях Біліарної Системи

Enriched view of postcholecystectomy syndrome: Nowadays and in former times

Contact Info

Product

Resources

About